Glavni / Dijagnostika

Natrijev adenosin trifosfat - upute za upotrebu

Dijagnostika

UPUTA
za medicinsku upotrebu lijeka

Matični broj:

Robna marka: Natrij Adenosine Triphosphate

Međunarodno vlasničko ime (INN): Trifosadenin

Oblik doziranja:

Struktura:

Opis
Prozirna, bezbojna ili blago žućkasta tekućina.

Farmakoterapijska skupina:

ATC kôd: [C01EB]

farmakološki učinak
Natrijev adenosin trifosfat (ATP) metabolički je agent, ima antiaritmički učinak, također ima hipotenzivni učinak i proširuje koronarnu i moždanu arteriju. Prirodni je makroergični spoj. Nastaje u tijelu kao rezultat oksidativnih reakcija i procesa glikolitičkog raspada ugljikohidrata. Nalazi se u mnogim organima i tkivima, ali ponajviše - u skeletnim mišićima. Poboljšava metabolizam i opskrbu tkiva energijom. Zbog svog raspada na ADP i anorganski fosfat, ATP oslobađa veliku količinu energije koja se koristi za kontrakciju mišića, sintezu proteina, ureu, međuproizvode metaboličke produkte itd. Pod utjecajem ATP-a snižava se krvni tlak i glatki mišići se opuštaju, a živčani impulsi u autonomnim ganglijama poboljšavaju se. i prijenos ekscitacije iz vagusnog živca na srce, kontraktilnost miokarda se povećava. Nakon parenteralne primjene prodire u stanice organa, gdje se s oslobađanjem energije razgrađuje na adenozin i anorganski fosfat. Nakon toga, proizvodi cijepanja uključuju se u ATP resintezu. Antiaritmički učinak nastaje zbog adenozina koji nastaje tijekom raspadanja ATP-a, koji suzbija automatizam atrija sinusa i Purkinje vlakna (blokada kalcijevih kanala i povećanje propusnosti za kalijeve ione).

Indikacije za uporabu
Zaustavljanje paroksizma supraventrikularne tahikardije (isključujući atrijsku fibrilaciju i / ili lepršanje).

kontraindikacije
Preosjetljivost, akutni infarkt miokarda, arterijska hipotenzija, upalne bolesti pluća.

Doziranje i primjena
Lijek se daje intravenski brzo u središnju ili veliku perifernu venu od 3 mg na 2 sekunde pod kontrolom elektrokardiograma i krvnog tlaka; ako je potrebno, nakon 1-2 minute, nakon 1-2 minuta ponovno se uvodi 6 mg lijeka. 12 mg; uvod je zaustavljen razvojem atrioventrikularnog bloka u bilo kojoj fazi lijeka.

Nuspojava
Moguće su alergijske reakcije (svrbež, ispiranje kože), mučnina, ispiranje lica, glavobolja, slabost; nakon ublažavanja paroksizma tahikardije mogu se primijetiti kratkotrajne epizode sinusne bradikardije i / ili atrioventrikularne blokade I-III stupnja (kontrola EKG-a).

Predozirati
Zbog kratkog poluživa neželjeni događaji brzo nestaju. Konkurentski antagonisti su teofilin i drugi metilksantini..

Interakcija s drugim lijekovima
Srčani glikozidi povećavaju rizik od nuspojava (uključujući aritmogene učinke). Dipiridamol pojačava učinak; teofilin, kofein i drugi metilksantini slabe.

posebne upute
Nemojte davati u velikim dozama istovremeno sa srčanim glikozidima.

Obrazac za puštanje
1 ml u ampulama. 10 ampula s nožem za otvaranje ampula i upute za uporabu u kartonskoj kutiji.

Uvjeti skladištenja
Lista B. Na tamnom mjestu pri temperaturi od (5 ± 2) ° C. Čuvati izvan dohvata djece.

Rok trajanja
1 godina.
Ne koristiti nakon isteka roka valjanosti navedenog na pakiranju

Uvjeti ljetovanja u ljekarni
Na recept

Proizvođač
RUE "biljka lijekova Borisov", Republika Bjelorusija, Minsk regija, Borisov, st. Chapaeva 64/27.

ATP - što je to, opis i oblik otpuštanja lijeka, upute za uporabu, indikacije, nuspojave

Adenozin trifosforna kiselina (ATP molekula u biologiji) je tvar koju proizvodi tijelo. To je izvor energije za svaku stanicu u tijelu. Ako ATP nije proizveden dovoljno, tada nastaju kvarovi u kardiovaskularnom i drugim sustavima i organima. U tom slučaju liječnici propisuju lijek koji sadrži adenozin trifosfornu kiselinu, a dostupan je u tabletama i ampulama.

Što je ATP

Adenozin trifosfat, Adenozin trifosforna kiselina ili ATP je nukleozid trifosfat, koji je univerzalni izvor energije za sve žive stanice. Molekula pruža poveznicu između tkiva, organa i sustava tijela. Budući da je nositelj visokoenergetskih veza, Adenosin Trifosfat sintetizira složene tvari: prijenos molekula kroz biološke membrane, kontrakciju mišića i druge. Struktura ATP-a je riboza (pet-ugljični šećer), adenin (dušična baza) i tri ostatka fosforne kiseline.

Pored energetske funkcije ATP-a, u tijelu je potrebna i molekula za:

  • opuštanje i kontrakcija srčanog mišića;
  • normalno funkcioniranje međućelijskih kanala (sinapse);
  • ekscitacija receptora za normalno provođenje impulsa duž živčanih vlakana;
  • prijenos ekscitacije iz vagusnog živca;
  • dobra opskrba krvlju glavom, srcem;
  • povećati izdržljivost tijela uz aktivno opterećenje mišića.

ATP lijek

Kako se ATP dešifrira, jasno je, ali što se događa u tijelu sa smanjenjem njegove koncentracije, nije svima jasno. Kroz molekule adenozin trifosforne kiseline, pod utjecajem negativnih čimbenika, u stanicama se ostvaruju biokemijske promjene. Iz tog razloga, osobe s nedostatkom ATP-a pate od kardiovaskularnih bolesti, razvijaju distrofiju mišićnog tkiva. Da biste tijelu osigurali potrebnu opskrbu adenozin trifosfatom, propisani su lijekovi s njegovim sadržajem.

ATP lijek je lijek koji se propisuje za bolju ishranu stanica tkiva i opskrbu krvlju organa. Zahvaljujući njemu, u tijelu se obnavlja pacijentov srčani mišić, a smanjuje se rizik od razvoja ishemije i aritmije. Unos ATP-a poboljšava cirkulaciju krvi, smanjuje rizik od infarkta miokarda. Zbog poboljšanja ovih pokazatelja, normalizira se opće tjelesno zdravlje, povećava se radna sposobnost osobe.

Uputa za uporabu ATP-a

Farmakološka svojstva ATP - lijek slična je farmakodinamici same molekule. Lijek potiče energetski metabolizam, normalizira razinu zasićenosti kalijevim i magnezijevim ionima, snižava sadržaj mokraćne kiseline, aktivira sustav prijenosa iona stanica i razvija antioksidacijsku funkciju miokarda. Primjena lijeka pomaže pacijentima s tahikardijom i atrijskom fibrilacijom vratiti prirodni ritam sinusa, smanjiti intenzitet ektopičnih žarišta.

Uz ishemiju i hipoksiju, lijek stvara membranu stabilizirajući i antiaritmičko, zbog sposobnosti uspostavljanja metabolizma u miokardu. Lijek ATP blagotvorno utječe na središnju i perifernu hemodinamiku, koronarnu cirkulaciju, povećava sposobnost kontrakcije srčanog mišića, poboljšava rad lijeve klijetke i rad srca. Cijeli ovaj niz djelovanja dovodi do smanjenja broja napada angine pektoris i kratkoće daha.

Struktura

Djelatna tvar lijeka je natrijeva sol adenosin trifosforne kiseline. ATP lijek u ampulama sadrži 20 mg aktivnog sastojka u 1 ml, a u tabletama - 10 ili 20 g po komadu. Pomoćne tvari u otopini za injekciju su limunska kiselina i voda. Tablete također sadrže:

  • bezvodni koloidni silicijev dioksid;
  • natrijev benzoat (E211);
  • kukuruzni škrob;
  • kalcijev stearat;
  • laktoza monohidrat;
  • saharoza.

Obrazac za puštanje

Kao što je već spomenuto, lijek se proizvodi u tabletama i ampulama. Prvi se pakiraju u blister pakiranje od 10 komada, koje se prodaju u 10 ili 20 mg. Svaka kutija sadrži 40 tableta (4 blistera). Svaka ampula od 1 ml sadrži 1% otopinu za injekcije. U kartonskoj kutiji nalazi se 10 komada i upute za uporabu. Adenozin trifosforna kiselina u obliku tableta je dvije vrste:

  • ATP-Long - lijek duljeg djelovanja, dostupan u bijelim tabletama od 20 i 40 mg s urezom za dijeljenje na jednoj strani i prešarom na drugoj;
  • Forte - ATP lijek za srce u tabletama za resorpciju od 15 i 30 mg, što pokazuje izraženiji učinak na srčani mišić.

Indikacije za uporabu

ATP tablete ili injekcije češće se propisuju za razne bolesti kardiovaskularnog sustava. Budući da je spektar djelovanja lijeka širok, lijek je indiciran u sljedećim uvjetima:

  • vegetativno-vaskularna distonija;
  • angina odmora i napetosti;
  • nestabilna angina pektoris;
  • supraventrikularna paroksizmalna tahikardija;
  • supraventrikularna tahikardija;
  • koronarna bolest srca;
  • post-infarkt i kardioskleroza miokarda;
  • zastoj srca;
  • poremećaji srčanog ritma;
  • alergijski ili infektivni miokarditis;
  • sindrom kroničnog umora;
  • miokardija distrofija;
  • koronarni sindrom;
  • hiperuricemije različitog podrijetla.

doza

ATF-Long se preporučuje staviti pod jezik (sublingvalno) dok se potpuno ne resorbira. Liječenje se provodi bez obzira na hranu 3-4 puta dnevno u dozi od 10-40 mg. Terapijski tečaj propisuje liječnik pojedinačno. Prosječno trajanje liječenja je 20-30 dana. Liječnik propisuje duži sastanak po vlastitom nahođenju. Dozvoljeno je ponoviti tečaj nakon 2 tjedna. Ne preporučuje se prekoračenje dnevne doze iznad 160 mg lijeka..

Injekcije ATP-a daju se intramuskularno 1-2 puta na dan za 1-2 ml brzinom 0,2-0,5 mg / kg težine pacijenta. Intravenska primjena lijeka provodi se polako (u obliku infuzije). Doziranje je 1-5 ml brzinom 0,05-0,1 mg / kg / min. Infuzije se provode isključivo u bolnici pod budnim nadzorom krvnog tlaka. Trajanje injekcijske terapije je oko 10-14 dana.

kontraindikacije

Lijek ATP propisan je s oprezom u kombiniranoj terapiji s drugim lijekovima koji sadrže magnezij i kalij, kao i s lijekovima dizajniranim za poticanje srčane aktivnosti. Apsolutne kontraindikacije za uporabu:

  • dojenje (dojenje);
  • trudnoća;
  • hiperkalijemiju
  • hypermagnesemia;
  • kardiogeni ili druge vrste šoka;
  • akutno razdoblje infarkta miokarda;
  • opstruktivne patologije pluća i bronha;
  • sinoatrijska blokada i AV blokada 2-3 stupnja;
  • hemoragični moždani udar;
  • teški oblik bronhijalne astme;
  • djetinjstvo;
  • preosjetljivost na komponente koje čine lijek.

Nuspojave

S nepravilnom primjenom lijeka može doći do predoziranja u kojem postoje: arterijska hipotenzija, bradikardija, AV blok, gubitak svijesti. S tim znakovima morate prestati uzimati lijek i posavjetovati se s liječnikom koji će propisati simptomatsko liječenje. Neželjene reakcije javljaju se s produljenom uporabom lijeka. Među njima:

  • mučnina;
  • svrbež kože;
  • nelagoda u epigastričnoj regiji i prsima;
  • kožni osip;
  • hiperemija lica;
  • bronhospazam;
  • tahikardija;
  • povećana količina urina;
  • glavobolje;
  • vrtoglavica;
  • osjećaj vrućine;
  • povećana pokretljivost gastrointestinalnog trakta;
  • hiperkalijemiju
  • hypermagnesemia;
  • Quinckeov edem.

Natrijev adenosin trifosfat

Ime:

Natrijev adenosin trifosfat (Natrii adenosintriphosphatum)

Struktura

1 ml lijeka (1 ampula) sadrži:
Natrij adenosin trifosfat supstituiran (u smislu adenosin trifosforne kiseline) - 10 mg;
Pomoćne tvari.

farmakološki učinak

Natrijev adenosin trifosfat je lijek koji regulira energetski metabolizam. U tijelu natrija, adenozin trifosfat hidrolizira u ATP (adenozin trifosforna kiselina), koji se zauzvrat raspada na ADP (adenosin difosforna kiselina) i anorganski fosfat kada reagira s aktomiozinom. Tijekom propadanja ATP-a oslobađa se energija koju tijelo koristi za osiguravanje sinteze različitih tvari, kao i za obavljanje mehaničkih funkcija.
Pri uporabi lijeka dolazi do smanjenja tonusa glatkih mišića, normalizacije živčanih impulsa u autonomnim čvorovima, kao i prijenosa uzbuđenja iz vagusnog živca u srce. Zbog metabolizma ATP-a, nešto suzbijanja Purkinje vlakana i atrija sinusa.

Indikacije za uporabu

Lijek se koristi u kombinaciji s drugim lijekovima za liječenje bolesnika koji pate od mišićne distrofije i atrofije, kao i bolesnika s bolestima koje prate periferni vaskularni spazam (uključujući isprekidanu klaudicaciju, Raynaudovu bolest i obliterans tromboangiitisa).
Lijek je propisan za ublažavanje paroksizama supraventrikularne tahikardije.
Lijek se može propisati kao sredstvo za poticanje porođaja.
ATP-Forte se koristi za liječenje pacijenata koji pate od perifernih, centralnih ili miješanih oblika nasljedne degeneracije mrežnice.

Način primjene

Lijek je namijenjen za parenteralnu upotrebu. Obično se lijek daje intramuskularno, u teškim slučajevima, uključujući za zaustavljanje supraventrikularne tahiaritmije, lijek se daje intravenski. Trajanje tijeka liječenja i dozu lijeka odredi liječnik koji vodi liječenje pojedinačno za svakog pacijenta.
Odrasli s mišićnom distrofijom ili poremećajem periferne cirkulacije obično se propisuju 1 ml lijeka 1 put dnevno intramuskularno tijekom 2 dana, nakon čega prelaze na unošenje 1 ml lijeka 2 puta dnevno intramuskularno. Također je moguće propisati lijek u dozi od 2 ml jednom dnevno od prvog dana terapije, u tom slučaju doza se tijekom liječenja ne mijenja.
Trajanje liječenja je obično 30-40 dana. Ako je potrebno, propisuje se drugi tečaj 30-60 dana nakon završetka tečaja.
Odraslim osobama s nasljednom degeneracijom retinalnog pigmenta obično se propisuje 5 ml lijeka 2 puta dnevno intramuskularno. Interval između injekcija trebao bi biti 6-8 sati.
Trajanje liječenja je obično 15 dana. Ako je potrebno, liječenje se ponavlja svakih 8-12 mjeseci.
Odraslim osobama s ciljem zaustavljanja supraventrikularnih tahiaritmija obično se propisuje 1-2 ml lijeka intravenski. Lijek treba primijeniti u roku od 5-10 sekundi. Ako terapeutski učinak lijeka nije dovoljno izražen, propisana je ponovna primjena lijeka nakon 2-3 minute.

Nuspojave

Lijek pacijenti obično dobro podnose..
U nekim slučajevima, intramuskularnom primjenom lijeka, mogu se razviti glavobolja, tahikardija i povećana diureza.
S intravenskom primjenom, kod nekih bolesnika zabilježen je razvoj mučnine, povraćanja, glavobolje i hiperemije lica i gornjeg dijela tijela.
Moguće su i alergijske reakcije..
Razvoj teških nuspojava zahtijeva prekid primjene lijeka.

kontraindikacije

Povećana individualna osjetljivost na komponente lijeka.
Lijek nije propisan pacijentima s akutnim infarktom miokarda.
Lijek se ne koristi za liječenje djece mlađe od 18 godina zbog nedostatka pouzdanih podataka o sigurnosti i učinkovitosti lijeka u ovoj dobnoj kategoriji.

Trudnoća

Nema podataka o sigurnosti lijeka tijekom trudnoće i dojenja. Tijekom trudnoće lijek može propisati liječnik ako je očekivana korist za majku veća od mogućih rizika za plod.

Interakcija lijekova

Kombinirana primjena lijeka s visokim dozama srčanih glikozida je kontraindicirana.

Predozirati

Trenutačno nema izvještaja o predoziranju lijekom.

Obrazac za puštanje

Otopina za parenteralnu upotrebu, 1 ml u ampulama, 10 ampula u kartonu.

Uvjeti skladištenja

Lijek se preporučuje čuvati na suhom mjestu daleko od izravnog sunčevog svjetla na temperaturi od 3 do 5 Celzijevih stupnjeva.
Rok trajanja - 1,5 godina.

Farmakološka skupina

Djelatna tvar:

autori

Priručnik je sastavio tim autora i urednika web stranice Piluli. Popis autora vodiča za lijekove prikazan je na web stranici uredništva: Uredništvo.

ATF na latinskom

Cijene u internetskim ljekarnama:

ATP (natrijev adenosin trifosfat) - alat koji poboljšava opskrbu energijom i metabolizam tkiva.

Oblik i sastav izdavanja

ATP je dostupan u obliku otopine za intramuskularnu i intravensku primjenu u ampulama od 1 ml. U jednom kartonskom pakovanju od 10 ampula lijeka.

Aktivna tvar u sastavu lijeka je natrijev adenosin trifosfat (trifosadenin). Jedna ampula s otopinom sadrži 10 mg aktivne komponente, koja pojačava koronarnu i cerebralnu cirkulaciju i uključena je u mnoge metaboličke procese.

Indikacije za uporabu

ATP se prema uputama koristi u sljedećim uvjetima:

  • Bolesti perifernih žila (Raynaudova bolest, povremena klaudikacija, obliterani tromboangiitisa);
  • Slabost rada;
  • Mišićna distrofija i atonija;
  • Multipla skleroza;
  • polio;
  • Retinitis pigmentosa;
  • Ishemijska bolest srca.

Prema uputama, ATP se široko koristi i u ublažavanju paroksizama supraventrikularne tahikardije.

kontraindikacije

Primjena ATP-a kontraindicirana je u bolesnika s preosjetljivošću na djelatnu tvar lijeka - natrijev adenosin trifosfat i upalne bolesti pluća..

Lijek također nije propisan za akutni infarkt miokarda i arterijsku hipertenziju..

Doziranje i primjena

ATP je namijenjen za parenteralnu upotrebu. U većini slučajeva, otopina lijeka daje se intramuskularno. Intravenska primjena lijeka primjenjuje se u posebno teškim stanjima (uključujući pri zaustavljanju supraventrikularne tahikardije).

Trajanje tijeka terapije i doziranje lijeka određuje liječnik pojedinačno, ovisno o obliku bolesti i kliničkoj slici.

Uz to, postoje standardne doze za liječenje specifičnih bolesti:

  • U slučajevima poremećaja periferne cirkulacije i mišićne distrofije, odraslim pacijentima propisuje se 1 ml ATP-a dnevno intramuskularno 2 dana, a zatim se daje 1 ml lijeka dva puta dnevno. Moguće je koristiti dozu od 2 ml 1 puta dnevno od samog početka liječenja, bez naknadnog prilagođavanja doze. Trajanje tečaja terapije je obično 30-40 dana. Nakon tečaja, ako je potrebno, možete ga ponoviti nakon 1-2 mjeseca;
  • Pomoću nasljedne degeneracije pigmenta mrežnice, odraslim pacijentima propisuje se 5 ml ATP dva puta dnevno intramuskularno. Interval između postupaka primjene lijeka trebao bi biti 6-8 sati. Trajanje tečaja terapije je 15 dana. Tečaj možete ponavljati svakih 8 mjeseci - godinu dana;
  • Kad se zaustavi supraventrikularna tahikardija, ATP se daje intravenski 5-10 sekundi. Lijek možete ponovno unijeti nakon 2-3 minute.

Nuspojave

Prema uputama, ATP ako se daje intramuskularno može uzrokovati tahikardiju, glavobolju i povećanu diurezu.

Intravenska primjena lijeka u nekim slučajevima uzrokuje mučninu, opću slabost tijela, glavobolju i crvenilo lica. Rijetko se prilikom upotrebe proizvoda pojavljuju alergijske reakcije u obliku svrbeža i hiperemije kože.

posebne upute

Istodobna primjena ATP-a sa srčanim glikozidima u visokim dozama nije preporučljiva jer njihova interakcija povećava rizik od različitih nuspojava, uključujući aritmogene učinke.

analoga

Analozi lijeka ATP su otopine fosfobija, natrijeve adenosin trifosfat-bočice i natrijevog adenosin trifosfata-Darnice.

Uvjeti skladištenja

Prema uputama, ATP treba čuvati na tamnom mjestu nedostupnom djeci, na temperaturi 3-7 ° C.

Rok trajanja je 1 godina..

Pronašli ste grešku u tekstu? Odaberite ga i pritisnite Ctrl + Enter.

ATF Long

Struktura

1 tableta sadrži 10 ili 20 mg natrijeva adenozin trifosfata (ATP) - aktivnog sastojka. Manji sastojci: saharoza, laktoza monohidrat, kalcijev stearat, kukuruzni škrob, natrijev benzoat (E211), bezvodni koloidni silicijev dioksid.

1 ml injekcije uključuje 20 mg natrijevog adenozin trifosfata (ATP) - aktivnog sastojka. Manji sastojci: limunska kiselina, D / u vodi.

Obrazac za puštanje

ATP-Long se proizvodi u obliku tableta od 10 ili 20 mg br. 40 tableta, kao i u obliku injekcijske otopine u ampulama od 1 ili 2 ml br. 10.

farmakološki učinak

Antiaritmički, vazodilatacijski, hipotenzivni.

Farmakodinamika i farmakokinetika

ATP-Long je lijek nove kategorije tvari koji sadrži molekulu koja sadrži ATP, soli kalija i magnezija, kao i aminokiselinu histidin. Lijek pokazuje specifično, svojstveno samo njemu, farmakološko djelovanje koje nije karakteristično za ostale njegove kemijske sastojke.

Potiče energetski metabolizam, pomaže u normalizaciji razine zasićenosti magnezijevim i kalijevim ionima, aktivira sustav za prijenos iona staničnih membrana, snižava mokraćnu kiselinu i razvija zaštitnu antioksidacijsku funkciju miokarda.

U bolesnika s paroksizmalnom supraventrikularnom i supraventrikularnom tahikardijom, lepršavanjem i atrijskom fibrilacijom primjena lijeka pomaže u obnavljanju prirodnog ritma sinusa, kao i smanjenju intenziteta ektopičnih žarišta (ventrikularne i atrijske ekstrasistole).

Uz hipoksiju i ishemiju, ATP-Long ima antiaritmičko, stabilizirajući membranu i anti-ishemijsko djelovanje, zbog svoje sposobnosti uspostavljanja metaboličkih procesa u miokardu. Blagotvoran učinak na koronarnu cirkulaciju, perifernu i središnju hemodinamiku, povećava kontraktilnost srčanog mišića, poboljšava rad srca i funkcionalnost lijeve komore.

Ovaj raspon učinaka pozitivno utječe na fizičke performanse, a također dovodi do smanjenja broja napada dispneje i angine tijekom fizičkog rada, zbog čega se koristi ATP-Long.

Indikacije za uporabu

Lijek ATP-Long je indiciran za upotrebu u kompleksnom liječenju za:

  • nestabilna angina pektoris;
  • koronarna bolest srca;
  • angina pektoris napetosti i odmora;
  • zastoj srca;
  • kardioskleroza miokarda i postinfarkta;
  • supraventrikularna tahikardija;
  • poremećaji srčanog ritma;
  • supraventrikularna paroksizmalna tahikardija;
  • vegetativno-vaskularna distonija;
  • infekcija miokarditisa alergijske prirode;
  • miokardija distrofija;
  • hiperuricemija različitog podrijetla;
  • sindrom kroničnog umora;
  • kirurške intervencije u prije i postoperativnom razdoblju;
  • koronarni sindromi, posebno s netolerancijom na nitrate, kako bi se povećala antiaritmička učinkovitost i smanjili nuspojave antiaritmičkih lijekova.

kontraindikacije

  • kardiogeni, kao i druge vrste šoka;
  • hiperkalijemiju
  • dojenje;
  • preosjetljivost na sastojke;
  • infarkt miokarda u akutnom razdoblju;
  • trudnoća;
  • hypermagnesemia;
  • djetinjstvo;
  • opstruktivne patologije bronha i pluća;
  • AV blok i sinoatrijski blok (2-3 stupnja);
  • teška bronhijalna astma;
  • hemoragični moždani udar.

Nuspojave

  • nelagoda u prsima i epigastričnoj regiji;
  • svrbež kože;
  • mučnina;
  • osip na koži;
  • snižavanje krvnog tlaka;
  • bronhospazam;
  • hiperemija
  • tahikardija;
  • glavobolje;
  • povećana količina urina;
  • osjećaj vrućine;
  • vrtoglavica;
  • povećana pokretljivost gastrointestinalnog sustava;
  • Quinckeov edem;
  • hipermagnezijemija ili hiperkalemija (u slučaju nekontrolirane i dugotrajne upotrebe).

Upute za uporabu ATF-Long

ATF-Long tablete, upute za uporabu

ATP-Long tablete preporučuje se uzimati sublingvalno (ispod jezika) do potpune apsorpcije. Prijem se vrši bez obzira na hranu 3-4 puta u 24 sata, u jednoj dozi od 10-40 mg. Prosječno trajanje uzimanja tableta je 20-30 dana (daljnja upotreba - na preporuku liječnika). Moguće je ponoviti tretman nakon 10-15 dana. Ne preporučujte prekoračenje maksimalne dnevne doze od 160 mg.

ATP-otopina za dugo ubrizgavanje, upute za uporabu

ATP-Long injekcijska otopina daje se 1-2 puta u 24 sata, intramuskularno u 1-2 ml, brzinom 0,2-0,5 mg / kg.

Intravenska primjena provodi se u obliku infuzije (polako) u dozi od 1-5 ml, brzinom 0,05-0,1 mg / kg / min. Infuzija se provodi u bolnici i pod kontrolom krvnog tlaka. Prosječno trajanje terapije je 10-14 dana.

Predozirati

U slučaju predoziranja ATP-Longom, uočene su AV blokade, bradikardija, arterijska hipotenzija, gubitak svijesti.

Indicirano je prekid lijeka i imenovanje simptomatskog liječenja. S razvojem bradikardije, daje se atropin sulfat.

Interakcija

Istodobna primjena srčanih glikozida povećava mogućnost stvaranja AV blokade.

Istodobna primjena magnezijevih lijekova može dovesti do hipermagnezije.

ACE inhibitori, kalijski pripravci i kaure koji štede diuretike povećavaju rizik od hiperkalemije.

ATP-Long može poboljšati antianginalnu učinkovitost blokatora kalcijevih kanala, beta blokatora i nitrata.

Uvjeti prodaje

ATP-tablete i otopina za ubrizgavanje prodaju se na recept.

Uvjeti skladištenja

Oba oblika doziranja ATP-Long treba čuvati u hladnjaku na temperaturi od 2 do 8 ° C.

Rok trajanja

  • za tablete - 24 mjeseca;
  • za ampule - 12 mjeseci.

posebne upute

I tablete i injekcije lijeka trebaju se koristiti s oprezom u kombinaciji sa srčanim glikozidima i arterijskom hipotenzijom, zbog rizika od AV blokade, kao i od dijabetesa melitusa, bolesnikove sklonosti bronhospazmu, poremećaja tolerancije na fruktozu, saharoze-izomaltoze, glukoze, galaktoza (za tablete).

Dugoročnu upotrebu treba kombinirati s kontrolom razine magnezija i kalija u plazmi..

Tijekom terapije, upotrebu kofeinskih proizvoda treba ograničiti.

Injekcija natrijevog adenosin trifosfata

Upute za uporabu lijeka za specijaliste

SODIUM Adenosin trifosfat

(Solutio Natrii adenosintrifosfati)

(Solutio Natrii adenosintrifosfati)

Međunarodno vlasničko ime

Otopina za injekciju 1% 1ml

Sadrži 1 ml otopine

aktivna tvar - natrijev adenosin trifosfat 10 mg,

pomoćne tvari: natrijev hidroksid, voda za injekcije do 1 ml.

Bezbojna ili blago žuta bistra tekućina

Ostali lijekovi za liječenje srčanih bolesti.

Natrijev adenosin trifosfat (ATP) prirodni je sastojak tkiva ljudskog tijela, pa je teško provesti tipično farmakokinetičko istraživanje.

Natrijev adenosin trifosfat (ATP) - sudjeluje u mnogim procesima metabolizma tvari u tijelu, ima antiaritmički učinak, također ima hipotenzivni učinak, proširuje koronarne i moždane arterije. Nastaje u tijelu kao rezultat oksidativnih reakcija i procesa glikolitičkog raspada ugljikohidrata. Nalazi se u mnogim organima i tkivima, ali uglavnom u skeletnim mišićima. Poboljšava metabolizam i opskrbu tkiva energijom. Zbog svog raspada na ADP i anorganski fosfat, ATP oslobađa veliku količinu energije koja se koristi za kontrakciju mišića, sintezu proteina, ureu, međuproizvode metaboličke produkte itd. Pod utjecajem ATP-a snižava se krvni tlak i glatka mišića se poboljšava, živčani impulsi u autonomnim ganglijama poboljšavaju se i prenosi ekscitacija iz vagusni živac u srcu, povećava se kontraktilnost miokarda. Nakon parenteralne primjene, on prodire u stanice organa, gdje se s oslobađanjem energije cijepa u adenozin i anorganski fosfat. Potom se produkti cijepanja uključuju u resintezu ATP-a. Antiaritmički učinak nastaje zbog propadanja ATP-a adenozinom, koji suzbija automatizam atrijskog čvora sinusa i vlakana Purkinje (blokada kalcijevih kanala i povećanje propusnosti za kalijeve ione).

Indikacije za uporabu

- mišićna distrofija i atrofija

- periferni vaskularni grčevi (isprekidani kromat, Raynaudova bolest),

- poremećaj srčanog ritma (reljef supraventrikularnih tahiaritmija)

- slabost rada.

Doziranje i primjena

Natrijev adenosin trifosfat u pravilu se daje intramuskularno. Za liječenje mišićne distrofije, perifernih krvožilnih poremećaja, prva 2-3 dana, 1 ml 1% otopine 1 puta dnevno, 1 ml 1% otopine 2 puta dnevno ili odmah 2 ml 1% otopina jednom dnevno. Tijek liječenja je 30-40 dana. Ako je potrebno, ponovite tečaj nakon 1-2 mjeseca.

Za zaustavljanje supraventrikularnih tahiaritmija lijek se daje intravenski

1-2 ml 1% otopine 5-10 sekundi (učinak se opaža nakon 20-40 sekundi). Ako je potrebno, ponovno se primjenjujte u istoj dozi nakon 2-3 minute.

Intramuskularnom primjenom moguća su sljedeća:

- glavobolja, slabost

Uz intravensku primjenu, moguće su sljedeće:

- atrioventrikularni blok I-III stupnja.

- akutni infarkt miokarda

- upalne bolesti pluća

- preosjetljivost na lijek.

Srčani glikozidi povećavaju rizik od nuspojava (uključujući aritmogene učinke)

Lijek se ne smije propisati za akutni infarkt miokarda.

Lijek se ne može davati istovremeno sa srčanim glikozidima u velikim dozama.

Primjena u djece

Nema podataka o uporabi lijeka u pedijatrijskoj praksi.

Trudnoća i dojenje

podaci o komplikacijama kod fetusa ili majke nisu sadržani. Ponekad se lijek koristi za slab rad.

Značajke učinka lijeka na sposobnost upravljanja vozilom ili potencijalno opasnih mehanizama

Simptomi: glavobolja, povećana količina urina, tahikardija.

Liječenje: povlačenje lijekova. Za alergijske reakcije propisani su antihistaminici..

Obrazac za puštanje i pakiranje

Otopina od 1% u ampulama od 1 ml. 10 ampula s uputama za uporabu, ampulijski nož ili skarifikator u pakiranju od kartona.

Čuvati na suhom mjestu pri temperaturi od + 5 ± 2 ° C.

Čuvati izvan dohvata djece!

Ne koristiti nakon isteka roka valjanosti navedenog na pakiranju.

Uvjeti ljetovanja u ljekarni.

FSUE NPO Microgen Ministarstva zdravlja Ruske Federacije

Rusija, 115088, Moskva, ul. 1. Dubrovskaya, d.15,

tel. (095) 981-62-00, fax (095) 981-62-09,

Adresa proizvodnje: Rusija, 614089, Perm, ul. Bratsk, 177,

tel.: (3422) 62-33-22, faks (3422) 62-32-19

Jeste li zbog bolova u leđima uzeli bolovanje?

Koliko često osjećate bol u leđima??

Možete li tolerirati bol bez lijekova protiv bolova?

Saznajte više kako se što brže riješiti bolova u leđima

SODIUM Adenosin trifosfat 0,01 / ML 1ML N10 AMP RR V / V / ELLARA

Vrsta robe:Lijekovi
Aktivne tvari:Trifosadenin
Proizvođač:Ellara, LLC
Zemlja podrijetla:Rusija
Farmakoterapijska skupina:metabolički agens
Obrazac za puštanje i pakiranje:Otopina za intravenozno davanje 10 mg / ml, 1,0 ml u ampulama - 10 kom po pakiranju.
Temperatura skladištenja:2 ° C do 8 ° C
Čuvati izvan dohvata djece:Da
Čuvati na tamnom mjestu:Da
Svi slični proizvodi

Natrijev adenosin trifosfat 0,01 / ml 1 ml n10 ampske otopine u / u / ellari upute za uporabu

Oblik doziranja

bistra, bezbojna ili blago žućkasta otopina.

Struktura

Dinatrijev adenosin trifosfat trihidrat, u smislu adenosin trifosforne kiseline - 10,0 mg

Natrijev karbonat bezvodan - 4,4 mg

Soda bikarbona - 8,0 mg

Dinatrijev edetat dihidrat - 0,2 mg

Propilen glikol - 0,1 ml

Voda za injekcije - do 1,0 ml

farmakodinamiku

Metabolički agens koji ima hipotenzivni i antiaritmički učinak, proširuje koronarne i moždane arterije. Prirodni je makroergični spoj. Nastaje u tijelu kao rezultat oksidativnih reakcija i procesa glikolitičkog raspada ugljikohidrata. Sadrži se u mnogim organima i tkivima, ali ponajviše - u skeletnim mišićima.

Poboljšava metabolizam i opskrbu tkiva energijom. Dijeljenjem na ADP (adenozin-difosfat) i anorganski fosfat, trifosadenin oslobađa veliku količinu energije koja se koristi za mišićnu kontrakciju, sintezu proteina, ureu, intermedijarne produkte metabolizma itd. Nakon toga, proizvodi raspadanja uključuju se u resintezu ATP-a. Pod utjecajem trifosadenina dolazi do smanjenja krvnog tlaka i opuštanja glatkih mišića, poboljšava se provođenje živčanih impulsa u autonomnim ganglijima i prijenos ekscitacije s nervusa vagusa na srce, a kontraktilnost miokarda se povećava. Trifosadenin suzbija automatizam sinusnog atrija i vlakna Purkinje (blokada Ca2 + kanala i povećana propusnost za K +).

Nije moguće pratiti kinetiku parenteralno primijenjenog ATP pripravka zbog visokog napona različitih reakcija koje se događaju uz sudjelovanje unutarnjeg ATP-a. Međutim, poznato je da se natrijev adenozin trifosfat na mjestu primjene brzo razgrađuje na ostatke adenozina i fosfata, koji se naknadno koriste za sintezu novih ATP molekula.

Nuspojave

Vrlo često - ˃10%; često - (1-10)%; rijetko - (0,1-1)%; rijetko - (0,01-0,1)%; vrlo rijetko - (manje od 0,001)%; učestalost nije poznata (učestalost se ne može procijeniti na temelju dostupnih podataka).

Poremećaji srca: vrlo često - osjećaj nelagode u prsima (osjećaj "kompresije", bol), bradikardija, zaustavljanje sinusnog čvora, atrioventrikularni blok, razne atrijske i ventrikularne ekstrasistole, ventrikularna tahikardija; rijetko - sinusna tahikardija, palpitacije; vrlo rijetko - atrijska fibrilacija, jaka bradikardija, koja se ne može zaustaviti primjenom atropina i koja zahtijeva postavljanje umjetnog pejsmejkera, ventrikularna fibrilacija, polimorfna ventrikularna tahikardija tipa "pirouette"; učestalost nije poznata - produljenje QT intervala, izražen pad krvnog tlaka, asistola / srčani zastoj, ponekad fatalan (u bolesnika s koronarnom srčanom bolešću).

Vaskularni poremećaji: vrlo često - ispiranje lica.

Poremećaji živčanog sustava: često - glavobolja, vrtoglavica, razne fobije; rijetko - osjećaj "pritiska u glavi"; vrlo rijetko - prolazno povećanje intrakranijalnog tlaka; frekvencija nepoznata - nesvjesnost, nesvjestica, grčevi.

Poremećaji organa vida: rijetko - oštećenje vida.

Poremećaji dišnog sustava, prsa i medijastinalnih organa: vrlo često - kratkoća daha; rijetko - brzo disanje; vrlo rijetko - bronhospazam; nepoznata učestalost - respiratorno zatajenje, apneja / respiratorni zastoj.

Poremećaji gastrointestinalnog trakta: često - mučnina; rijetko - metalik okus u ustima; nepoznata učestalost - povraćanje.

Poremećaji imunološkog sustava: učestalost nepoznata - anafilaktičke reakcije (uključujući anafilaktički šok).

Poremećaji kože i potkožnog tkiva: učestalost nepoznata - kožne reakcije kao što su urtikarija, osip na koži.

Opći poremećaji i poremećaji na mjestu ubrizgavanja: rijetko - pojačano znojenje, slabost; vrlo rijetko - reakcije na mjestu ubrizgavanja („trnce“).

Ako su neke od nuspojava navedenih u uputama pogoršane ili primijetite druge nuspojave koje nisu navedene u uputama, obavijestite svog liječnika.

Značajke prodaje

Posebni uvjeti

Uvođenje lijeka, u pravilu, potrebno je provesti samo intravenski pod liječničkim nadzorom, uz praćenje funkcije srca i krvnog tlaka.

Zbog rizika od razvoja arterijske hipotenzije, lijek se treba oprezno primjenjivati ​​u bolesnika s koronarnom srčanom bolešću, hipovolemijom, perikarditisom, stenozom srčanih zalistaka, arteriovenoznim šantom „s lijeva na desno“, cerebrovaskularnom insuficijencijom. Natrijev adenozin trifosfat treba koristiti s oprezom u bolesnika koji su nedavno pretrpjeli infarkt miokarda, s teškim kroničnim zatajenjem srca, oštećenim srčanim sustavom provodljivosti (atrioventrikularni blok I stupnja, blok blok-grane blokade) zbog mogućnosti njihova pogoršanja uvođenjem lijeka. S razvojem angine pektoris, teške bradikardije, arterijske hipotenzije, respiratornog zatajenja ili zastoja asistole / srca, lijek treba prekinuti. Lijek može izazvati napadaje kod osjetljivih pacijenata (povijest napadaja različitog porijekla).

Nema iskustva s primjenom lijeka kod pacijenata nakon transplantacije srca.

Pojedinci na dijeti s malo natrija trebaju biti svjesni da proizvod sadrži natrij..

Utjecaj na sposobnost upravljanja vozilima, mehanizme

Učinak lijeka na sposobnost upravljanja vozilima i druge mehanizme nije proučavan..

indikacije

Ublažavanje paroksizma supraventrikularne tahikardije (isključujući atrijsku fibrilaciju i / ili atrijsko lepršanje).

kontraindikacije

• preosjetljivost na lijek;

• akutni infarkt miokarda;

• teška arterijska hipotenzija;

• teška (brzina otkucaja srca manja od 50 otkucaja / min) ili klinički značajna bradikardija u interktalnom razdoblju;

• sindrom bolesnog sinusa;

• atrioventrikularni blok II-III stupnja (s izuzetkom bolesnika s umjetnim pejsmejkerom);

• sindrom dugog QT intervala;

• akutno zatajenje srca i kronično zatajenje srca u fazi dekompenzacije;

• Kronična opstruktivna plućna bolest;

• istodobna primjena dipiridamola;

• starost do 18 godina.

Intrakranijalna bradikardija, atrioventrikularni blok I stepena, blok grane snopa, atrijska fibrilacija i lepršanje, arterijska hipotenzija, koronarna bolest srca, hipovolemija, perikarditis, stenoza srčanog ventila, arteriovenski šanc „s lijeva na desno“, cerebralna insuficijencija nakon transplantacije srca (manje od 1 godine).

Koristite tijekom trudnoće i tijekom dojenja

Zbog nedostatka rezultata kontroliranih kliničkih ispitivanja, primjena lijeka tijekom trudnoće dopuštena je samo ako očekivana korist za majku nadmašuje potencijalni rizik za plod.

Zbog nedostatka podataka o otpuštanju trifosadenina u majčino mlijeko, dojenje tijekom liječenja lijekom treba prekinuti.

Interakcija lijekova

Dipiridamol pojačava učinak trifosadenina, u nekim slučajevima i do asistole, pa se istodobna primjena lijekova ne preporučuje. Ako je potrebno davati trifosadenin, potrebno je prekinuti liječenje dipiridamolom 24 sata prije primjene trifosadenina ili smanjiti njegovu dozu.

Derivati ​​purina (kofein i teofilin) ​​i ksantinol nikotinat - aminofilin i drugi ksantini konkurentni su antagonisti trifosadenina, paziti na njihovu upotrebu 24 sata prije primjene trifosadenina.

Proizvodi koji sadrže ksantin (uključujući čaj, kavu, čokoladu) ne smiju se konzumirati 12 sati prije primjene lijeka.

Karbamazepin može pojačati inhibitorni učinak trifosadenina na atrioventrikularnu provodljivost, što može dovesti do potpunog atrioventrikularnog bloka.

Ne primjenjujte istodobno s srčanim glikozidima u velikim dozama, jer se povećava rizik od kardiovaskularnog sustava.

  • Natrij adenosin trifosfat 0,01 / ml 1 ml n10 amp otopine r / w / ellar možete kupiti u ljekarni prikladnoj za vas, tako što ćete naručiti na Apteka.RU.
  • Cijena Natrijeva adenosin trifosfata 0,01 / ml 1 ml n10 amp otopine r / w / ellara u Moskvi - 271,00 rubalja.
  • Upute za uporabu natrijeva adenozin trifosfata 0,01 / ml 1 ml n10 amp otopine u / u / elari.

Ovdje možete pogledati najbliže točke isporuke u Moskvi.

doza

Lijek se daje intravenski brzo u središnju ili veliku perifernu venu, 3 mg (0,3 ml lijeka) tijekom 2 sekunde pod kontrolom EKG-a i krvnog tlaka, ako je potrebno, nakon 2 do 6 minuta, ponovno unesite 6 mg (0,6 ml lijeka), nakon 1-2 minuta - 12 mg (1,2 ml lijeka).

U slučaju kršenja atrioventrikularne provodljivosti, prestanite s primjenom lijeka.

Predozirati

Simptomi: mogu se očitovati vrtoglavicom, arterijskom hipotenzijom, kratkotrajnim gubitkom svijesti, aritmijom.

Mjere za olakšavanje predoziranja

Uvođenje lijeka odmah se zaustavlja (zbog kratkog poluživota nuspojave brzo nestaju). Ako je potrebno, moguće je unošenje ksantina (teofilin, aminofilin), koji su konkurentni antagonisti triphos-denina i smanjuju njegov učinak..

ATP Long

Latinski naziv: ATP-LONG

ATX kôd: C01EB10

Djelatna tvar: Trifosadenin (Natrij adenosine triphosphate)

Analozi: Adexor, Vazopro, Dibikor, Cvjetnjak, Kardazin

Proizvođač: PAO SPC "Borshchagovsky HFZ", LLC Biofarma (Ukrajina)

Datum kašnjenja dana: 28.09.17

ATP Long - lijek za liječenje mišićne distrofije, atrofije, vaskularnih spazama i ishemije.

Djelatna tvar

Trifosadenin (natrijev adenosin trifosfat)

Oblik i sastav izdavanja

Dostupno u dva oblika: tablete i injekcije.

Bijele tablete sa nagibom i urezom za podjelu na jednoj strani. Pakirano u blister pakiranju od 10 komada. U pakiranju od 40 tableta od 20 ili 10 mg.

ATP Long, tablete1 tableta
Natrijev adenosin trifosfat (ATP)10 ili 20 mg
Pomoćne tvari: saharoza, laktoza monohidrat, kalcijev stearat, kukuruzni škrob, natrijev benzoat (E211), bezvodni koloidni silicijev dioksid.

Otopina za injekciju prodaje se u ampulama od 1 ili 2 ml. Pakiranje od 10.

ATP duga injekcija1 ml
Natrijev adenosin trifosfat (ATP)20 mg
Pomoćne tvari: limunska kiselina, voda za injekcije.

farmakološki učinak

Antiaritmički, vazodilatacijski, antihipertenzivni lijek.

Indikacije za uporabu

  • Kompleksna terapija za koronarnu bolest srca, nestabilnu anginu pektoris, anginu pektoris i napetost.
  • Prevencija kardioskleroze postinfarkta i miokarditisa (difuzna i žarišna kardioskleroza).
  • Liječenje poremećaja srčanog ritma, neurocirkulacijske distonije, distrofije miokarda i miokarditisa i sindroma kroničnog umora.

kontraindikacije

Kontraindikacije za uporabu su:

  • preosjetljivost na lijek i njegove komponente;
  • akutni infarkt miokarda, kardiogeni i druge vrste šoka;
  • teški oblici bronhijalne astme;
  • opstruktivne bolesti bronhopulmonalnog sustava;
  • Sinoatrijski i AV blok II - III stupnja;
  • hiperkalemija, hipermagnezijemija i hemoragični moždani udar;
  • djetinjstvo.

Uputa za uporabu ATP Long (metoda i doziranje)

ATP Long tablete uzimaju se sublingvalno (ispod jezika) do potpune apsorpcije. Prijem se vrši bez obzira na hranu 3-4 puta dnevno, u jednoj dozi od 10-40 mg. Prosječno trajanje uzimanja tableta: 20-30 dana. Daljnja uporaba dopuštena je samo na preporuku liječnika. Moguće je ponoviti tijek liječenja nakon 10 do 15 dana. Ne preporučujte prekoračenje maksimalne dnevne doze od 160 mg.

ATP otopina s dugim ubrizgavanjem ubrizgava se 1 - 2 puta dnevno intramuskularno u 1-2 ml, brzinom 0,2 - 0,5 mg / kg. Intravenska primjena provodi se u obliku infuzije (polako) od 1-5 ml, brzinom 0,05-0,1 mg / kg / min. Infuzije se provode u bolnici i pod kontrolom krvnog tlaka. Tijek liječenja je 10 do 14 dana..

Nuspojave

Primjena ATP Long može uzrokovati sljedeće nuspojave: nelagodu u prsima i epigastričnoj regiji, svrbež na koži, mučninu, osip na koži, snižavanje krvnog tlaka, bronhospazam, ispiranje lica, tahikardiju, glavobolju, povećan izliv urina, vrućicu, vrtoglavicu, povećana pokretljivost probavnog sustava, Quinckeov edem, hipermagnezijemija ili hiperkalemija (u slučaju nekontrolirane i dugotrajne upotrebe).

Predozirati

U slučaju predoziranja može doći do blokade AV-a, bradikardije, arterijske hipotenzije ili gubitka svijesti. Kada se pojave prvi simptomi predoziranja, preporučuje se prekinuti uporabu lijeka i propisati simptomatsko liječenje. S razvojem bradikardije, daje se atropin sulfat.

analoga

Adexor, Vazopro, Dibikor, Vazonat, Kardazin, Kapikor, Koraksan, Kardimaks, Mexicor, Metamax, Mildronate, Metonat, Neocardil, Preductal, Riboxin, Thiotriazolin, Triduktan, Trimetazidine, Energoton, itd..

posebne upute

Treba ga koristiti s oprezom u kombinaciji sa srčanim glikozidima i u slučaju arterijske hipotenzije, zbog rizika od AV blokade, kao i dijabetes melitusa, osjetljivosti pacijenta na bronhospazam, poremećaja tolerancije na fruktozu, saharozu, izomaltozu, glukozu-galaktozu (za tablete).

Dugoročnu upotrebu treba kombinirati s kontrolom razine magnezija i kalija u plazmi. Tijekom terapije, upotrebu kofeinskih proizvoda treba ograničiti.

Tijekom trudnoće i dojenja

Prijem tijekom trudnoće i dojenja je kontraindiciran..

U djetinjstvu

Nije primjenjivo u liječenju djece.

U starosti

Interakcija lijekova

Ne preporučuje upotrebu ATP Long u kombinaciji sa srčanim glikozidima. Upotreba lijeka istodobno s ACE inhibitorima i pripravcima s kalijem povećava rizik od hiperkalemije, a s magnezijevim pripravcima - hipermagnezijemija.

Uvjeti ljetovanja u ljekarni

Recept je dostupan.

Uvjeti skladištenja

Čuvajte u hladnjaku na temperaturi od +2. + 8 ° S.

Rok trajanja: tablete - 2 godine, otopina za injekcije - 1 godina.

Cijena u ljekarnama

Cijena ATF dugačkih tableta za 1 paket počinje od 280 rubalja. Trošak rješenja za injekciju - od 140 rubalja.

Opis na ovoj stranici je pojednostavljena verzija službene verzije napomene o lijeku. Podaci se daju samo u informativne svrhe i nisu vodič za samo-lijek. Prije upotrebe lijeka potrebno je konzultirati stručnjaka i pročitati upute koje je odobrio proizvođač.