Glavni / Tumor

ATF-Forte (ATP-Forte)

Tumor

Naziv: ATP-Forte (ATP-Forte)

Ime

ATF-Forte (ATP-Forte)

farmakološki učinak

ATP-Forte je kardiološki pripravak s svestranim učinkom na kardiovaskularni sustav. Mehanizam antiishemijskog, antiaritmičkog i membranskog stabilizirajućeg djelovanja lijeka temelji se na sposobnosti molekule aktivne komponente da komunicira sa specifičnim purinergičkim receptorima, kao i da ima izravan utjecaj na stanične membrane. Lijek aktivira purinergičke receptore, zbog čega dolazi do smanjenog prodiranja kalcijevih iona u stanicu. Pri korištenju lijeka u bolesnika primjećuje se normalizacija razine iona kalija i magnezija u tkivima.
ATP-Forte također pomaže u normalizaciji metabolizma energije, regulira prodiranje iona kroz stanične membrane, poboljšava strukturu lipidnog sloja membrana. Uzimanje lijeka normalizira aktivnost enzima vezanih za membranu i pojačava zaštitni antioksidans sustav srčanog mišića.
U bolesnika s koronarnom insuficijencijom lijek smanjuje potrebu za kisikom u miokardu, ima uštedu energije..
Lijek ima anti-ishemijski učinak, poboljšava hemodinamičke parametre, poboljšava cirkulaciju krvi u koronarnim žilama, poboljšava kontraktilnost srčanog mišića, kao i aktivnost lijeve komore. ATP-Forte povećava rad srca kod bolesnika s anginom pektoris, povećava toleranciju na vježbanje i smanjuje učestalost napada angine.
Lijek je koristan za supraventrikularnu tahikardiju, ekstrasistolsku aritmiju i parasistolu..
Prilikom korištenja lijeka u bolesnika s koronarnom srčanom bolešću, kao i u bolesnika u poodmakloj dobi, primjećuje se porast tjelesne invalidnosti i poboljšanje funkcioniranja miokarda pod hipoksijom.
Farmakokinetika lijeka nije proučena.

Indikacije za uporabu

Lijek se koristi kao dio složene terapije za bolesnike koji pate od koronarne bolesti srca, nestabilne angine, aritmije i vegetativno-vaskularne distonije.
Lijek je propisan u kombinaciji s drugim lijekovima za pacijente s post-infarktom i miokarditisom kardiosklerozom, miokarditisom i miokardnom distrofijom..
Lijek se koristi za liječenje bolesnika sa sindromom kroničnog umora..
Lijek se može dodijeliti sportašima kao sredstvo za aktiviranje fizičkih performansi.

Način primjene

Lijek je namijenjen sublingvalnoj uporabi. Predlaže se čuvanje tableta u usnoj šupljini do potpunog otapanja. Lijek se uzima bez obzira na obrok. Trajanje tijeka liječenja i doziranje lijeka odredi liječnik koji vodi liječenje pojedinačno za svakog pacijenta.
Odraslim se često propisuje 15-30 mg lijeka 3-4 puta dnevno.
Trajanje tijeka liječenja često je 20-30 dana, ako je potrebno, nakon 10-15 dana, propisan je drugi tečaj lijekova.
Odraslim osobama s akutnim stanjima, uključujući aritmiju i napad angine pektoris, često se propisuju 15-60 mg lijeka u razmaku od 5-10 minuta dok se stanje ne poboljša.
Najveća dnevna doza lijeka je 600 mg.
Ako je potrebno uzimati lijek duže vrijeme, predlaže se redovito praćenje razine kalija i magnezija u krvnoj plazmi.

Nuspojave

Lijek često pacijenti normalno podnose, a u izoliranim slučajevima zabilježen je razvoj mučnine i bolova u trbuhu..
Uz dugotrajnu uporabu visokih doza lijeka u nekih bolesnika zabilježen je razvoj hipermagnezije i hiperkalemije..

kontraindikacije

Povećana individualna osjetljivost na komponente lijeka.
Lijek nije propisan bolesnicima s akutnim infarktom miokarda, povišenom razinom kalija i / ili magnezija u krvnoj plazmi, hemoragičnim moždanim udarom, kao i atrioventrikularnim blokom II-III stupnja.
Lijek je kontraindiciran u bolesnika koji pate od teških oblika bronhijalne astme.
Lijek se ne koristi za liječenje žena tijekom trudnoće i dojenja, kao i za liječenje djece mlađe od 18 godina zbog nedostatka uvjerljivih podataka o sigurnosti i učinkovitosti lijeka u ove kategorije bolesnika.

Trudnoća

Tijekom trudnoće lijek nije propisan zbog nedostatka uvjerljivih podataka o sigurnosti lijeka za fetus.
Ako je potrebno koristiti lijek tijekom dojenja, posavjetujte se s liječnikom i odlučite o mogućem prekidu dojenja.

Interakcija s drugim lijekovima

Kombinirana uporaba lijeka s srčanim glikozidima je kontraindicirana.
U kombinaciji s primjenom lijekova s ​​lijekovima koji inhibiraju enzim koji pretvara angiotenzin, kao i diureticima koji štede kalij, rizik od razvoja hiperkalemije povećava se.
Istodobnom primjenom lijeka s magnerotom povećava se rizik od razvoja hipermagnezimije.
Uz kombiniranu primjenu dipiradomola pojačava se terapeutski učinak lijeka ATP-Forte.
Xantinol nikotinat dok se koristi s lijekom ATP-Forte smanjuje njegovu učinkovitost.

Predozirati

Kod primjene velikih doza lijeka u bolesnika zabilježen je razvoj bradikardije, atrioventrikularna blokada i smanjenje krvnog tlaka.
Ne postoji specifičan protuotrov. U slučaju predoziranja, indicirana je simptomatska terapija. U slučaju razvoja bradikardije često se propisuje primjena atropin sulfata.
Liječenje predoziranim lijekovima trebalo bi se odvijati u bolnici.

Obrazac za puštanje

Tablete od 10 komada u blisterima, 2, 3 ili 4 blistera u kartonskoj kutiji.

Uvjeti skladištenja

Predlaže se lijek čuvati na suhom mjestu daleko od izravnog sunčevog svjetla pri temperaturi od 3 do 5 Celzijevih stupnjeva.
Datum isteka - 3 godine.

sinonimi

Struktura

1 tableta lijeka ATP Forte 15 sadrži:
Tri kalijeve soli oktahidrata (u smislu čiste tvari) adenosin-5-trifosfat-histidinat-magnezij (II) - 15 mg;
Pomoćne tvari, uključujući šećer u prahu.
1 tableta lijeka ATP Forte 30 sadrži:
Tri kalijeve soli oktahidrata (u smislu čiste tvari) adenosin-5-trifosfat-histidinat-magnezij (II) - 30 mg;
Pomoćne tvari, uključujući šećer u prahu.

ATF-Forte Upute za korištenje

Farmakološki učinak:
ATP-Forte je kardiološki pripravak s svestranim učinkom na kardiovaskularni sustav. Mehanizam lijeka protiv ishemijskog, antiaritmičkog i stabilizirajućeg na membrani temelji se na sposobnosti molekule aktivne komponente da komunicira sa specifičnim purinergičkim receptorima, a također imaju izravan utjecaj na stanične membrane. Lijek aktivira purinergičke receptore, zbog čega dolazi do smanjenog prodiranja kalcijevih iona u stanicu. Pri korištenju lijeka u bolesnika primjećuje se normalizacija razine iona kalija i magnezija u tkivima.
ATP-Forte također pomaže u normalizaciji metabolizma energije, regulira prodiranje iona kroz stanične membrane, poboljšava strukturu lipidnog sloja membrana. Uzimanje lijeka normalizira aktivnost enzima vezanih za membranu i pojačava zaštitni antioksidans sustav srčanog mišića.

U bolesnika s koronarnom insuficijencijom lijek smanjuje potrebu za kisikom miokarda, ima uštedu energije..
Lijek ima anti ishemijsko djelovanje, poboljšava hemodinamiku, poboljšava cirkulaciju krvi u koronarnim žilama, poboljšava kontraktilnost srčanog mišića, kao i aktivnost lijeve komore. ATP-Forte povećava rad srca kod bolesnika s anginom pektoris, povećava toleranciju na vježbanje i smanjuje učestalost napada angine.
Lijek je učinkovit u supraventrikularnoj tahikardiji, ekstrasistolskoj aritmiji i parasistoli..
Kod primjene lijeka u bolesnika s koronarnom srčanom bolešću, kao i kod starijih bolesnika, dolazi do porasta tjelesne invalidnosti i poboljšanja rada miokarda u uvjetima hipoksije.

Farmakokinetika lijeka nije proučena..

Indikacije za uporabu:
Lijek se koristi kao dio složene terapije za bolesnike koji pate od koronarne bolesti srca, nestabilne angine, aritmije i vegetativno-vaskularne distonije.
Lijek je propisan u kombinaciji s drugim lijekovima pacijentima s post-infarktom i miokarditisom kardiosklerozom, miokarditisom i miokardnom distrofijom..
Lijek se koristi za liječenje bolesnika sa sindromom kroničnog umora..
Lijek se može propisati sportašima kao sredstvo za aktiviranje tjelesne performanse.

Način primjene:
Lijek je namijenjen sublingvalnoj uporabi. Tabletu se preporučuje držati u usnoj šupljini dok se potpuno ne otopi. Lijek se uzima bez obzira na obrok. Trajanje tijeka liječenja i dozu lijeka odredi liječnik koji vodi liječenje pojedinačno za svakog pacijenta.
Odraslim se obično propisuje 15-30 mg lijeka 3-4 puta dnevno.
Trajanje liječenja obično je 20-30 dana, ako je potrebno, nakon 10-15 dana, propisan je drugi tečaj uzimanja lijeka.
Odraslim osobama s akutnim stanjima, uključujući aritmiju i napad angine pektoris, obično se propisuje 15-60 mg lijeka u razmaku od 5-10 minuta dok se stanje ne poboljša.
Maksimalna dnevna doza lijeka je 600 mg.
Ako je potrebno dugotrajno uzimanje lijeka, preporučuje se redovito nadzirati razinu kalija i magnezija u krvnoj plazmi.

Nuspojave:
Lijek pacijenti obično dobro podnose, u izoliranim slučajevima zabilježen je razvoj mučnine i bolova u trbuhu..
S produljenom uporabom velikih doza lijeka, primijećen je razvoj hipermagnezije i hiperkalemije kod nekih bolesnika.

kontraindikacije:
Povećana individualna osjetljivost na komponente lijeka.
Lijek nije propisan bolesnicima s akutnim infarktom miokarda, povišenom razinom kalija i / ili magnezija u krvnoj plazmi, hemoragičnim moždanim udarom, kao i atrioventrikularnim blokom II-III stupnja.
Lijek je kontraindiciran u bolesnika koji pate od teških oblika bronhijalne astme.
Lijek se ne koristi za liječenje žena tijekom trudnoće i dojenja, kao ni za liječenje djece mlađe od 18 godina zbog nedostatka pouzdanih podataka o sigurnosti i učinkovitosti lijeka u ove kategorije bolesnika.

Trudnoća:
Tijekom trudnoće lijek nije propisan zbog nedostatka pouzdanih podataka o sigurnosti lijeka za fetus.
Ako je potrebno koristiti lijek tijekom dojenja, posavjetujte se s liječnikom i odlučite o mogućem prekidu dojenja.

Interakcija s drugim lijekovima:
Kombinirana uporaba lijeka s srčanim glikozidima je kontraindicirana.
Uz kombiniranu primjenu lijeka s lijekovima koji inhibiraju enzim koji pretvara angiotenzin, kao i diureticima koji štede kalij, povećava se rizik od razvoja hiperkalemije.
Istodobnom primjenom lijeka s magnerotom povećava se rizik od razvoja hipermagnezimije.
Uz kombiniranu primjenu dipiradomola pojačava se terapeutski učinak lijeka ATP-Forte.
Ksantinol nikotinat uz istodobnu upotrebu s lijekom ATP-Forte smanjuje njegovu učinkovitost.

Predozirati:
Kod primjene prekomjernih doza lijeka u bolesnika zabilježen je razvoj bradikardije, atrioventrikularna blokada i smanjenje krvnog tlaka.
Ne postoji specifičan protuotrov. U slučaju predoziranja, indicirana je simptomatska terapija. U slučaju razvoja bradikardije obično se propisuje primjena atropin sulfata.
Liječenje predoziranja lijekom trebalo bi se odvijati u bolnici.

Obrazac za izdavanje:
Tablete od 10 komada u blisterima, 2, 3 ili 4 blistera u kartonskoj kutiji.

Uvjeti skladištenja:
Lijek se preporučuje čuvati na suhom mjestu daleko od izravnog sunčevog svjetla na temperaturi od 3 do 5 Celzijevih stupnjeva.
Datum isteka - 3 godine.

Struktura:
1 tableta ATP Forte 15 sadrži:
Tri kalijeve soli oktahidrata (u smislu čiste tvari) adenosin-5-trifosfat-histidinat-magnezij (II) - 15 mg;
Pomoćne tvari, uključujući šećer u prahu.

1 tableta ATP Forte 30 sadrži:
Tri kalijeve soli oktahidrata (u smislu čiste tvari) adenosin-5-trifosfat-histidinat-magnezij (II) - 30 mg;
Pomoćne tvari, uključujući šećer u prahu.

Farmakološka skupina:
Kardiovaskularni lijekovi
Lijekovi koji se koriste kao metabolički korektori

Atf-forte - upute, analozi

Atf-forte Astrafarm, LLC, Cherry, Kijev-Svyatoshinsky okrug, Ukrajina Ukrajina

Međunarodno ime:

Vrsta:

Proizvođač:

Astrafarm, LLC, Vishnevoe, Kijev-Svyatoshinsky okrug, Ukrajina

Zemlja podrijetla:

ATX kôd:

- C Lijekovi koji utječu na kardiovaskularni sustav

- C01 Kardiološki pripravci

- C01E Ostali kardiološki pripravci

- C01E B Ostali kardiološki pripravci

- C01E B10 Adenozin

Obrazac za izdavanje:

Atf-Forte tablete od 30 mg br. 40 (10x4)
Atf-Forte tablete od 15 mg br. 40 (10x4)
Atf-Forte tablete od 15 mg br. 20 (10x2)
Atf-Forte tablete od 15 mg br. 30 (10x3)
Atf-Forte tablete od 30 mg br. 20 (10x2)
Atf-Forte tablete od 30 mg br. 30 (10x3)

Kategorija odmora:

Sličan TM:

Izvorno / generičko:

Dopušteno u Rusiji:

Dopušteno u EU:

Dopušteno u SAD-u:

Voziti auto:

dojenčad:

Njega:

Trudna:

Upute za korištenje

Sastav lijeka

aktivne tvari: adenozin-5'-trifosfat-histidinat-magnezij (II) kalijeva sol oktahidrat;

1 tableta sadrži adenozin-5'-trifosfat-histidinat-magnezijev (II) tri-kalijev sol oktahidrat u smislu suhe tvari (bez natrijevog klorida) 15 mg, što odgovara iznosu nukleotida adenina 9,44 mg ili 30 mg, što odgovara iznosu adenina nukleotidi 18,89 mg;

pomoćne tvari: šećer u prahu; laktoza monohidrat, magnezijev stearat; koloidni bezvodni silicijev dioksid.

Oblik doziranja

Bijele cilindrične tablete s ukošenim rubovima i ureza na jednoj strani.

Naziv i mjesto proizvođača

Ukrajina, 08132, Kijev-Svyatoshinsky okrug, grad Cherry, st. Kijev, 6.

Farmgroup

Kardiološki preparati. PBX kod S01E B10.

ATP-FORTE® je lijek nove klase tvari - višeligandni koordinacijski spojevi s makroergičnim fosfatima, čija se molekula sastoji od adenosin-5 ¢ trifosfata (ATP), aminokiselina histidina, magnezija, kalija. Zbog originalne strukture molekule, lijek ima karakterističan farmakološki učinak koji nije svojstven svakoj njegovoj kemijskoj komponenti (ATP, histidin, K +, Mg ++).

ATP-FORTE® utječe na metaboličke procese u miokardu, normalizira metabolizam energije, aktivnost sustava za transport staničnih membrana, lipidni sastav membrane, aktivnost enzima vezanih za membranu, poboljšava obrambeni sustav miokarda antioksidansom, ima antiishemijski, stabilizirajući membranski učinak, antiaritmički učinak u supraventrikularnoj tahikardiji.

Lijek daje uštedu energije uslijed inhibicije aktivnosti enzima 5 ¢ -nukleotidaze, koji je odgovoran za brzinu hidrolize energetskih supstrata.

ATP-FORTE® sprječava strukturna i funkcionalna oštećenja plazma membrane kardiomiocita, osiguravajući očuvanje kvantitativnog i kvalitativnog sastava membranskih lipida, inhibirajući aktivnost membrana vezanih fosfolipazama. ATF-FORTE® suzbija intenzitet procesa peroksidacije lipida (LP), smanjujući nagomilavanje u membranama produkata hidrolize i peroksidiranih fosfolipida - masnih kiselina, lizofosfolipida, koji imaju izražena svojstva deterdženta i sposobnost izazivanja poremećaja kontraktilne i ritmičke aktivnosti srca za vrijeme ishemije. U eksperimentalnoj ishemiji miokarda lijek povećava aktivnost Na + - K + -ATPaze i Ca2 + -, Mg2 + -ATPaze i potencijal vezivanja kalcija u membrani.

ATF-FORTE® poboljšava rad središnje i periferne hemodinamike, koronarne cirkulacije, normalizira kontraktilnost miokarda, što dovodi do povećanja fizičkih performansi. U uvjetima ishemije, lijek smanjuje potrošnju kisika u miokardu, aktivira funkcionalno stanje srca. Lijek vraća normalan ritam sinusa u bolesnika s paroksizmalnom supraventrikularnom tahikardijom.

ATP-FORTE® normalizira koncentraciju kalija i magnezija u tkivima, smanjuje koncentraciju mokraćne kiseline.

Kada se unese u tijelo, ATP-FORTE® se polako razgrađuje uz stvaranje adenozina.

indikacije

koronarna bolest srca, nestabilna angina, angina mirovanja i napetost;

post-infarkta i miokarditisa kardioskleroza (difuzna i žarišna kardioskleroza);

poremećaji srčanog ritma;

miokardna distrofija i miokarditis;

sindrom kroničnog umora.

kontraindikacije

Preosjetljivost na lijek i njegove komponente. Akutni infarkt miokarda, teški oblici bronhijalne astme, kardiogeni i druge vrste šoka, opstruktivne bolesti bronhopulmonalnog sustava, sinoatrijski i AV blok II-III stupnja, hiperkalemija, hipermagnezijemija, hemoragični moždani udar.

Značajke aplikacije

Uz kombinaciju atrioventrikularne blokade s drugim poremećajima ritma, lijek nije propisan. Uz dugotrajnu uporabu lijeka ATP-FORTE®, treba nadzirati razinu kalija i magnezija u krvi. Nepoželjno je primjenjivati ​​sa značajnom arterijskom hipotenzijom. S oprezom imenovati sa sklonošću bronhospazmu.

ATP-FORTE® se ne može koristiti istodobno s srčanim glikozidima zbog povećanog rizika od atrioventrikularnog bloka.

Sastav tableta u maloj količini uključuje šećer u prahu, što treba uzeti u obzir za bolesnike s dijabetesom.

Lijek sadrži laktozu, stoga bolesnici s rijetkim nasljednim oblicima intolerancije galaktoze, nedostatkom laktaze ili sindromom malapsorpcije glukoze i galaktoze ne smiju koristiti ATP-FORTE®.

Tijekom liječenja ATF-FORTE® potrebno je ograničiti upotrebu proizvoda koji uključuju kofein (kava, čaj, pića s kola).

Primjena tijekom trudnoće ili dojenja

Nema kliničkih podataka o sigurnosti i učinkovitosti lijeka tijekom trudnoće, stoga je njegova primjena kontraindicirana za trudnice.

U razdoblju liječenja treba prekinuti dojenje.

Sposobnost utjecaja na brzinu reakcije tijekom vožnje ili rada s drugim mehanizmima

Nema dostupnih podataka. U slučajevima kada se tijekom liječenja vrtoglavicom primijeti smanjenje krvnog tlaka, trebali biste se suzdržati od upravljanja vozilima ili rada s drugim mehanizmima.

Ne propisivati ​​djeci.

Doziranje i primjena

ATF-FORTE® tablete treba uzimati sublingvalno (ispod jezika) i držati ih dok se potpuno ne resorbiraju. Pojedinačna doza je 15-30 mg 3 4 puta dnevno, bez obzira na unos hrane. Liječnik pojedinačno određuje tijek liječenja, u prosjeku, 20-30 dana. Ako je potrebno, tečaj se može ponoviti nakon 10-15 dana (nakon savjetovanja s liječnikom).

U akutnim srčanim stanjima (napad angine, aritmija) lijek treba uzimati u jednoj dozi od 15-60 mg dok negativni simptomi ne nestanu. Maksimalna dnevna doza je 400-600 mg.

Predozirati

Simptomi: mogući razvoj bradikardije, pojava AV blokade, sinkopa, povezana s naglim padom krvnog tlaka.

Liječenje: prekid lijeka; propisati simptomatsku terapiju, vazokonstriktori, u slučaju bradikardije - primjena atropin sulfata.

nuspojave

Može uzrokovati mučninu, nelagodu u epigastriju, alergijske reakcije, sniženi krvni tlak, glavobolju, tahikardiju, pojačani izliv urina, ispiranje lica, osjećaj vrućine, vrtoglavicu, nelagodu u grudima, pojačanu pokretljivost probavnog sustava, bronhospazam. S produljenom i nekontroliranom primjenom - hiperkalemija ili hipermagnezimija.

Interakcija s drugim lijekovima i druge vrste interakcija

ATP-FORTE® se ne može koristiti istodobno s srčanim glikozidima zbog povećanog rizika od atrioventrikularnog bloka.

Istodobnom primjenom diuretika koji štede kalij, kalijevih pripravaka i ACE inhibitora povećava se rizik od razvoja hiperkalemije, s magnerotikom i drugim magnezijevim pripravcima - hipermagnezijom.

Dipiridamol pojačava terapeutski učinak ATP-FORTE®, a ksantinol nikotinat, kofein, teofilin, aminofilin - smanjuju.

ATP-FORTE® može pojačati antianginalni učinak a- i β-blokatora, blokatora kalcijevih kanala, nitrata.

rok trajanja

uvjeti skladištenja

Čuvati na suhom, tamnom mjestu pri temperaturi od + 3 ° C do + 5 ° C..

ambalaža

10 tableta u blisteru; 2, ili 3, ili 4 blistera u kutiji.

ATF Long

Struktura

1 tableta sadrži 10 ili 20 mg natrijeva adenozin trifosfata (ATP) - aktivnog sastojka. Manji sastojci: saharoza, laktoza monohidrat, kalcijev stearat, kukuruzni škrob, natrijev benzoat (E211), bezvodni koloidni silicijev dioksid.

1 ml injekcije uključuje 20 mg natrijevog adenozin trifosfata (ATP) - aktivnog sastojka. Manji sastojci: limunska kiselina, D / u vodi.

Obrazac za puštanje

ATP-Long se proizvodi u obliku tableta od 10 ili 20 mg br. 40 tableta, kao i u obliku injekcijske otopine u ampulama od 1 ili 2 ml br. 10.

farmakološki učinak

Antiaritmički, vazodilatacijski, hipotenzivni.

Farmakodinamika i farmakokinetika

ATP-Long je lijek nove kategorije tvari koji sadrži molekulu koja sadrži ATP, soli kalija i magnezija, kao i aminokiselinu histidin. Lijek pokazuje specifično, svojstveno samo njemu, farmakološko djelovanje koje nije karakteristično za ostale njegove kemijske sastojke.

Potiče energetski metabolizam, pomaže u normalizaciji razine zasićenosti magnezijevim i kalijevim ionima, aktivira sustav za prijenos iona staničnih membrana, snižava mokraćnu kiselinu i razvija zaštitnu antioksidacijsku funkciju miokarda.

U bolesnika s paroksizmalnom supraventrikularnom i supraventrikularnom tahikardijom, lepršavanjem i atrijskom fibrilacijom primjena lijeka pomaže u obnavljanju prirodnog ritma sinusa, kao i smanjenju intenziteta ektopičnih žarišta (ventrikularne i atrijske ekstrasistole).

Uz hipoksiju i ishemiju, ATP-Long ima antiaritmičko, stabilizirajući membranu i anti-ishemijsko djelovanje, zbog svoje sposobnosti uspostavljanja metaboličkih procesa u miokardu. Blagotvoran učinak na koronarnu cirkulaciju, perifernu i središnju hemodinamiku, povećava kontraktilnost srčanog mišića, poboljšava rad srca i funkcionalnost lijeve komore.

Ovaj raspon učinaka pozitivno utječe na fizičke performanse, a također dovodi do smanjenja broja napada dispneje i angine tijekom fizičkog rada, zbog čega se koristi ATP-Long.

Indikacije za uporabu

Lijek ATP-Long je indiciran za upotrebu u kompleksnom liječenju za:

  • nestabilna angina pektoris;
  • koronarna bolest srca;
  • angina pektoris napetosti i odmora;
  • zastoj srca;
  • kardioskleroza miokarda i postinfarkta;
  • supraventrikularna tahikardija;
  • poremećaji srčanog ritma;
  • supraventrikularna paroksizmalna tahikardija;
  • vegetativno-vaskularna distonija;
  • infekcija miokarditisa alergijske prirode;
  • miokardija distrofija;
  • hiperuricemija različitog podrijetla;
  • sindrom kroničnog umora;
  • kirurške intervencije u prije i postoperativnom razdoblju;
  • koronarni sindromi, posebno s netolerancijom na nitrate, kako bi se povećala antiaritmička učinkovitost i smanjili nuspojave antiaritmičkih lijekova.

kontraindikacije

  • kardiogeni, kao i druge vrste šoka;
  • hiperkalijemiju
  • dojenje;
  • preosjetljivost na sastojke;
  • infarkt miokarda u akutnom razdoblju;
  • trudnoća;
  • hypermagnesemia;
  • djetinjstvo;
  • opstruktivne patologije bronha i pluća;
  • AV blok i sinoatrijski blok (2-3 stupnja);
  • teška bronhijalna astma;
  • hemoragični moždani udar.

Nuspojave

  • nelagoda u prsima i epigastričnoj regiji;
  • svrbež kože;
  • mučnina;
  • osip na koži;
  • snižavanje krvnog tlaka;
  • bronhospazam;
  • hiperemija
  • tahikardija;
  • glavobolje;
  • povećana količina urina;
  • osjećaj vrućine;
  • vrtoglavica;
  • povećana pokretljivost gastrointestinalnog sustava;
  • Quinckeov edem;
  • hipermagnezijemija ili hiperkalemija (u slučaju nekontrolirane i dugotrajne upotrebe).

Upute za uporabu ATF-Long

ATF-Long tablete, upute za uporabu

ATP-Long tablete preporučuje se uzimati sublingvalno (ispod jezika) do potpune apsorpcije. Prijem se vrši bez obzira na hranu 3-4 puta u 24 sata, u jednoj dozi od 10-40 mg. Prosječno trajanje uzimanja tableta je 20-30 dana (daljnja upotreba - na preporuku liječnika). Moguće je ponoviti tretman nakon 10-15 dana. Ne preporučujte prekoračenje maksimalne dnevne doze od 160 mg.

ATP-otopina za dugo ubrizgavanje, upute za uporabu

ATP-Long injekcijska otopina daje se 1-2 puta u 24 sata, intramuskularno u 1-2 ml, brzinom 0,2-0,5 mg / kg.

Intravenska primjena provodi se u obliku infuzije (polako) u dozi od 1-5 ml, brzinom 0,05-0,1 mg / kg / min. Infuzija se provodi u bolnici i pod kontrolom krvnog tlaka. Prosječno trajanje terapije je 10-14 dana.

Predozirati

U slučaju predoziranja ATP-Longom, uočene su AV blokade, bradikardija, arterijska hipotenzija, gubitak svijesti.

Indicirano je prekid lijeka i imenovanje simptomatskog liječenja. S razvojem bradikardije, daje se atropin sulfat.

Interakcija

Istodobna primjena srčanih glikozida povećava mogućnost stvaranja AV blokade.

Istodobna primjena magnezijevih lijekova može dovesti do hipermagnezije.

ACE inhibitori, kalijski pripravci i kaure koji štede diuretike povećavaju rizik od hiperkalemije.

ATP-Long može poboljšati antianginalnu učinkovitost blokatora kalcijevih kanala, beta blokatora i nitrata.

Uvjeti prodaje

ATP-tablete i otopina za ubrizgavanje prodaju se na recept.

Uvjeti skladištenja

Oba oblika doziranja ATP-Long treba čuvati u hladnjaku na temperaturi od 2 do 8 ° C.

Rok trajanja

  • za tablete - 24 mjeseca;
  • za ampule - 12 mjeseci.

posebne upute

I tablete i injekcije lijeka trebaju se koristiti s oprezom u kombinaciji sa srčanim glikozidima i arterijskom hipotenzijom, zbog rizika od AV blokade, kao i od dijabetesa melitusa, bolesnikove sklonosti bronhospazmu, poremećaja tolerancije na fruktozu, saharoze-izomaltoze, glukoze, galaktoza (za tablete).

Dugoročnu upotrebu treba kombinirati s kontrolom razine magnezija i kalija u plazmi..

Tijekom terapije, upotrebu kofeinskih proizvoda treba ograničiti.

ATF-Forte

Ime:

ATF-Forte (ATP-Forte)

farmakološki učinak

ATP-Forte je kardiološki pripravak s svestranim učinkom na kardiovaskularni sustav. Mehanizam lijeka protiv ishemijskog, antiaritmičkog i stabilizirajućeg na membrani temelji se na sposobnosti molekule aktivne komponente da komunicira sa specifičnim purinergičkim receptorima, a također imaju izravan utjecaj na stanične membrane. Lijek aktivira purinergičke receptore, zbog čega dolazi do smanjenog prodiranja kalcijevih iona u stanicu. Pri korištenju lijeka u bolesnika primjećuje se normalizacija razine iona kalija i magnezija u tkivima.
ATP-Forte također pomaže u normalizaciji metabolizma energije, regulira prodiranje iona kroz stanične membrane, poboljšava strukturu lipidnog sloja membrana. Uzimanje lijeka normalizira aktivnost enzima vezanih za membranu i pojačava zaštitni antioksidans sustav srčanog mišića.

U bolesnika s koronarnom insuficijencijom lijek smanjuje potrebu za kisikom miokarda, ima uštedu energije..
Lijek ima anti ishemijsko djelovanje, poboljšava hemodinamiku, poboljšava cirkulaciju krvi u koronarnim žilama, poboljšava kontraktilnost srčanog mišića, kao i aktivnost lijeve komore. ATP-Forte povećava rad srca kod bolesnika s anginom pektoris, povećava toleranciju na vježbanje i smanjuje učestalost napada angine.
Lijek je učinkovit u supraventrikularnoj tahikardiji, ekstrasistolskoj aritmiji i parasistoli..
Kod primjene lijeka u bolesnika s koronarnom srčanom bolešću, kao i kod starijih bolesnika, dolazi do porasta tjelesne invalidnosti i poboljšanja rada miokarda u uvjetima hipoksije.

Farmakokinetika lijeka nije proučena..

Indikacije za uporabu

Lijek se koristi kao dio složene terapije za bolesnike koji pate od koronarne bolesti srca, nestabilne angine, aritmije i vegetativno-vaskularne distonije.
Lijek je propisan u kombinaciji s drugim lijekovima pacijentima s post-infarktom i miokarditisom kardiosklerozom, miokarditisom i miokardnom distrofijom..
Lijek se koristi za liječenje bolesnika sa sindromom kroničnog umora..
Lijek se može propisati sportašima kao sredstvo za aktiviranje tjelesne performanse.

Način primjene

Lijek je namijenjen sublingvalnoj uporabi. Tabletu se preporučuje držati u usnoj šupljini dok se potpuno ne otopi. Lijek se uzima bez obzira na obrok. Trajanje tijeka liječenja i dozu lijeka odredi liječnik koji vodi liječenje pojedinačno za svakog pacijenta.
Odraslim se obično propisuje 15-30 mg lijeka 3-4 puta dnevno.
Trajanje liječenja obično je 20-30 dana, ako je potrebno, nakon 10-15 dana, propisan je drugi tečaj uzimanja lijeka.
Odraslim osobama s akutnim stanjima, uključujući aritmiju i napad angine pektoris, obično se propisuje 15-60 mg lijeka u razmaku od 5-10 minuta dok se stanje ne poboljša.
Maksimalna dnevna doza lijeka je 600 mg.
Ako je potrebno dugotrajno uzimanje lijeka, preporučuje se redovito nadzirati razinu kalija i magnezija u krvnoj plazmi.

Nuspojave

Lijek pacijenti obično dobro podnose, u izoliranim slučajevima zabilježen je razvoj mučnine i bolova u trbuhu..
S produljenom uporabom velikih doza lijeka, primijećen je razvoj hipermagnezije i hiperkalemije kod nekih bolesnika.

kontraindikacije

Povećana individualna osjetljivost na komponente lijeka.
Lijek nije propisan bolesnicima s akutnim infarktom miokarda, povišenom razinom kalija i / ili magnezija u krvnoj plazmi, hemoragičnim moždanim udarom, kao i atrioventrikularnim blokom II-III stupnja.
Lijek je kontraindiciran u bolesnika koji pate od teških oblika bronhijalne astme.
Lijek se ne koristi za liječenje žena tijekom trudnoće i dojenja, kao ni za liječenje djece mlađe od 18 godina zbog nedostatka pouzdanih podataka o sigurnosti i učinkovitosti lijeka u ove kategorije bolesnika.

Trudnoća

Tijekom trudnoće lijek nije propisan zbog nedostatka pouzdanih podataka o sigurnosti lijeka za fetus.
Ako je potrebno koristiti lijek tijekom dojenja, posavjetujte se s liječnikom i odlučite o mogućem prekidu dojenja.

Interakcija lijekova

Kombinirana uporaba lijeka s srčanim glikozidima je kontraindicirana.
Uz kombiniranu primjenu lijeka s lijekovima koji inhibiraju enzim koji pretvara angiotenzin, kao i diureticima koji štede kalij, povećava se rizik od razvoja hiperkalemije.
Istodobnom primjenom lijeka s magnerotom povećava se rizik od razvoja hipermagnezimije.
Uz kombiniranu primjenu dipiradomola pojačava se terapeutski učinak lijeka ATP-Forte.
Ksantinol nikotinat uz istodobnu upotrebu s lijekom ATP-Forte smanjuje njegovu učinkovitost.

Predozirati

Kod primjene prekomjernih doza lijeka u bolesnika zabilježen je razvoj bradikardije, atrioventrikularna blokada i smanjenje krvnog tlaka.
Ne postoji specifičan protuotrov. U slučaju predoziranja, indicirana je simptomatska terapija. U slučaju razvoja bradikardije obično se propisuje primjena atropin sulfata.
Liječenje predoziranja lijekom trebalo bi se odvijati u bolnici.

Obrazac za puštanje

Tablete od 10 komada u blisterima, 2, 3 ili 4 blistera u kartonskoj kutiji.

Uvjeti skladištenja

Lijek se preporučuje čuvati na suhom mjestu daleko od izravnog sunčevog svjetla na temperaturi od 3 do 5 Celzijevih stupnjeva.
Datum isteka - 3 godine.

Struktura

1 tableta ATP Forte 15 sadrži:
Tri kalijeve soli oktahidrata (u smislu čiste tvari) adenosin-5-trifosfat-histidinat-magnezij (II) - 15 mg;
Pomoćne tvari, uključujući šećer u prahu.

1 tableta ATP Forte 30 sadrži:
Tri kalijeve soli oktahidrata (u smislu čiste tvari) adenosin-5-trifosfat-histidinat-magnezij (II) - 30 mg;
Pomoćne tvari, uključujući šećer u prahu.

Djelatna tvar:

Pažnja!

Opis preparata "ATP-Forte" na ovoj stranici pojednostavljena je i dopunjena verzija službenih uputa za uporabu. Prije kupnje ili upotrebe lijeka, trebate se posavjetovati s liječnikom i upoznati se sa napomenama koje je odobrio proizvođač.
Podaci o lijeku daju se samo u informativne svrhe i ne smiju se koristiti kao vodič za samo-lijek. Samo liječnik može odlučiti o namjeni lijeka, kao i odrediti dozu i načine njegove uporabe.

ATF: upute za uporabu injekcija i zašto su potrebne, cijena, recenzije, analozi

Lijek ATP koristi se u kardiološkoj praksi za razne bolesti srca. Dostupan je u nekoliko oblika doziranja. Otopina za parenteralnu primjenu propisuje se uglavnom odraslim osobama. Podaci o uporabi lijeka za trudnice, dojilje i djecu su ograničeni.

Oblik doziranja

Otopina za parenteralnu primjenu je bistra, bezbojna tekućina (dopušteno je svijetložuto bojenje). Sadrži se u staklenoj ampuli od 1 ml. 10 ampula s otopinom pakirano je u kartonski paket.

Opis i sastav

Glavni aktivni sastojak lijeka je adenozin trifosfat (ATP) u obliku dinatrijeve soli. Sadržaj u 1 ml otopine je 10 mg. Sastav također uključuje sljedeće pomoćne komponente:

  • Natrijev hidroksid.
  • Voda za injekcije.

Farmakološka skupina

Adenozin trifosfat je makroergični spoj. Kada se razgradi na adenozin i soli fosforne kiseline, oslobađa se određena količina energije koja se koristi za protok sintetskih procesa u stanicama, kao i za kontrakciju mišića. Tijekom oksidacije glukoze dolazi do sinteze ATP-a s skladištenjem energije. Spoj također potiče prijenos živčanih impulsa na specifičnim sinapsama. Uz parenteralnu primjenu ATP-a, koji je lijek za liječenje srčane patologije i poboljšanje energetskog metabolizma, ostvaruje se nekoliko terapijskih učinaka:

  • Poboljšanje staničnog metabolizma.
  • Antiaritmički učinak zbog inhibicije automatizma sinusnog čvora.
  • Poboljšanje cirkulacije krvi u miokardu (srčani mišić) i u strukturama mozga.

Nakon parenteralne primjene lijeka, aktivna tvar aktivno ulazi u metabolizam, pa su podaci o njegovom izlučivanju iz tijela ograničeni.

Indikacije za uporabu

Glavna medicinska indikacija za uporabu lijeka je liječenje srčane patologije, kao i različitih procesa povezanih s poremećajem metabolizma energije u stanicama.

za odrasle

Odraslim osobama propisan je lijek za sljedeće indikacije:

  • Mišićna distrofija i atrofija sa smanjenjem volumena mišića.
  • Atonija (smanjenje tonusa i snage) raznih mišića.
  • Degeneracija mrežnice pigmenta.
  • Olakšanje napada aritmije, uključujući paroksizme supraventrikularne tahikardije.
  • Patologija perifernih žila, koja uključuje Raynaud-ovu bolest, tromboangiitis obliterans.
  • Slaba radna snaga kod žena.

za djecu

Lijek nije propisan u djetinjstvu, jer danas nema dovoljno iskustva s njegovom primjenom.

za trudnice i dojilje

Propisivanje lijekova trudnicama i dojiljama ne preporučuje se..

kontraindikacije

Razlikuje se nekoliko patoloških i fizioloških stanja ljudskog tijela u kojima je primjena lijekova kontraindicirana, a to su:

  • Pojedinačna netolerancija na bilo koju komponentu lijeka.
  • Akutni infarkt miokarda (smrt mišićnog mjesta).
  • Snižen sistemski krvni tlak.
  • Bradikardija (smanjenje otkucaja srca).
  • Atrioventrikularna blokada 2-3 težine.
  • Dekompenzirano zatajenje srca.
  • Kronična opstruktivna bolest pluća, uključujući bronhijalnu astmu.
  • Povišene razine iona kalija i magnezija u krvi.
  • Moždani hemoragični moždani udar.
  • Različite vrste hitnih stanja, uključujući kardiogeni šok.
  • Istodobna primjena s srčanim glikozidima u velikim dozama.
  • Trudnoća, dojenje kod žena.
  • Djeca i adolescenti mlađi od 18 godina.

Doziranje i primjena

Otopina je namijenjena za parenteralnu intramuskularnu ili intravensku primjenu uz obavezno poštivanje pravila asepsije i antiseptika usmjerenih na sprječavanje infekcije pacijenta.

za odrasle

Terapijska doza lijeka za odrasle ovisi o medicinskim indikacijama:

  • Mišićna distrofija, poremećaj cirkulacije u perifernim posudama - 1 ml intramuskularno 1 put dnevno nekoliko dana. Zatim 2 ml u 1 ili 2 injekcije tijekom dana. Trajanje tečaja terapije je 30-40 dana. Ako je potrebno, ponovite to nakon nekoliko mjeseci.
  • Pigmentirana degeneracija mrežnice, koja ima nasljedno podrijetlo - 5 ml intramuskularno 2 puta dnevno svakih 8 sati tijekom 2 tjedna. Ako je potrebno, ponovite tretman.
  • Zaustavljanje napada supraventrikularne tahiaritmije - 1-2 ml ubrizgava se intravenski unutar 5-10 sekundi, željeni učinak obično se postiže u roku od pola minute. Ako je potrebno, nakon 3-5 minuta, ponovno se daje ista količina otopine.

za djecu

Primjena lijeka ne preporučuje se djeci i adolescentima mlađim od 18 godina.

za trudnice i dojilje

Primjena lijeka za žene tijekom trudnoće i dojenja je kontraindicirana.

Nuspojave

Na osnovu intravenske i intramuskularne primjene otopine ATP-a, mogu se razviti sljedeće nuspojave iz različitih organskih sustava:

  • Kardiovaskularni sustav - nelagoda u prsima, palpitacije, snižen krvni tlak, bradikardija ili tahikardija, oslabljena atrioventrikularna provodljivost, aritmija.
  • Živčani sustav - glavobolja, periodična vrtoglavica, pojava kompresije u glavi, razvoj fobija, kratkotrajni gubitak svijesti.
  • Gastrointestinalni trakt - pojava metalnog okusa u ustima, mučnina, pojačana pokretljivost crijeva s intravenskom otopinom.
  • Respiratorni sustav - bronhospazam (suženje bronha) s nedostatkom daha.
  • Mokraćni sustav - povećani udio urina (volumen urina u određenom vremenskom periodu).
  • Mišićno-koštani sustav - bol u vratu, rukama, leđima.
  • Koža - hiperemija (crvenilo) na licu.
  • Organi osjetila - zamagljen vid.
  • Alergijske reakcije - kožni osip, svrbež, urtikarija, Quinckeov angioedem, anafilaktički šok.
  • Opće reakcije - vrućica, osjet vrućine.
  • Lokalne reakcije - crvenilo kože, peckanje u području otopine.

Interakcija s drugim lijekovima

Uz istodobnu primjenu ATP otopine s drugim lijekovima, njihovi se učinci mogu promijeniti ili se mogu razviti nepoželjne reakcije:

  • Smanjeni učinci ATP-a u kombinaciji s ksantinol nikotinatom.
  • Poboljšani Dipridamol.
  • Razvoj hiperkalemije ili hipermagnezijemija uz istodobnu upotrebu kalijevih ili magnezijevih soli.
  • Jačanje antianginalnog djelovanja nitrata i beta blokatora.
  • Karbamazepin pojačava djelovanje ATP-a, dok se atrioventrikularni blok može razviti.
  • Povećani rizik od nuspojava od kardiovaskularnog sustava prilikom propisivanja lijeka zajedno sa srčanim glikozidima (digoksinom) u velikim dozama.

posebne upute

Prije nego što počnete koristiti lijek, obratite pozornost na nekoliko posebnih uputa:

  • S oprezom, lijek treba primjenjivati ​​kod istodobne bradikardije, slabosti sinusnog čvora, ozbiljnosti atrioventrikularnog bloka 1, sklonosti razvoju bronhospazma.
  • Uz produljenu upotrebu lijeka provodi se periodično laboratorijsko praćenje razine kalijevih i magnezijevih iona u krvi.
  • Istodobna primjena lijeka s srčanim glikozidima je isključena.
  • U pozadini terapije upotrebom lijekova, preporučuje se ograničavanje pića koja sadrže kofein (kava, "energija").
  • Tijekom upotrebe lijeka ne preporučuje se obavljanje poslova povezanih s potrebom dovoljne brzine psihomotornih reakcija i koncentracije pozornosti.

Predozirati

Uz značajan višak preporučene terapijske doze, razvijaju se vrtoglavica, arterijska hipotenzija, aritmija, atrioventrikularni blok, kratkotrajni gubitak svijesti, poremećaji ritma srčanih kontrakcija. Simptomatsko liječenje predoziranja, bez specifičnog antidota.

Uvjeti skladištenja

Čuvanje na tamnom i suhom mjestu nedostupnom djeci pri temperaturi zraka od +5 do + 8 ° C. Rok trajanja - 2 godine.

analoga

Postoje strukturni analozi rješenja za parenteralnu primjenu ATP-a na suvremenom farmaceutskom tržištu.

Adenozin trifosforna kiselina

Lijek je dostupan u doznim oblicima za tablete za oralnu primjenu i otopinu za parenteralnu primjenu. Lijek se koristi za bolesti srca, kao i za uvjete popraćene poremećajem metabolizma energije. Lijek je namijenjen odraslima i ne koristi se u djetinjstvu, kao i trudnicama, dojiljama.

Triphosphadenine

Lijek je otopina za parenteralnu intramuskularnu ili intravensku primjenu. Odrasli ga koriste za bolesti srca, patološke poremećaje energetskog metabolizma. Ne preporučuje se upotreba lijeka trudnicama, dojiljama i djeci.

Trošak lijeka ATP iznosi u prosjeku 252 rubalja. Cijene se kreću od 203 do 365 rubalja.

Atf forte upute za uporabu

I N S T RUK C I I

za medicinsko liječenje

ATF-FORTE

aktivna cista: 1 tableta za čišćenje tvari ATP-LONG za prekuhane suhe krastavce (bez natrijevog klorida) - 15 mg, ukupna količina adenovičkog nukleotida 9,44 mg, 30 mg, ukupni broj 18 mg;

dodatni oporavak: tsukrova prah, tabletoza 80, magnezijev stearat, aerosil.

Farmakoterapijska skupina. Kardiološki pripravci. ATS šifra C 01 EB 10.

ATF-Forte, zavdyaki originalna koordinacija strukture molekula, tipičan je za farmaceutsku farmakologiju. Mehanizam vezivanja dIATF-FORTE na specifične receptore i direktan priliv na membranu membrane. Aktivacija purinskih receptora dopuštena je podupiranjem unosa kalcija u pacijenta, što se očituje antiishemijskim, membranski stabilnim, antitritmičkim učinkom.

ATF-FORTE je normalizirao razmjenu energije, aktivnost i transportne sustave membrane membrane, strukturu lipidnih membrana, aktivnost membranskih enzima zbog nedostatka antioksidacijskog sustava miokarda. Lijek u glavama koronarne insuficijencije viyavlyaenergozberigayu chiye efekt za malo obrva.

ATF-FORTE će skratiti pokazatelje središnje i periferne hemodinamike, što može biti popraćeno skraćenicama koronarne cirkulacije krvi, povećati brzinu rada miokarda, funkcionalnu aktivnost lijeve kurve i brzinu otkucaja srca,.

ATF-FORTE viyavlyaє antiaritmički defekt u supraventrikularnoj tahikardiji, atrijalnoj i šlunohoskopiji, sistolnoj aritmiji, parazistoli. Spraya normalizatsii koncentracija iona i kalorija i tkiva.

U lіtnіh ljude bez Sertsevy-sudinnoї patologії I oboljenje na іshemіchnu hvorobu sericite ATP utvrda fonі vіkovogo pogіrshennya energetichnogo zabezpechennya rіznih funktsіy organіzmu pіdvischuє fіzichnu pratsezdatnіst, zbіlshuє stіykіst da gіpoksії, zabezpechuє bіlsh ekonomnu robota Sertsevy m'yazu u vіdpovіd na navantazhennya. Sprayê profilaktitsí ubrzao stari i u vezi s njim slijede u viku patologije.

Indikacije za zastosuvannya.Preparat zastosovuyut jak dodatkovy zasіb integrirali lіkuvannі na іshemіchnіy hvorobі sericite, nestabіlnіy stenokardії, postіnfarktnomu da mіokarditichnomukardіosklerozі, srušen Sertsevy ritam vegetativno sudinnіy distonії, mіokardіodistrofії, mіokarditah, sindromі hronіchnoї pogrešno i takozh s metoyu aktivatsії fіzichnoї pratsezdatnostі u sportsmenіv.

Prototip. Infarkt miokarda Gostrii, teški oblik bronhijalne astme, hiperkalciemija, hipermaginalni blok, atrioventrikularni blok II-III stadija, hemoragični moždani udar, vaginalna aktivnost, razdoblje liječenja.

Ako imate problema s ATF-FORTE-om, morat ćete kontrolirati nizak napon i količinu neravnoteže u krvi..

Klinički podaci o sigurnosti i djelotvornosti pripravka u razdoblju i dojenju.

Tiho negiraju oni koji su ATF-FORTmozhe negativno apsorbiraju zdravlje dok koncentracija poštovanja u vodi i to, zahvaljujući tehnologiji.

Način za začeće tadosija. ATF-FORTE tablete uzimaju se pod jezično (p_d jezik) i obrezuju se do sljedeće točke. Jedna doza postaje 15 - 30 mg 3 - 4 puta po dobavi, bez obzira na to gdje ga primam. Tečaj líkuvannya vstanovlyuyetsya líkarem, u sredini 20 - 30 díb. Za traženi tečaj ponovite u 10 - 15 dB.

Uz groznice srčanih kampova (angina pektoris, aritmija) uzimajte lijek u jednoj dozi od 15-60 mg dok se ne prepoznaju negativni simptomi. Maksimalna dobova dobova postala 400 - 600 mg.

Dosvídu zasosuvannya droga udite nemaê.

Predozirati. Moguće je ući u bradikardiju, kao i uvesti atropin sulfat. Također, mogući razvoj AV blokade i arterijske hipotenzije. Na tijelu s prekomjernim izlaganjem vopaduu popravite stasis lijeka i obratite se liječniku radi simptomatske terapije.

Djelomični učinci. Moguće je da postoje nudoti i neprihvatljivi problemi kod epigastričnih bolesnika, s trivijalnim nekontroliranim stasisom - hiperkalizmom ili nenormalnim.

Vzêmodiya s innshimi líkarskimi zaboba koja je u obliku.

ATF-FORTE se ne može odmah zaustaviti srčanim glikozidima kroz glomerularnu vrećicu venskog atrijalnog ventrikularnog bloka.

Ako odmah uzmete u obzir upotrebu diuretika i ACE inhibitora, dobit ćete uzlazni vod rozvitkugíperkalímií, s magnetotom - gipermagníímíí.

Dipiridamol je dostupan u ATF-FORTE, a zamijenjen je ksantinol nikotinat.

Osnovna fizikalna i kemijska snaga Tablete s bijelom bojom, ravnog cilindričnog oblika

kosi rubovi i riskiraju na jednom čamcu.

Nesumіsnіst. Nije kuća.

Termin vezanosti. Term_natality_ATF-FORTE postaju 3 stjenovite. Izvor

Operite zberigannya. Zbirigayut nedostupan djeci, suh, hvata vid svjetla, pri temperaturi od + 3 ° C do + 5 ° S.