Glavni / Hematom

Subkorteška Wikipedija

Hematom

Kao što je već napomenuto, terminalni mozak, telencefalon, predstavljen je s dvije hemisfere, hemispheria cerebri. Svaka hemisfera uključuje: ogrtač ili plašt, palij, olfaktorni mozak, rinencefalon i bazalne jezgre.

Bočni ventrikuli, ventriculi laterales, ostaci su originalnih šupljina obje vezikule terminalnog mozga. Prednji mozak, iz kojeg se izlučuje terminal, prvo se pojavljuje u vezi s olfaktornim receptorom (olfaktorni mozak), a zatim postaje organ za kontrolu ponašanja životinje, a u njemu se pojavljuju centri instinktivnog ponašanja na temelju reakcija vrsta (bezuvjetni refleksi) - potkortikalne jezgre i centri individualnog ponašanja temeljeni na individualnom iskustvu (uvjetovani refleksi) - moždana kora.

U skladu s tim, u konačnom se mozgu razlikuju sljedeće skupine centara redoslijedom povijesnog razvoja:

1. Olfaktorni mozak, rinencefalon, najstariji je i istovremeno najmanji dio smješten ventralno.

2. Bazalna, ili središnja, jezgra hemisfera, "potkorteks", stari je dio konačnog mozga, paleencefalon, skriven u dubini.

3. Siva materija korteksa, korteks, najmlađi je dio, neencefalon, a ujedno i najveći dio, koji preostali dio prekriva plaštom, otuda je i dobio naziv „ogrtač”, ili plašt, palija.

Uz dva oblika ponašanja koja se primjećuju kod životinja, kod ljudi se javlja i treći oblik - kolektivno ponašanje temeljeno na iskustvu ljudskog kolektiva, koje se stvara u toku radne aktivnosti i komunikacije ljudi putem govora. Ovaj oblik ponašanja povezan je s razvojem najmlađih površinskih slojeva moždane kore koji čine materijalni supstrat takozvanog drugog signalnog (verbalnog) sustava stvarnosti (I. P. Pavlov).

Budući da završni mozak brže i jače raste iz svih dijelova središnjeg živčanog sustava tijekom evolucije, on postaje najveći dio mozga kod ljudi i poprima oblik dvije voluminozne hemisfere - desne i lijeve, hemispheria dextrum et sinistrum.

Značenje riječi & laquo potkategorija »

COCKTER, -i, w. Anat. Subkortikalni živčani centri. U višoj životinji glavni složeni odnosi organizma i njegove okoline za očuvanje jedinke i vrste prvenstveno su određeni djelovanjem potkoljenica najbližim hemisferima. I. P. Pavlov, Fiziologija višeg živčanog sustava.

Izvor (verzija za ispis): Rječnik ruskog jezika: U 4 sveska / RAS, Institut za lingvistiku. istraživanje; Ed. A. P. Evgenieva. - 4. izd., Izbrisano. - M.: Rus. Jezik; Poligrafski resursi, 1999.; (elektronička verzija): Temeljna elektronička knjižnica

kiseli krastavac

1. subkortikalni živčani centri

2. raspadati. o umu, mentalnim sposobnostima čovjeka

Subkortikalne strukture mozga

Autor djela: Korisnik je sakrio ime, 09. studenog 2014. u 00:26, sažetak

Kratki opis

Stupni dio bitno se razlikuje od dva druga dijela mozga, jer je opremljen kranijalnim živcima, kroz koji prtljažnik izravno kontrolira područje glave i dio vrata. Druga dva odjela - srednji i završni mozak - ne utječu izravno na strukture ljudskog tijela, oni reguliraju njihove funkcije, utječu na centre trupa i leđne moždine. Potonji, opremljeni kranijalnim i kralježničnim živcima, kroz njih prenose generalizirane naredbe izvođačima - mišićima i žlijezdama.

Sadržaj

Uvod ………………………………………………………. Stranica 3
Subkortikalne strukture mozga.............................. str. 6
Subkorteks ……………………………………………….. stranica 8
talamus
hipotalamus
Bazalne jezgre
Caudate jezgra. Ljuska
Blijeda lopta
Ograda
Limbički sustav
morski konj
amigdala
srednji mozak
Retikularna formacija
Subkortikalne funkcije
Zaključak
Popis referenci

Priložene datoteke: 1 datoteka

Anatomy.docx

  1. Uvod ………………………………………………………. Stranica 3
  2. Subkortikalne strukture mozga.............................. str. 6
    • Subkorteks ……………………………………………….. stranica 8
    • talamus
    • hipotalamus
    • Bazalne jezgre
      • Caudate jezgra. Ljuska
      • Blijeda lopta
      • Ograda
    • Limbički sustav
    • morski konj
    • amigdala
    • srednji mozak
    • Retikularna formacija
  1. Subkortikalne funkcije
  1. Zaključak
  2. Popis referenci

Uvod

Mozak je visoko specijalizirani dio središnjeg živčanog sustava. U ljudi je njegova težina prosječno 1375 g. Ovdje ogromne nakupine umetnutih neurona pohranjuju iskustvo stečeno tijekom života. Mozak je zastupljen s 5 odjela. Tri od njih - medulla oblongata, most i srednji mozak - kombiniraju se pod imenom stabljike (ili - dijela stabljike) mozga.

Stupni dio bitno se razlikuje od dva druga dijela mozga, jer je opremljen kranijalnim živcima, kroz koji prtljažnik izravno kontrolira područje glave i dio vrata. Druga dva odjela - srednji i završni mozak - ne utječu izravno na strukture ljudskog tijela, oni reguliraju njihove funkcije, utječu na centre trupa i leđne moždine. Potonji, opremljeni kranijalnim i kralježničnim živcima, kroz njih prenose generalizirane naredbe izvođačima - mišićima i žlijezdama.

Osim nakupina neurona koji su izravno povezani sa živcima, moždano stablo sadrži i druge živčane centre koji su po prirodi slični centrima diencefalona i terminalnog mozga (retikularna formacija, crvene jezgre, crna tvar), što ga značajno razlikuje od leđne moždine. Mozak zauzima posebno mjesto, obavljajući najvažnije zadatke održavanja stupnja napetosti mišića (tonusa), koordiniranja njihovog rada u izvođenju pokreta i održavanja ravnoteže. U mozgu se nalazi ogroman broj interkaliziranih neurona, koji sadrži samo zato što su locirani ne samo u njegovoj debljini, već i kao dio ekstremno presavijene površine, čineći moždani korteks. Takav se fenomen, osim njega, manifestira samo u moždanoj kore.

Ispred i iznad prtljažnika nalazi se diencefalon i glavne komponente u obliku optičkog tuberkla (talamus) - važno međupredmetno središte duž osjetilnih putova do konačnog mozga, subtuberkularna regija (hipotalamus) - sadrži mnoštvo centara važnih za regulaciju metabolizma u tijelu, njegovo ponašanje a usko je povezan s funkcioniranjem hipofize s kojom je povezana noga. Iza optičkog tuberkla nalazi se pinealna žlijezda (pinealna žlijezda) - endokrina žlijezda uključena u regulaciju metabolizma pigmenta u koži i pubertetu.

Najveći dio mase mozga je završni mozak, obično opisan kao dvije hemisfere mozga povezane corpus callosumom. Njegova je površina oštro presavijena zbog mase brazda (bočnih, središnjih itd.) Koje odvajaju zamota. Mnogi od njih su trajni, što omogućava razlikovanje područja korteksa.

Hemikalije su podijeljene u 4 glavna udjela. Prednji režanj uvelike je povezan s određivanjem osobnih kvaliteta osobe, a svi motorički centri trupa i leđne moždine podređeni su njegovom stražnjem dijelu. Stoga se s njegovim porazom pojavljuje paraliza mišića. U parietalnom režnja formiraju se uglavnom osjećaji topline, hladnoće, dodira i položaja dijelova tijela u prostoru. Okcipitalni režanj sadrži vizualne centre, temporalni režanj sadrži slušni i olfaktorni.

U dubini hemisfera neuroni su koncentrirani u obliku čvorova (potkorteksa). Oni, zajedno s drugim centrima i moždanim mozgom, osiguravaju koordinaciju rada mišića pri izvođenju motoričkih programa različitih složenosti. Mozak je okružen složenim sustavom membrana. Meka ljuska spojena je sa svojom supstancom i sadrži posude koje hrane mozak, čije grane prodiru u debljinu mozga. Između nje i površnije arahnoidne membrane, vrlo tanke i avaskularne, nalazi se subarahnoidni prostor s cerebrospinalnom tekućinom. Većina se proizvodi u šupljinama mozga (ventrikuli), a kroz otvore između obdugata mozga i mozak ulazi u ovaj prostor, tvoreći zaštitni hidraulički jastuk oko mozga. Vanjska tvrda školjka povezuje se s kostima lubanje.

Subkortikalne strukture mozga

STRUKTURE MOŽDENIH ZRAKA - podjele mozga smještene između moždane kore i obdugata mozga. Imaju aktivirajuće djelovanje na korteks, sudjeluju u formiranju svih reakcija ponašanja ljudi i životinja, u održavanju mišićnog tonusa itd..

Subkortikalne formacije uključuju strukture smještene između moždane kore i obdugata medula: talamus, hipotalamus, bazalne jezgre, kompleks formacija ujedinjenih u limbičkom sustavu mozga, kao i retikularna formacija moždanog stabljike i talamusa. Svaka aferentna ekscitacija koja se dogodi tijekom stimulacije receptora na periferiji na nivou moždanog stabljika pretvara se u dva toka uzbuđenja. Jedan tok kroz određene putove doseže područje izbočenja korteksa specifično za određenu iritaciju; drugi, putem kolaterala, ulazi u retikularnu formaciju, odakle se usmjerava prema moždanoj kore u obliku uzlaznog toka uzbuđenja, aktivirajući ga. Retikularna formacija ima bliske funkcionalne i anatomske veze s hipotalamusom, talamusom, duguljastim medulama, limbičkim sustavom, mozakom, stoga se mnoge aktivnosti tijela (disanje, reakcije hrane i boli, motoričke radnje itd.) Provode uz njegovo obavezno sudjelovanje.

Aferentna ekscitacija koja teče od perifernih receptora na putu do moždane kore ima brojne sinaptičke promjene u talamu. Iz bočne skupine talamičnih jezgara (specifične jezgre) pobude su usmjerene na dva načina: na subkortikalne ganglije i na specifične projekcijske zone moždane kore. Medijalna skupina talamičnih jezgara (nespecifična jezgra) služi kao mjesto za prebacivanje uzlaznih aktivirajućih utjecaja koji su usmjereni od staklene retikularne formacije do moždane kore. Bliski funkcionalni odnosi između specifičnih i nespecifičnih jezgara talamusa pružaju primarnu analizu i sintezu svih aferentnih uzbuđenja koja ulaze u mozak. Kod životinja u niskim fazama filogenetskog razvoja, talamus i limbičke formacije igraju ulogu višeg središta za integraciju ponašanja, pružajući sve potrebne motoričke radnje životinji usmjerene na očuvanje njezina života. Kod viših životinja i ljudi najviši je centar integracije moždana kora.

Limbički sustav uključuje kompleks moždanih struktura koje imaju vodeću ulogu u formiranju glavnih urođenih reakcija ljudi i životinja: hrane, genitalija i obrambenih. Uključuje lumbalni gyrus, hipokampus, gyrus u obliku kruške, olfaktorni tubercle, kompleks amigdala i septum regiju. Središnje mjesto među formacijama limbičkog sustava pripisuje se hipokampusu. Anatomski je uspostavljen hipokampni krug (hipokampus - luk mozga - mamilarska tijela - prednje jezgre talamusa - prednji gyrus - hipokampus), koji zajedno s hipotalamusom igra vodeću ulogu u stvaranju emocija. Regulatorni učinci limbičkog sustava široko su rasprostranjeni na autonomne funkcije (održavanje konstantnog unutarnjeg okruženja u tijelu, reguliranje krvnog tlaka, disanje, vaskularni tonus, pokretljivost gastrointestinalnog trakta i spolne funkcije).

Cerebralni korteks ima stalan silazni (inhibitorni i olakšavajući) učinak na potkortikalne strukture. Postoje različiti oblici cikličke interakcije između korteksa i potkortikalnih struktura, izraženi u cirkulaciji pobuda između njih. Najizraženija zatvorena ciklička veza postoji između talamusa i somatosenzorne regije moždane kore, koji tvore funkcionalnu cjelinu. Kortikalno-subkortikalna cirkulacija pobuđenja može poslužiti kao osnova za formiranje uvjetovane refleksne aktivnosti tijela.

Thalamus (talamus, vizualni tubercle) - struktura u kojoj se događa obrada i integracija gotovo svih signala koji idu u moždani korteks iz kičmene moždine, srednjeg mozga, moždanog mozga, bazalnih ganglija u mozgu.

Morfofunkcionalna organizacija. U jezgrama talamusa prebacuju se informacije iz ekspro-, proprioreceptora i interoceptora i započinju talamokortikalni putevi.

S obzirom na to da su iskrivljena tijela talamusa potkožna središta vida i sluha, a čvor frenuma i prednje vidno jezgro uključeni su u analizu olfaktornih signala, može se tvrditi da je vizualni tubercle u cjelini potkortikalna "stanica" za sve vrste osjetljivosti. Ovdje se integriraju iritacije vanjskog i unutarnjeg okruženja nakon čega ulaze u moždani korteks.

Vizualni tubercle središte je organizacije i realizacije nagona, nagona, emocija. Sposobnost dobivanja informacija o stanju mnogih tjelesnih sustava omogućuje talamu da sudjeluje u regulaciji i određivanju funkcionalnog stanja tijela u cjelini (prisutnost oko 120 različito funkcionalnih jezgara u talamuu potvrda je toga). Nukleusi formiraju osebujne komplekse koji se prema projekciji mogu podijeliti u korteks u 3 skupine: prednji dio projicira aksone svojih neurona u cingulatni gyrus moždane kore; medijalni - u prednjem režnja korteksa; bočni - u parietalnim, temporalnim, okcipitalnim režnjevima korteksa. Projekcija određuje funkciju jezgara. Ova podjela nije apsolutna, budući da jedan dio vlakana iz talamičnih jezgara ide u strogo ograničene kortikalne formacije, a drugi na različita područja moždane kore..

Jezgre talama funkcionalno su podijeljene specifičnim, nespecifičnim i asocijativnim putevima prema prirodi putova koji ulaze i izlaze iz njih..

Specifična jezgra uključuju prednja ventralna, medijalna, ventrolateralna, postlateralna, postmedijalna, lateralna i medijalna stočna tijela. Potonji se odnose na potkortikalne centre vida i sluha.

Glavna funkcionalna cjelina specifičnih talamičnih jezgara su "relejni" neuroni koji imaju malo dendrita i dugi akson; njihova je funkcija prebacivanje informacija koje idu u moždani korteks s kože, mišića i drugih receptora.

Iz specifičnih jezgara dolaze podaci o prirodi osjetilnih podražaja u strogo definirane dijelove III - IV slojeva moždane kore (somatotopska lokalizacija). Disfunkcija određenih jezgara dovodi do gubitka specifičnih vrsta osjetljivosti, jer jezgre talamusa, kao i moždana kora, imaju somatotopsku lokalizaciju. Pojedinačni neuroni specifičnih jezgara talamusa potiču samo receptore svog tipa. Signali receptora kože, očiju, uha i mišićnog sustava idu u specifične jezgre talamusa. Ovdje se pretvaraju i signali iz interoreceptora zona projekcije vagusnog i celijakičnog živca, hipotalamusa..

Bočno zglobno tijelo ima izravne eferentne veze s okcipitalnim režnjevima moždane kore i aferentne veze s mrežnicom oka i prednjim tuberkulama četveronošca. Neuroni na bočnim tijelima različito reagiraju na iritacije u boji, uključivanje i isključivanje svjetla, to jest mogu obavljati funkciju detektora.

Aferentni impulsi iz bočne petlje i iz donjih tuberkula kvadrupole dolaze do medijalnog zglobnog tijela (MTK). Eferentni putevi iz medijalno zglobnih tijela ulaze u vremensku zonu moždane kore i tamo stižu do primarne slušne regije korteksa. MKT ima jasnu tonotopiju. Slijedom toga, već na razini talamusa osigurava se prostorna raspodjela osjetljivosti svih senzornih sustava tijela, uključujući senzorne prostore iz interoreceptora krvnih žila, organa trbušne i grudne šupljine..

Asocijativna jezgra talamusa predstavljena su prednjim mediodorsalnim, bočnim dorzalnim jezgrama i jastukom. Prednja jezgra povezana je s limbičkim korteksom (cingulati gyrus), mediororsal - s prednjim repom korteksa, lateralna dorzalna - s parietalnom, jastuk - s asocijativnim zonama parietalne i temporalne režnjeve moždane kore.

Glavne stanične strukture ovih jezgara su multipolarni, bipolarni troprocesni neuroni, tj. Neuroni koji mogu obavljati polissenzorne funkcije. Brojni neuroni mijenjaju aktivnost samo uz istodobnu kompleksnu stimulaciju. Na polsenzorskim neuronima dolazi do konvergencije pobudnika različitih modaliteta, formira se integrirani signal, koji se zatim prenosi u asocijativni korteks. Jastučići neurona uglavnom su povezani s asocijativnim zonama parietalnih i temporalnih režnja moždanog korteksa, neuroni lateralnih jezgara - s parietalnim, neuroni medialnog jezgra - s prednjim repom moždanog korteksa.

Nespecifične talamičke jezgre predstavljene su srednjim središtem, paracentralnim jezgrom, središnjim medijalnim i lateralnim, submedijalnim, ventralnim prednjim, parafascijalnim kompleksima, retikularnim jezgrom, periventrikularnom i središnjom sivom masom. Neuroni ovih jezgara formiraju svoje veze prema retikularnom tipu. Njihovi se aksoni uzdižu u moždanu koru i dodiruju sve njezine slojeve, tvoreći ne lokalne, već difuzne veze. Spojevi Ruske Federacije sa moždanom stabljikom, hipotalamusom, limbičkim sustavom, bazalnim ganglijima, specifičnim jezgrama talamusa dolaze u nespecifične jezgre.

Pobuđenje nespecifičnih jezgara uzrokuje stvaranje u korteksu specifične električne vretenaste električne aktivnosti, što ukazuje na razvoj uspavanog stanja. Disfunkcija nespecifičnih jezgara komplicira pojavu vretenaste aktivnosti, tj. Razvoj uspavanog stanja.

Cortex - moždani korteks

Korteks
detalji
Diomozak
identifikatori
latinskiCortex cerebri
MrežaD002540
Neuronames39
NeuroLex IDbirnlex_1494
T.A.A14.1.09.003
A14.1.09.301
FMA61.830
Anatomska stanja neuroanatomije

Cerebralna kora je vanjski sloj živčanog tkiva u mozgu u mozgu, kod ljudi i drugih sisavaca. Podijeljen je u dva kortikalna, duž uzdužnog proreza koji razdvaja mozak na lijevu i desnu hemisferu mozga. Dvije hemisfere povezane su ispod korteksa duž corpus callosuma. Cerebralna kora je najveće mjesto integracije neurona u središnjem živčanom sustavu. On igra ključnu ulogu u pamćenju, pažnji, percepciji, svijesti, razmišljanju, jeziku i svijesti..

Kod velikih sisavaca je moždana kora savijena, pružajući veliku površinu u priloženom volumenu lubanje. Uz minimiziranje volumena mozga i kranija moždane kore, savijanje je presudno za ožičenje mozga i njegovu funkcionalnu organizaciju. Sisari s malim mozgom nemaju nabora i kora je glatka.

Loputa ili greben u kore moždane kore naziva se gyrus (gyrus od množine), a utor se naziva brazda (množina brazda). Ovi površni zavoji pojavljuju se tijekom razvoja fetusa i nastavljaju sazrijevati nakon rođenja kroz proces girifikacije. U ljudskom mozgu veći dio moždane kore nije vidljiv izvana, već je ukopan u brazde.

U moždanoj kore se nalazi između 14 i 16 milijardi neurona. Organizirani su u kortikalne stupove i mini-stupce neurona koji čine slojeve korteksa. Većina moždanog korteksa sastoji se od šest slojevitih neokorteksa. Kortikalna područja imaju specifične funkcije..

sadržaj

Struktura

Moždani korteks je vanjski pokrivač površina hemisfera mozga i presavija se u vrhove koji se nazivaju drobljenje, a žljebovi se nazivaju brazda. Debljina je dva do tri milimetra. To predstavlja 40 posto moždane mase. U moždanoj kore se nalazi između 14 i 16 milijardi neurona, a organizirani su u kortikalnim stupovima i minokolunim slojevima korteksa.

nabori

Cerebralni kortekt je savijen na takav način da se omogućuje da se velika površina živčanog tkiva stane unutar neurokranija. Kad se razviju, svaka hemisferična kora ima ukupnu površinu od oko 1,3 kvadratnih metara (0,12 m 2). Savija se prema unutra s površine mozga, a prisutan je i na medijalnoj površini svake hemisfere unutar uzdužnog jaza. Većina sisavaca ima moždani korteks koji je iskrivljen vrhovima poznatim kao gyrus i doline ili brazde poznate kao brazde. Neki mali sisavci, uključujući neke male glodavce, imaju glatke površine bez cerebralne girifikacije.

debljina

Kod sisavaca veći mozak (u apsolutnom smislu, a ne samo u odnosu na veličinu tijela) ima deblji korteks. Najmanji sisari, kao što su grmeži, imaju debljinu neokorteksa od približno 0,5 mm; oni s najvećim mozgom, kao što su ljudi i finwala, imaju debljinu od 2,3-2,8 mm. Postoji približno logaritamski odnos između težine mozga i debljine kortikalne debljine. Magnetska rezonanca mozga (MRI) omogućuje vam da izmjerite debljinu moždane kore čovjeka i povežete je s drugim mjerama. Debljina različitih područja korteksa varira, ali općenito je senzorni korteks tanji od motornog korteksa. Jedno je istraživanje pokazalo pozitivnu vezu između debljine kortikalne kosti i inteligencije. Druga studija pokazala je da je somatosenzorni korteks deblji kod bolesnika s migrenom, iako nije poznato je li to rezultat napada migrene ili njihovih uzroka. U kasnijoj studiji koja je koristila veću populaciju bolesnika nije zabilježeno promjena debljine kortikalne debljine. Genetska bolest mozga, rezultirajući smanjenim savijanjem u određenim područjima, dovodi do mikrogruse, gdje postoje četiri sloja umjesto šest, u nekim slučajevima vidljiva, povezana s disleksijom.

Slojevi neokorteksa

Svaki od šest kortikalnih slojeva neokorteksa sadrži karakterističnu raspodjelu različitih neurona i njihovu povezanost s drugim kortikalnim i potkortikalnim regijama. Izravne su veze između različitih područja korteksa i neizravne veze kroz talamus. Jedan upečatljiv primjer kortikalnog slojenja je Gennari-jeva linija u primarnom vizualnom korteksu. Ovo je traka bjelljija od tkiva, koja se može promatrati golim okom u fundusu u spuroznom utoru okcipitalnog režnja. Gennari linija se sastoji od aksona koji donose vizualne informacije od talamusa do sloja IV vidnog korteksa..

Bojenje presjeka korteksa kako bi se pokazao položaj tijela i aksona neuronskih stanica. Intrakortikalni trakti omogućili su neuroanatomistima početkom 20. stoljeća da dobiju detaljan opis laminarne strukture korteksa u različitim vrstama. Nakon rada Broadmana (1909), neuroni moždane kore se grupiraju iz šest glavnih slojeva, izvana (površine pial), tako da iznutra (bijela tvar):

Sloj i

Sloj I je molekularni sloj i sadrži nekoliko raspršenih neurona, uključujući GABAergične neurone širokouga. Sloj I sastoji se uglavnom od produžetaka apikalnih dendritičnih snopova piramidalnih neurona i vodoravno orijentiranih aksona, kao i glijalnih stanica. Tijekom razvoja stanice Cahal-Retzius i stanični subpialni zrnati sloj prisutan je u ovom sloju. Pored toga, ovdje se mogu naći i neke šiljaste zvjezdane stanice. Smatra se da su ulazi u apikalne snopove presudni za povratne interakcije u moždanom korteksu koji su uključeni u asocijativno učenje i pažnju. Dok se nekoć mislilo da ulaz u sloj dolazim iz samog korteksa, sada sam shvatio da sloj I kroz moždanu koru plašta prima značajan doprinos iz matriksa ili M-tipa talamusa stanica (za razliku od jezgre ili tzv. Vrsta C, pređite na sloj IV).

Sloj II

Sloj II, vanjski zrnati sloj, sadrži male piramidalne neurone i brojne zvjezdane neurone.

Sloj III

Sloj III, vanjski piramidalni sloj, sadrži uglavnom male i srednje piramidalne neurone, kao i nepiramidne neurone s vertikalno orijentiranim intrakortikalnim aksonima; Slojevi I do III glavni su cilj interhemisferičnih kortikokortikalnih aferentnih čimbenika, a sloj III je glavni izvor kortikokortikalnih eferentova.

Razina IV

Sloj IV, unutarnji granulatni sloj, sadrži različite vrste zvjezdanih i piramidalnih stanica i glavni je cilj talamokortikalnih aferentnih neurona talamusa tipa C (jezgra), kao i hemisferičnih kortikokortikalnih aferentnih. Slojevi iznad sloja IV također se nazivaju supragranularni slojevi (slojevi I-III), dok se slojevi ispod nazivaju infracrnularni slojevi (slojevi V i VI).

sloj V

Sloj B, unutarnji piramidalni sloj, sadrži velike piramidalne neurone. Aksoni napuštaju korteks i povezuju se s potkortikalnim strukturama, uključujući bazalne ganglije. U primarnom motornom korteksu frontalnog režnja, sloj V sadrži gigantske piramidalne stanice zvane Betz stanice čiji aksoni prolaze kroz unutrašnju kapsulu, u moždanu stabljiku i leđnu moždinu, tvoreći kortikospinalni trakt, koji je glavni kanal za dobrovoljnu motoričku kontrolu,

sloj B.I.

Sloj VI, polimorfni ili raznoliki sloj, sadrži nekoliko velikih piramidalnih neurona i mnogo malih fusiformnih poput piramidalnih i raznolikih neurona; Sloj V.I. šalje eferentna vlakna u talamus, uspostavljajući vrlo točan međusobni odnos kore i talamusa. Odnosno, neuroni sloja VI iz jednog kortikalnog stupca spajaju se na neurone talamusa koji pružaju ulaz u isti kortikalni stup. Ovi spojevi su ekscitacijski i inhibitorni. Neuroni šalju ekscitacijska vlakna talamusnih neurona, kao i šalju kolaterale talamusu retikularne jezgre koji inhibiraju iste neurone talamusa ili one koji su uz njih. Prema jednoj teoriji, zbog smanjenja inhibicijskog izlaza kolinergičnog ulaza u moždanu koru, to moždanu stablu omogućava podesivu "kontrolu pojačanja za relejne lemniskalne ulaze".

Kolumne

Kortikalni slojevi nisu samo složeni jedan na drugom; Postoje karakteristični odnosi između različitih slojeva i vrsta neurona koji obuhvaćaju čitavu debljinu korteksa. Ovi kortikalni IC-ovi grupirani su u kortikalne stupce i mini-stupce. Pretpostavlja se da su minokluceti glavni funkcionalni blokovi korteksa. 1957. Vernon Mountcastle pokazao je da se funkcionalna svojstva korteksa dramatično mijenjaju između susjednih točaka u bočnom smjeru; međutim, neprekidno su u smjeru okomitom na površinu. Kasniji radovi pružili su dokaz o postojanju funkcionalno različitih kortikalnih stubova u vizualnom korteksu (Hubel i Wiesel, 1959), slušnom korteksu i asocijativnom korteksu.

Kortikalna područja u kojima nedostaje sloj IV nazivamo agranularnim. Kortikalne regije koje imaju samo elementarni sloj IV nazivaju se disgranularne. Obrada podataka unutar svakog sloja određena je različitom dinamikom vremena tako da u slojevima II / III dolazi do sporog oscilacija od 2 Hz dok u sloju V ima brzine 10-15 Hz.

Vrste kora

Na osnovu razlika u laminarnoj organizaciji moždanu koru možemo podijeliti u dvije vrste: veliko područje neokorteksa koje ima šest staničnih slojeva i puno manje područje alokorteksa, koje ima tri ili četiri sloja:

  • Neokorteks je također poznat kao izokortex ili neopallium i dio je zrele moždane kore sa šest različitih slojeva. Primjeri područja neokorteksa uključuju granulirani primarni motorni korteks, kao i prugasti primarni vizualni korteks. Neokorteks ima dva podtipa, pravi izokorteks i proizokortex, što je prijelazno područje između izokorteksa i perialkloorteksa.
  • Allocortex je onaj dio moždane kore s tri ili četiri sloja i ima tri podvrste, u paleokorteksu s tri ploče, kortikalnom u archicortexu koji ima četiri ili pet, te prijelaznoj zoni pored alokorteksa u perialokorteksu. Primjeri alokorteksa su olfaktorni korteksi i hipokampusi.

Između neokorteksa i alokorteksa postoji prijelazna zona koja se naziva paralimimski korteks, gdje su slojevi 2, 3 i 4 kombinirani. Ovo područje uključuje neokorteks proiokorteksa i perijalokorteksa u alokorteksu. Uz to, moždani se korteks može podijeliti u četiri režnja: prilikom registracije frontalnog režnja, temporalnog, zatim parietalnog i okcipitalnog režnja, nazvanog po njihovim preklapajućim kostima lubanje.

Područje Broadmanna

Različiti dijelovi moždane kore uključeni su u različite kognitivne i bihevioralne funkcije. Razlike se očituju na više načina: posljedice lokaliziranog oštećenja mozga, regionalne karakteristike aktivnosti izložene su kada se mozak ispituje korištenjem funkcionalnih metoda snimanja, komunikacija s potkortikalnim područjima, a također i regionalne razlike u staničnoj arhitekturi korteksa. Neokorteks je opisan kao šest slojeva, ali nisu svi slojevi očigledni na svim područjima, pa čak i kada je sloj prisutan, njegova debljina i stanična organizacija mogu varirati. Znanstvenici su konstruirali mape kortikalnih područja na temelju promjena izgleda slojeva, što je pokazalo mikroskopom. Jedna od najčešće korištenih shema potjecala je od Broadmana, koji je podijelio koru na 51 različita područja i dodijelio svaki red (mnoga od tih područja Broadmanna su podijeljena). Na primjer, Broadmann regija 1 je primarni somatosenzorni korteks, Broadmann regija 17 je primarni vidni korteks, a Broadmannovo područje 25 je prednji dio cingulatnog zida cerebralnog korteksa..

Opskrba krvlju i drenaža

Opskrba krvi u mozgu je dio moždane cirkulacije. Cerebralne arterije opskrbljuju krvlju, moždanim perfuzijama. Ta arterijska krv nosi kisik, glukozu i druge hranjive tvari u moždanoj kore. Moždanske vene odvode vensku krv i metabolički otpad, uključujući ugljični dioksid, natrag u srce.

razvoj

Intrauterusni razvoj mozga je složen i fino podešen proces zvan kortikogeneza, pod utjecajem interakcije između gena i okoliša.

Neuralna cijev

Cerebralni korteks se razvija od samog prednjeg dijela, područja prednjeg mozga, iz živčane cijevi. Neuronska ploča se kolabira i zatvara u obliku neuralne cijevi. Iz šupljine unutar živčane cijevi razvija se ventrikularni sustav, a iz neuroepitelnih stanica njegov zid, neuroni i glije živčanog sustava. Najviše anteriorni (prednji ili kranijalni) dio neuronske ploče, tada prednji mozak, koji se pojavljuje prije nego što započne neurulacija, dovodi do pojave moždanih hemisfera i kasnog korteksa.

Razvoj neurona moždane kore

Kortikalni neuroni nastaju u ventrikularnoj zoni, u blizini ventrikula. Prvo, ova zona sadrži živčane matične stanice koje prelaze u radijalne glijalne stanice - potomke koje dijele proizvode glijske stanice i neurone.

Radial glia

Moždani korteks se sastoji od heterogene populacije stanica koje vode u različite vrste stanica. Većina tih stanica proizlazi iz radijalne migracije glije, koje tvore različite vrste stanica u moždanoj kore i to je razdoblje povezano s porastom neurogeneze. Slično tome, proces neurogeneze regulira laminiranje tako da formira različite slojeve korteksa. Tijekom ovog procesa dolazi do povećanja ograničavanja sudbine stanica, što započinje ranim prekursorima koji vode do bilo koje vrste stanica u moždanoj kore i kasnijim prekursorima koji stvaraju samo neurone površinskog sloja. Ova razlika u staničnoj sudbini stvara topografiju izvana u moždanom korteksu s mlađim neuronima u površinskim slojevima i starijim neuronima u dubljim slojevima. Nadalje, slojeviti neuroni se zaustavljaju u S ili G2 fazi kako bi se dobila suptilna razlika između različitih slojeva moždane kore. Laminarna diferencijacija nije u potpunosti dovršena nakon porođaja, budući da su tijekom razvoja laminarnih neurona još uvijek osjetljivi na vanjske i okolišne signale.

Unatoč činjenici da se većina stanica koje čine moždani korteks zamjenjuje radijalnom glijom, postoji podskupina populacije neurona koji migriraju iz drugih regija. Radijalna glija dovodi do neurona koji su u obliku piramida i koriste glutamat kao neurotransmiter, međutim ove stanice koje migriraju doprinose neuronima koji su u obliku zvijezde i koriste GABA kao svoj glavni neurotransmiter. Ti GABAergički neuroni nastaju prethodnim stanicama medijalne ganglionske elevacije (MGE), koje migriraju tangencijalno u korteks kroz subventrikularnu zonu. Ova migracija GABAergičnih neurona je posebno važna jer GABA receptori potiču tijekom razvoja. Ovo uzbuđenje uglavnom je posljedica protoka klorovih iona kroz GABA receptor, međutim, u koncentraciji klorida u odraslih promjena pomicanja uzrokuje unutarnji protok klorida, koji hiperpolarizira postsinaptičke neurone. U glialnim vlaknima, dobivenim u prvim odjelima prekursorskih stanica, radijalno su orijentirane, pokrivaju debljinu korteksa od ventrikularne zone do vanjske, površinske površine, a također pružaju skelu za migraciju neurona prema van iz ventrikularne zone.

Pri rođenju, na staničnom tijelu kortikalnog neurona nalazi se vrlo malo dendrita, a aksoni su nerazvijeni. Tijekom prve godine života, dendriti se znatno povećavaju, tako da mogu primiti do stotinu tisuća sinaptičkih veza s drugim neuronima. Axon se može razvijati kako bi se proširio dug put od staničnog tijela.

Asimetrična podjela

Prvi dijelovi stanica prekursora su simetrični, što duplicira ukupni broj prekursorskih stanica na svakom mitotičkom ciklusu. Tada se neke potomke stanice počinju dijeliti asimetrično, stvarajući jednu Postmitotičku stanicu, koja migrira duž radijalnih glijalnih vlakana, napuštajući ventrikularnu zonu, i jednu stanicu porijekla, koja se još uvijek ne dijeli do kraja razvoja, kada se razlikuju u glijalne stanice ili ependimalne stanice. Kako se faza G1 iz mitoze produžuje, u onome što se smatra selektivnim produljenjem staničnog ciklusa, tek rođeni neuroni prelaze u površnije slojeve korteksa. Migracijske kćeri stanice postaju piramidalne stanice moždane kore. Vrijeme razvoja uređeno je i regulirano na stotine gena i epigenetskih regulatornih mehanizama.

Organizacija slojeva

Slojevita struktura zrele moždane kore nastaje tijekom razvoja. Prvi piramidalni neuroni nastaju da migriraju iz ventrikularne zone i subventrikularne zone, zajedno s Cahal-Retziusovim neuronima koji stvaraju reelin, iz predtlora. Nadalje, kohorta neurona koja migrira na sredinu pretplate dijeli taj prijelazni sloj u površnu rubnu zonu, koja će postati zreli sloj neokorteksa I, u ploču, tvoreći srednji sloj koji se naziva kortikalna ploča. Ove stanice formiraju duboke slojeve zrelog korteksa, slojeve pet i šest. Kasnije, rođeni neuroni migriraju radijalno u kortikalnu ploču pokraj neurona dubokih slojeva, a gornji slojevi (od dva do četiri) postaju. Tako nastaju slojevi korteksa iznutra prema van. Jedini izuzetak od ove unutarnje sekvence neurogeneze događa se u sloju I primata, u kojem se, za razliku od glodavaca, neurogeneza nastavlja tijekom cijelog razdoblja kortikogeneze.

Kortikalno strukturiranje

Karta funkcionalnih područja korteksa, koja uključuju primarni motor i vizualni korteks, potječe od „protomapa“, koji je reguliran molekularnim signalima, poput faktora rasta fibroblasta FGF8, ranog embrionalnog razvoja. Ovi signali reguliraju veličinu, oblik i položaj kortikalnih regija na površini kortikalnog anlaža, posebno reguliranjem gradijenata ekspresijskog faktora ekspresije, postupkom koji se naziva kortikalna struktura. Primjeri takvih faktora transkripcije uključuju gene Emx2 i PAX6. Oba faktora transkripcije zajedno stvaraju suprotni gradijent izraza. Pax6 se izražava na visokoj razini u bočnom rostralnom polu, dok se Emx2 izražava na visokoj razini u kaudomedijalnom polu. Uspostavljanje ovog gradijenta ključno je za pravilan razvoj. Na primjer, mutacije u Pax6 mogu uzrokovati da se razina ekspresije Emx2 proširi iz njegove normalne ekspresijske domene, što će u konačnici dovesti do širenja područja obično dobivenih iz kaudalnog medijalnog korteksa, poput optičkog korteksa. Suprotno tome, ako dođe do mutacije u Emx2, to može dovesti do širenja domene Pax6 i rezultiranja povećanjem frontalne i motorne kortikalne regije. Stoga istraživači vjeruju da takvi gradijenti i signalni centri u blizini korteksa mogu pridonijeti regionalnoj ekspresiji ovih faktora transkripcije. Dva vrlo dobro proučena kortikalna signalizacijska obrasca uključuju FGF i retinoičnu kiselinu. Ako su FGF-ovi misekspresirani u raznim područjima mozga u razvoju, kortikalna struktura je oslabljena. Konkretno, kada se Fgf8 poveća u prednjem polu, Emx2 se potiskuje i dolazi do pomaka repa u kortikalnoj regiji. To na kraju dovodi do širenja rostralnih regija. Zbog toga, Fgf8 i ostali FGF igraju ulogu u regulaciji ekspresije Emx2 i Pax6 i predstavljaju kako se moždana kora može specijalizirati za obavljanje različitih funkcija.

Brzo širenje kortikalne površinske regije regulirano je količinom samoobnavljanja radijalnih glijalnih stanica i djelomično je regulirano FGF i Notch genima. Tijekom razdoblja kortikalne neurogeneze i stvaranja slojeva, mnogi viši sisari započinju proces girifikacije, što stvara karakteristične nabora moždane kore. Gyrification su regulirani proteinom povezanim sa Trnp1 DNA i FGF i SHH signalizacijom

evolucija

Od svih različitih područja mozga, moždana kora pokazuje veliku evolucijsku varijaciju i nedavno se razvila. Za razliku od izrazito konzervativnog uzorka u izduženom, na primjer, koji služi kritičnim funkcijama, poput regulacije otkucaja srca i disanja, mnoga područja moždane kore nisu strogo potrebna za opstanak. Dakle, evolucija moždane kore pokazuje pojavu i promjenu novih funkcionalnih područja, posebno asocijativnih područja koja ne primaju izravno ulaz korteksa.

Ključna teorija kortikalne evolucije utjelovljena je u hipotezi radijalne jedinice i hipotezi vezanoj za protomap, koju je prvi predložio Rakić. Ova teorija tvrdi da se nova područja korte nastaju dodavanjem novih radijalnih jedinica koje se izvode na nivou matičnih stanica. Hipoteza o protomapi je da će se stanični i molekularni identitet i karakteristike neurona u svakoj regiji korteksa u originalnoj karti odrediti matičnim stanicama kortikalnih stanica, poznatim kao radijalne glijalne stanice. Ova karta pokreće sekretni signalni protein i faktori transkripcije nizvodno..

funkcija

komunikacija

Moždani korteks povezan je s različitim potkortičkim strukturama, poput talamusa i bazalnih ganglija, šaljući im informacije duž eferentnih veza i primajući informacije od njih preko aferentnih veza. Većina osjetilnih informacija šalje se u moždani korteks preko talamusa. Podaci o olohu, međutim, prolaze kroz olfaktornu žarulju do oksaktivnog korteksa (kruškastog moždanog korteksa). Većina spojeva dolazi iz jednog područja moždane kore u drugo, a ne iz potkožnih područja; Braitenberg i Shuze (1998) tvrde da će u primarnim senzornim regijama, u kortikalnoj razini, gdje se ulazna vlakna prestaju, do 20% sinapsi osigurati ekstrakortikalni aferentni utjecaj, ali da će u ostalim područjima i drugim slojevima postotak biti mnogo niži.

kortikalna područja

Moždani korteks se obično opisuje kao sastojak od tri dijela: osjetilnog, motoričkog i asocijativnog područja.

Osjetljiva područja

Osjetna područja su kortikalna područja koja primaju i obrađuju informacije od osjetila. Dijelovi mozga koji primaju osjetne ulaze iz talamusa nazivaju se primarnim osjetilnim područjima. Osjetilom vida, sluha i dodira služe primarni vidni korteks, primarni slušni korteks i primarni somatosenzorni korteks. Općenito, dvije hemisfere primaju informacije s suprotne (kontralateralne) strane tijela. Na primjer, desna od primarnog somatosenzornog korteksa mozga prima informacije od lijeve udove, a desni vidni korteks prima informacije iz lijevog vidnog polja. Organizacija senzornih karata u korteksu odražava odgovarajuće osjetljive organe u onome što je poznato kao topografska karta. Susjedne točke u primarnom vidnom korteksu, na primjer, odgovaraju susjednim točkama mrežnice. Ta se topografska karta naziva retinotopska karta. Na isti način postoje tonotopske mape u primarnom slušnom korteksu i somatotopske mape u primarnom senzornom korteksu. Posljednja topografska karta tijela na stražnjem dijelu središnjeg gyrus-a ilustrirana je kao somatosenzorni homunkulus, deformiran ljudskim prikazom, pri čemu veličina različitih dijelova tijela odražava relativnu gustoću njihove nutrine. Područja s mnogo senzorne nutrine, poput prstiju i usana, zahtijevaju kortikalno područje da bi se nosila s finim osjećajem.

Motorne zone

Područja motora nalaze se u obje hemisfere mozga. Imaju oblik para slušalica koje se protežu od uha do uha. Područja motora vrlo su usko povezana s nadzorom društvenih pokreta, posebno malih, fragmentiranih ručnih pokreta. Desna polovica područja motora kontrolira lijevu stranu karoserije i obrnuto.

Dva područja moždane kore u pravilu se nazivaju motorom:

Osim toga, motorne funkcije su opisane za:

  • Posterior parietalnog korteksa, koji usmjerava proizvoljna kretanja u prostoru
  • Dorzolateralni prefrontalni korteks, koji odlučuje koje dobrovoljno kretanje, u skladu s uputama višeg reda, pravilima i mislima o samooblikovanju.

Samo se pod korteksom mozga nalaze potkortikalne mase sive tvari povezane pod nazivom bazalni gangliji (ili jezgre). Bazalni gangliji primaju ulazni signal iz substantia nigra i motornih područja moždane kore, kao i prenose signale na oba ova mjesta. Oni su uključeni u upravljanje motorima. Smješteni su na bočnoj strani talamusa. Glavne komponente bazalnih ganglija su jezgra kaudata, zatim školjka, zatim blijeda kugla, zatim crna tvar, u susjednom jezgru i hipotalamičkom jezgru. Školjka i blijeda lopta također su zajednički poznati kao lentikularne jezgre, jer zajedno tvore tijelo u obliku leće. Školjka i jezgra kaudata također se nazivaju prugasto nakon prugastog izgleda.

područja udruženja

Područja udruživanja dio su moždane kore, koja ne pripadaju glavnim regijama. Oni funkcioniraju kako bi stekli smisleno opaženo svjetsko iskustvo, omogućuju nam učinkovitu interakciju i podržavaju apstraktno mišljenje i jezik. Parietalni, temporalni i okcipitalni režnjevi - svi se nalaze u stražnjem dijelu mozga - integriraju osjetilne informacije i informacije pohranjene u memoriji. Kompleks frontalnog ili prefrontalnog sindikata uključen je u aktivnosti planiranja i pokreta, kao i apstraktno razmišljanje. Područje udruživanja diljem svijeta je organizirano u distribuiranim mrežama. Svaka mreža povezuje područja distribuirana na široko razmaknuta područja kutnjaka. Različite mreže nalaze se jedna do druge kako bi tvorile složen niz isprepletenih mreža. O konkretnoj organizaciji umrežavanja razgovara se o dokazima o interoperabilnosti, hijerarhijskim odnosima i konkurenciji između mreža..

Kod ljudi je umrežavanje posebno važno za jezične funkcije. U prošlosti se spekuliralo da su jezične sposobnosti lokalizirane u području Broca u područjima lijevog donjeg frontalnog gyrus-a, BA44 i BA45, radi izražavanja jezika i u Wernickeu području BA22, za primanje jezika. Međutim, pokazalo se da se procesi izražavanja i recepcije jezika događaju samo u onim strukturama oko područja bočnog utora, uključujući prednji režanj, bazalne ganglije, mozak i most.

Klinički značaj

Neurodegenerativne bolesti, poput Alzheimerove bolesti i Laforove bolesti, pokazuju se kao marker, atrofija sive tvari mozga.

Cerebralna kore mogu negativno utjecati na širok spektar genetskih poremećaja, kao i na kromosomske nepravilnosti, od kojih se neke mogu steći. To može dovesti do živčanih poremećaja kao što su krhki X sindrom i Rettov sindrom. Ostale bolesti središnjeg živčanog sustava uključuju neurološke poremećaje kao što su epilepsija, oštećenje pokreta i poteškoće u govoru (afazija).

Oštećenje mozga od bolesti ili ozljede može uključivati ​​oštećenje određenog režnja, na primjer, utjecati će na poremećaje u prednjem režnja i povezane funkcije. Krvno-moždana barijera koja služi za zaštitu mozga od infekcije može postati prijetnja koja dopušta ulazak patogena.

Fetus u razvoju osjetljiv je na različite čimbenike okoliša koji mogu uzrokovati urođene mane i probleme u daljnjem razvoju. Primjerice, konzumacija alkohola kod majki može uzrokovati poremećaj u spektru alkohola kod fetusa. Ostali čimbenici koji mogu uzrokovati poremećaje živčanog sustava su toksanti, poput lijekova, kao i izloženost zračenju poput X-zraka.

Poremećaj migracije neurona je stanje lisencephaly u kojem je površina mozga glatka bez konvulzija girifikacije.

Vrsta elektrokortikografije koja se naziva kortikalna slika stimulacije je invazivni postupak koji uključuje postavljanje elektroda izravno na otvoreni mozak kako bi se lokalizirala funkcija specifičnih područja korteksa. Koristi se u kliničkim i terapijskim primjenama, uključujući predoperativno mapiranje..

Ostale životinje

Cerebralna kora potiče od plašta, slojevite strukture koja se nalazi u prednjem mozgu svih kralježnjaka. Glavni oblik plašta je cilindrični sloj koji obuhvaća ispunjenu ventrikularnu tekućinu. Oko oboda cilindra postoje četiri zone, dorzalni palij, medijalni palium, palijum trbuha i bočni palij, za koje se vjeruje da potiču neokorteks, hipokampus, krajnik i olfaktorni korteks..

Do nedavno, kod beskralježnjaka nije prepoznat niti jedan analog u moždanoj kore. Međutim, istraživanje objavljeno u Cellu 2010. godine na temelju profila ekspresije gena izvijestilo je o snažnim afinitetima između moždane kore i gljivičnih tijela u ragworm Platynereis dumerilii. Gljiva je tjelesna struktura u mozgu mnogih vrsta crva i člankonožaca, za koje se zna da igraju važnu ulogu u učenju i pamćenju; genetski podaci ukazuju na zajedničko evolucijsko podrijetlo, pa stoga upućuje na to da podrijetlo najranijih prethodnika moždane kore potiče s početka pretkambrijske ere.

Dodatne slike

Motorna i senzorna područja moždane kore

Mozak je samo kompliciran. Struktura i funkcija.

Predstavljamo vam niz članaka "Mozak je jednostavno složen" - od strukture i popularnih mitova do mehanizma depresije i povezanosti mozga i ponašanja.

Ljudski je mozak u svojoj strukturi sličan mozgu drugih sisavaca, ali je mnogo veći u odnosu na veličinu tijela od mozga bilo koje druge životinje. U prosjeku, njegova težina je jedan i pol kilograma, što je oko 2% težine ljudskog tijela.

Mozak je zapovjedni centar središnjeg živčanog sustava. Ona prima signale iz osjetila tijela i prenosi informacije mišićima. Mozak se sastoji od više od 100 milijardi neurona koji komuniciraju kroz sinapse. Sinapse se koriste za prijenos živčanog impulsa između dvije stanice, a njihov broj je u bilijunima. Ova složena međusobna povezanost stanica potiče naše misli i sve aspekte postojanja..

Prije nego što pročitate članak

Kratki pojmovnik:


  • Neuron: električno uzbudljiva ćelija koja je dizajnirana za primanje informacija izvana, obradu, spremanje, prijenos i izlaz informacija pomoću električnih i kemijskih signala.
  • Sinapsija: mjesto kontakta dvaju neurona, služi za prijenos živčanog impulsa između dvije stanice.
  • Siva materija: glavna komponenta središnjeg živčanog sustava kralježnjaka i ljudi.Siva tvar se nalazi u različitim dijelovima mozga i sastoji se od različitih vrsta stanica poput neurona.
  • Bijela tvar: dio leđne moždine i mozga formiran živčanim vlaknima.
  • Bazalna jezgra - nakupine sive tvari u debljini bijele tvari moždanih hemisfera kralježnjaka, uključena je u koordinaciju motoričke aktivnosti i stvaranje emocionalnih reakcija.
  • Neuralna cijev: primordij središnjeg živčanog sustava u hordatama.

Zašto smo posebni?

Milijuni godina evolucije doveli su do nastanka jedinstvenog organizma. Inteligencija čini čovjeka čovjekom. Danas smo naselili gotovo svaki kutak svijeta, izgradili gradove, rakete, pa čak i bili na mjesecu. Nijedno drugo živo biće na planeti nije sposobno za nešto takvo..

Sve se radi o mozgu

Jaz između intelektualnih sposobnosti ljudi i naše najbliže rodbine čimpanza je ogroman. Ali evolucija ga je nadvladala u prilično kratkom razdoblju - šest ili sedam milijuna godina. Znanstvenici vjeruju da razlog prisutnosti inteligencije u osobi leži u neuronima i konvolucijama. Ljudi imaju više neurona u mozgu nego druge životinje. A imamo i najveći frontalni režanj u životinjskom carstvu..

Veličina mozga ne znači uvijek visoke intelektualne sposobnosti. Na primjer, mozak spermatozoida je više od pet puta teži od ljudskog, ali jedva da se netko usudi reći da su kitovi pametniji od ljudi. Ipak, još uvijek postoje prednosti za veliki mozak - veliki mozak povećava količinu memorije. Pčele se mogu sjetiti samo nekoliko signala koji ukazuju na prisutnost hrane, za razliku od golubova koji prepoznaju više od 1800 slika. Ali to nije usporedivo s ljudskim mogućnostima.

Uz to, prema podacima o životinjama, odnos između veličine mozga i veličine tijela može biti točniji pokazatelj uma. Ali kod nas je sve drugačije. Prema neurologu i predsjedniku Allen instituta za mozak, mozak genija može biti veći ili manji od prosjeka. Primjerice, mozak Ivana Turgenjeva težio je nešto više od dva kilograma, a mozak pisca Anatola Francea jedva je dosegao jedan kilogram.

Postoji još nešto. Bez obzira na to kako je svatko od nas razvio dan, o tome vam možemo detaljno reći. Za razliku od čimpanza, spermatozoida, pčela i golubova. Nijedno drugo živo biće ne može tako slobodno komunicirati. Beskrajno kombinirajući riječi, jedni drugima govorimo o svojim osjećajima, dijelimo iskustva, objašnjavamo zakone fizike i izmišljamo nove pojmove.

Naši razgovori nisu ograničeni na današnji dan. Razmišljamo o prošlosti i budućnosti, proživljavamo prošle događaje, oslanjajući se na osjećaje različitih osjetila. Zahvaljujući mozgu smo u mogućnosti predvidjeti budućnost i planirati daljnje akcije.

I što je unutra?

Prije rođenja, ljudski mozak se formira samo 25%. Ostatak mozga razvija se velikom brzinom nakon rođenja. Kako mozak raste i razvija se, stvaraju se neuronske mreže - kontakti između neurona: potrebni se pojačavaju, a nepotrebni uklanjaju. Taj proces traje cijeli život i starijim ljudima pruža priliku da se sjete i nauče nove riječi. Ali glavna tvorba neuronskih mreža događa se u prvih 10 godina života.

Mozak počinjemo proučavati iz razdoblja embrionalnog razvoja, koji tvori njegovu strukturu. Tada je prednji dio primordija središnjeg živčanog sustava ili neuralne cijevi tvore tri dijela koja stvaraju mozak i srodne strukture:

Prednji mozak - sastoji se od dva dijela: diencefalona i cerebralne hemisfere.

Srednji mozak je dio moždanog stabljike. Odgovoran za mnoge važne fiziološke funkcije..

Hindbrain - stražnji dio mozga je, dakle, podijeljen na stražnji mozak i dugovježnjak.

Formirani mozak odraslog čovjeka kontrolira unutarnje funkcije tijela, kombinira osjetilne impulse i informacije, oblikuje percepciju, misli i sjećanja. Svjesni smo sebe, mislimo, govorimo, krećemo se i mijenjamo svijet oko nas, ne samo zahvaljujući neprestanom stvaranju neuronskih mreža, već i specifičnim područjima mozga.

Korteks

U moždanoj kore ima više od 15 milijardi živčanih stanica i vlakana. Korteks je struktura mozga, sloj sive tvari debljine 1,3–4,5 mm, smješten na periferiji polutki i koji ih pokriva. Zbog činjenice da kora nije glatka, može se reći da se “drobi” u navoje i dijeli brazdama.

Mozak tvori nadgradnju od četiri režnja: frontalnog, parietalnog, temporalnog i okcipitalnog.

• Frontalni režnjevi odgovorni su za rješavanje problema, prosuđivanje i motoričku funkciju.
• Parietalni režnjevi odgovorni su za osjet, sposobnost pisanja rukama i položajem tijela.
• Vremenske režnjeve povezane s pamćenjem i sluhom.
• Okcipitalni režnjevi odgovorni su za sustav obrade vizualnih informacija.

Cerebralni korteks nam daje svjesnu kontrolu nad akcijama.

Korteks je najudaljeniji dio mozga i njegov najnoviji dio. Većina senzornih informacija se ovdje konvergira i ovdje obrađuje. Upravo iz korteksa dolazi do naredbe za pomicanje mišića, ovdje se odvija matematičko i prostorno razmišljanje, a govor se formira i pokreće. Između ostalog, korteks čuva uspomenu i odgovoran je za naše odlučne postupke. Drugim riječima, ovdje potječu ljudsko razmišljanje i svi svjesni pokreti..

Moždano deblo

Stablo mozga je proširena formacija koja nastavlja leđnu moždinu. Četiri građevine ulaze u deblo: varolijanski most, obduga medulje, srednji mozak i diencefalon. Sve su strukture međusobno povezane..

Stablo mozga prenosi signale iz kičmene moždine i kontrolira osnovne funkcije tijela.