Encephabol

Uputa za uporabu Encephabol ® (Encephabol)

Vlasnik potvrde o registraciji:

Izrađeno je:

Kontakti za pozive:

Oblik doziranja

Oblik otpuštanja, pakiranje i sastav lijeka Encephabol ®

Žute obložene tablete; sjajne; okrugla, bikonveksna; u presjeku su vidljiva dva sloja.

Pomoćne tvari: natrijeva karmeloza - 1,6 mg, magnezijev stearat - 3,2 mg, koloidni silicijev dioksid - 4,8 mg, natrijev karboksimetil škrob - 6,4 mg, laktoza monohidrat - 19,8 mg, celulozni prah - 24,2 mg.

Sastav školjke: kinolinsko žuto bojilo 70% - 30 µg, gorski glikolni vosak - 80 µg, želatina - 800 µg, akacijeva guma - 1,7 mg, pšenično brašno - 8,2 mg, titanov dioksid - 9 mg, kaolin - 14,2 mg, talk - 14,3 mg, saharoza - 121,69 mg.

10 komada. - blisteri (5) - paketi od kartona.

farmakološki učinak

Piritinol povećava patološki smanjeni metabolizam u mozgu povećanjem unosa i iskorištavanja glukoze, povećava metabolizam nukleinskih kiselina i oslobađanje acetilkolina u sinapsama živčanih stanica i poboljšava kolinergički prijenos između stanica živčanog tkiva. Pomaže stabilizirati strukturu stanične membrane živčanih stanica i njihovu funkciju inhibiranjem enzima lizosoma, čime se sprječava stvaranje slobodnih radikala.

Pritinol poboljšava reološka svojstva krvi, povećava plastičnost crvenih krvnih stanica povećavajući sadržaj ATP-a u njihovoj membrani, što dovodi do smanjenja viskoznosti krvi i poboljšanja protoka krvi. Pritinol, poboljšavajući cirkulaciju krvi u ishemijskim područjima mozga, povećava njihovu opskrbu kisikom; povećava metabolizam glukoze Kao rezultat toga, indeksi pamćenja poboljšavaju i obnavljaju se metabolički procesi u živčanom tkivu, što doprinosi potpunom funkcioniranju njegovih stanica..

farmakokinetika

Pritinol se brzo apsorbira oralnom primjenom. Bioraspoloživost je u prosjeku 85% (76-93%). C max u plazmi postiže se 30-60 minuta nakon gutanja 100 mg piritinola dihidroklorida monohidrata. Poluvrijeme eliminacije je oko 2,5 sata. Pritinol se metabolizira brzo. 20-40% tvari reverzibilno se veže na proteine ​​plazme. Kao glavni metaboliti identificirane su sljedeće tvari: 2-metil-3-hidroksi-4-hidroksimetil-5-metilmerkaptometil piridin i 2-metil-3-hidroksi-4-hidroksimetil-5-metilsulfinilmetilpiridin. Konjugirani metaboliti izlučuju se uglavnom putem bubrega. Ukupni izlučivanje mokraće u roku od 24 sata iznosi 72,4-74,2%. Većina primljene doze izlučuje se tijekom prva 4 sata nakon primjene. 5% doze izlučuje se kroz crijeva.

Kod opetovanog peroralnog davanja, kumulacija se ne opaža. Koncentracije toksina se ne razvijaju čak i kod oštećene funkcije bubrega.

Prodire kroz krvno-moždanu barijeru, metaboliti se nakupljaju uglavnom u cijeloj moždanoj tvari.

Piritinol prelazi placentarnu barijeru. Studije nisu otkrile teratogeno ili embriotoksično djelovanje.

Indikacije Encephabol ®

Simptomatsko liječenje oštećene moždane funkcije, uz istodobnu demenciju, naime degenerativnu demenciju, demenciju vaskularnog porijekla ili miješane oblike degenerativne i vaskularne demencije, u prisutnosti sljedećih glavnih sindroma:

• oslabljena memorija, koncentracija i mišljenje;
• ostale cerebrovaskularne bolesti kod cerebrovaskularnih bolesti.

Potporna skrb za učinke traumatične ozljede mozga u slučaju sljedećih glavnih simptoma:

• oslabljena svijest;
• oslabljena pažnja i koncentracija;
• oslabljena funkcija mozga.

Poremećaji mentalnog razvoja kod djece i adolescenata.

Režim doziranja

Odrasli: kroz usta, 2 tablete 3 puta dnevno (600 mg piritinola dihidroklorida monohidrata dnevno).

Djeca od 7 godina: 1 tableta 1-3 puta / dan (od 100 do 300 mg piritinola dihidroklorida monohidrata dnevno, ovisno o indikacijama).

Lijek treba uzimati tijekom ili nakon jela. Kod poremećaja spavanja zadnju dnevnu dozu ne treba uzimati navečer ili noću..

Trajanje liječenja ovisi o kliničkoj slici bolesti. U pravilu se terapijski uspjeh postiže nakon 3-4 tjedna liječenja. Optimalni učinak obično se javlja nakon 6-12 tjedana. Trajanje liječenja treba biti najmanje 8 tjedana, a po potrebi se liječenje može nastaviti.

Nakon 3 mjeseca, trebali biste provjeriti ima li indikacija za daljnje liječenje.

Nuspojava

Poremećaji u krvnom i limfnom sustavu: leukopenija *, agranulocitoza *, eozinofilija *, trombocitopenija *.

Poremećaji gastrointestinalnog trakta: mučnina, povraćanje, stomatitis, proljev.

Poremećaji sa strane jetre i žučnih puteva: oslabljena funkcija jetre *, kolestaza *, hepatitis *, kolestatski hepatitis *, žutica.

Poremećaji imunološkog sustava: reakcije preosjetljivosti različite težine * uglavnom u obliku osipa na koži ili sluznici, svrbeža, mučnine, povraćanja, proljeva, vrućice, osjećaja hladnoće.

Poremećaji sa strane metabolizma i prehrane: smanjeni apetit.

Kršenja mišićno-koštanog sustava i vezivnog tkiva: mijalgija, artralgija, miastenija gravis *, polimiozitis *.

Kršenja živčanog sustava: poremećaji spavanja, razdražljivost, glavobolja, vrtoglavica, poremećaji okusa *, parestezije *.

Poremećaji bubrega i mokraćovoda: proteinurija, nefrotski sindrom, hematurija *.

Poremećaji dišnog sustava, prsnog koša i medijastinalnih organa: dispneja.

Poremećaji na strani kože i potkožnog tkiva: osip *, svrbež, urtikarija *, lichen planus *, bulozna pemfigoidna kožna reakcija *, alopecija *, oniholiza *.

Opći poremećaji i poremećaji na mjestu ubrizgavanja: umor, vrućica *, osjećaj hladnoće.

Laboratorijski i instrumentalni podaci: povećana razina transaminaza *, pojava antinuklearnih antitijela *, pojava LE stanica *, pojava anti-inzulinskih antitijela *.

* Kad se pojave ove nuspojave, liječenje treba odmah prekinuti i po potrebi propisati simptomatsku terapiju..

kontraindikacije

• preosjetljivost na piritinole i pomoćne tvari;
• kronični reumatoidni artritis u kombinaciji sa sljedećim popratnim bolestima: oštećenje bubrežne funkcije (povijest), ozbiljna disfunkcija jetre, izražene promjene u krvnoj slici, autoimune bolesti (akutne ili anamneze);
• djeca mlađa od 7 godina (za ovaj oblik doziranja).

Jer pripravak sadrži laktozu monohidrat, ne preporučuje se bolesnicima s rijetkim nasljednim bolestima povezanima s netolerancijom galaktoze, nedostatkom laktaze ili malapsorpcijom glukoze i galaktoze.

Jer pripravak sadrži saharozu, ne preporučuje se bolesnicima s rijetkim nasljednim bolestima povezanima s intolerancijom na fruktozu, malapsorpcijom glukoze i galaktoze ili nedostatkom saharoze-izomaltaze.

S oprezom lijek treba propisati pacijentima s oštećenom funkcijom bubrega (anamneza), ozbiljnom disfunkcijom jetre, ozbiljnim promjenama u krvnoj slici, autoimunim bolestima (akutnim ili u povijesti), reumatoidnim artritisom, preosjetljivošću na D-penicilamin.

Trudnoća i dojenje

Lijek se treba koristiti samo ako očekivana korist za majku nadmašuje mogući rizik za plod i dijete.

Upotreba za oslabljenu funkciju jetre

Upotreba za oslabljenu funkciju bubrega

posebne upute

Pretpostavlja se da pacijenti s reumatoidnim artritisom imaju povećanu osjetljivost na spojeve (uključujući piritinol) koji imaju tiolnu skupinu (SH skupina), koja je povezana s osnovnom bolešću. S tim u vezi, pacijenti s reumatoidnim artritisom mogu osjetiti češće nuspojave karakteristične za antireumatske lijekove, uključujući leukopeniju, agranulocitozu, eozinofiliju, trombocitopeniju, oslabljenu funkciju jetre, pojačanu aktivnost transaminaze, kolestazu, osip, pruritus, alopeciju, lihen planus, bulozna pemfigoidna kožna reakcija, pojava antinuklearnih antitijela, pojava LE ćelija, pojava anti-inzulinskih antitijela, parestezija.

Pacijentima s reumatoidnim artritisom savjetuje se redovito podvrgavanje liječničkim pregledima i laboratorijskim pretragama..

Pacijenti s poznatom preosjetljivošću na D-penicilamin mogu imati slične nuspojave zbog kemijske sličnosti s piritinolom (tiolne skupine).

Utjecaj na sposobnost upravljanja vozilima i mehanizmima

Tijekom liječenja morate biti oprezni prilikom upravljanja vozilima i drugih potencijalno opasnih aktivnosti koje zahtijevaju povećanu koncentraciju pažnje i brzinu psihomotornih reakcija..

Predozirati

U slučaju predoziranja, povećava se ozbiljnost nuspojava ovisnih o dozi. Trebate vidjeti liječnika.

Prva pomoć je ispiranje želuca, aktivni ugljen.

Interakcija lijekova

Uvjeti skladištenja lijeka Encephabol ®

Lijek treba čuvati izvan dohvata djece na temperaturi od 15-25 ° C.

Encephabol ®

Ne koristiti nakon isteka roka valjanosti.

Encephabol

Cijene u internetskim ljekarnama:

Encefabol - nootropni lijek.

Oblik otpuštanja i sastav Encephaboluma

Encephabol je dostupan u obliku obloženih žutih sjajnih tableta i u obliku aromatične suspenzije s bijelim mlijekom za oralnu primjenu, čiji je glavni aktivni sastojak piritinol dihidroklorid monohidrat.

Pomoćne tvari su:

• u tabletama: magnezijev stearat, natrijeva karmeloza, koloidni silicijev dioksid, laktoza monohidrat, karboksimetil škrob natrij, celulozni prah, gorski glikol vosak, kinolinsko žuto bojilo, želatina, akacijeva guma, titanijev dioksid, pšenično brašno, talk, kaolin, saharoza.
• u suspenziji: metil parahidroksibenzoat, propil parahidroksibenzoat, natrijev saharinat dihidrat, limunska kiselina monohidrat, kalijev sorbat, koloidni silicijev dioksid, povidon, hidroksietil celuloza, sorbitolna otopina, glicerol, prirodna posebna esencija, pročišćena voda, koktel izrađen od prirodne.

Farmakološko djelovanje encefabola

Encefabol doprinosi poboljšanju patološki smanjenog metabolizma u moždanom tkivu povećavajući unos i korištenje glukoze; poboljšava metabolizam nukleinskih kiselina, kolinergički prijenos u živčanom tkivu, oslobađanje acetilkolina u sinapsama živčanih stanica.

Pritinol, zbog inhibicije lizosomalnih enzima, stabilizira strukture staničnih stijenki neurona, njihove funkcije, sprečava stvaranje slobodnih radikala.

Encefabol pomaže poboljšati reološka svojstva krvi, povećati plastičnost crvenih krvnih stanica povećavajući razinu ATP-a u njihovoj membrani, smanjujući tako viskoznost krvi i poboljšavajući protok krvi.

Lijek aktivira metabolizam glukoze, poboljšava cirkulaciju krvi u primarnim ishemijskim područjima mozga, povećava njihovu oksigenaciju. Rezultat je poboljšana memorija i obnova oštećenih metaboličkih procesa u živčanom tkivu..

Indikacije za uporabu Encephaboluma

Prema uputama, Encephabol se može propisati:

• s cerebralnom aterosklerozom;
• sa kašnjenjem mentalnog razvoja;
• za simptomatsko liječenje sindroma demencije, koje je popraćeno poremećenim razmišljanjem, pamćenjem, koncentracijom, afektivnim poremećajima, umorom, nedostatkom motivacije i motivacijom;
• kao sredstvo simptomatskog liječenja kroničnih mentalnih oštećenja;
• s vaskularnom demencijom, primarnom degenerativnom demencijom, miješanim oblicima demencije;
• s posttraumatskom encefalopatijom;
• za liječenje učinaka encefalitisa;
• s encefalopatijom i cerebroastheničnim sindromom u djece;
• s neurološkim poremećajima organske prirode;
• s depresivnim stanjima;
• s adinamijom;
• s asteničnim stanjima;
• s migrenom;
• nakon pretrpljenih udaraca.

Kontraindikacije Encephabolum

Prema uputama, Encephabol nije propisan pacijentima koji imaju preosjetljivost na pritinol.

Lijek se propisuje s oprezom u:

• teška kršenja u jetri;
• povijest bolesti bubrega;
• akutne autoimune bolesti;
• miastenija gravis;
• izražene promjene na slici periferne krvi;
• pemfigus.

Doziranje i primjena Encephabola

Encefabol u obliku tableta i suspenzija uzima se oralno.

Lijek se uzima tijekom ili nakon jela.

Kod doziranja suspenzije mora se imati na umu da jedna čajna žličica sadrži 5 ml lijeka.

Kod poremećaja spavanja ne biste trebali uzimati zadnju dnevnu dozu navečer.

Doziranje lijeka i učestalost primjene postavljaju se u svakom slučaju pojedinačno.

Prosječna doza za odrasle je 600 mg dnevno, što odgovara 6 tableta ili 30 ml suspenzije, podijeljeno u tri doze.

Dnevna doza lijeka za djecu stariju od 7 godina je 50-600 mg (1-2 tablete ili 2,5-10 ml 1-3 puta dnevno).

Za djecu od 1-7 godina lijek je propisan u dnevnoj dozi od 50-300 mg (2,5-5 ml 1-3 puta dnevno).

Encephabol za novorođenčad propisan je 20 mg dnevno (1 ml) ujutro tijekom mjeseca od 3 dana nakon rođenja.

Doziranje lijeka za djecu iznad 2 mjeseca povećava se za 20 mg (1 ml) tjedno dok se ne postigne dnevna doza od 100 mg (5 ml).

Trajanje terapije Encefabolom ovisi o tijeku bolesti..

U slučaju akutnih bolesničkih stanja, pri uzimanju visokih doza Encephabola, učinak se postiže za nekoliko sati ili dana.

U slučaju kroničnih bolesti, učinak se postiže za 2-4 tjedna. Kod kroničnih bolesti trajanje terapije ne smije biti manje od 8 tjedana.

U novorođenčadi s visokim rizikom od perinatalne patologije, trajanje liječenja je prosječno šest mjeseci. Prisutnost indikacija za daljnju terapiju mora se razjasniti nakon 3 mjeseca.

Encephabol nuspojave

Prema pregledima, Encephabol može izazvati razvoj nuspojava.

Središnji živčani sustav: poremećaji spavanja, glavobolja, razdražljivost, umor, vrtoglavica.

Probavni sustav: mučnina, proljev, povraćanje, gubitak apetita, oslabljena funkcija jetre, promjena osjetljivosti na okus.

Ostalo: alergijske reakcije u obliku osipa na sluznici i koži, groznice, svrbeža.

Kada uzimate Encephabol u dozama koje preporučuje upute, pojava nuspojava nije vjerojatna.

Predoziranje encefabolom

Prema pregledima Encephabola, predoziranje lijeka očituje se porastom nuspojava..

Za liječenje predoziranja, ispiranje želuca koristi se imenovanjem aktivnog ugljena, simptomatska terapija - ako je potrebno.

Trudnoća i dojenje

Ako postoji potreba za primjenom Encephabola tijekom trudnoće i dojenja, liječnik treba procijeniti koristi za majku i rizik za zdravlje djeteta.

Piritinol može prodrijeti kroz placentarnu barijeru, s malim količinama izlučenim u majčino mlijeko.

Prema rezultatima eksperimentalnih studija, nisu otkriveni embriotoksični ili teratogeni učinci lijeka.

Interakcija s drugim lijekovima

Kada se uzima Encephabol istodobno s penicilaminima, sulfasalazinom i zlatnim pripravcima, nuspojave mogu pojačati.

posebne upute

Kada se liječe pacijenti s reumatoidnim artritisom i drugim kroničnim bolestima zglobova s ​​encefabolom, potrebno je sustavno nadzirati opće testove mokraće, krvi, imunologije i jetre..

U bolesnika s preosjetljivošću na D-penicilamin mogu se pojaviti reakcije preosjetljivosti..

Na početku terapije i povećanjem doza lijeka može se smanjiti brzina psihomotornih reakcija.

Analozi encefabola

Analozi encefabola su Enerbol, Pyritinol, Pyriditol.

Uvjeti skladištenja encefabola

Encephabol tablete čuvaju se na temperaturi koja ne prelazi 25 °, suspenzija - na 20-25 °.

Encephabol ® (Encephabol ®)

Djelatna tvar:

Sadržaj

Farmakološka skupina

Nozološka klasifikacija (ICD-10)

Struktura

farmakološki učinak

Doziranje i primjena

Uzimajte sa ili nakon jela. Kod poremećaja spavanja zadnju dnevnu dozu ne treba uzimati navečer ili noću..

Odrasli - 2 tablete. ili 2 žličice suspenzije 3 puta dnevno (600 mg piritinola dihidroklorida monohidrata dnevno).

Novorođenčad - od 3. dana nakon rođenja, 1 ml suspenzije dnevno mjesec dana, doza se uzima ujutro. Počevši od 2 mjeseca nakon rođenja, ova se doza povećava za 1 ml svaki tjedan dok dnevna doza ne dosegne 5 ml (1 žličica).

Djeca od 1 godine - 1/2 / 1 čajna žličica suspenzije 1-3 puta dnevno (od 50 do 300 mg piritinol dihidroklorid monohidrata dnevno, ovisno o indikacijama).

Djeca od 7 godina - 1 stol. ili 1/2 do 2 žličice suspenzije 1-3 puta dnevno (od 50-100 do 300-600 mg piritinola dihidroklorida monohidrata dnevno, ovisno o indikacijama).

Trajanje liječenja ovisi o kliničkoj slici bolesti. U pravilu se terapijski uspjeh postiže nakon 3-4 tjedna liječenja. Optimalni učinak obično se javlja nakon 6-12 tjedana. Trajanje liječenja treba biti najmanje 8 tjedana, a po potrebi se može nastaviti. U novorođenčadi s visokim rizikom razvoja patologije perinatalnog CNS-a, prosječno trajanje liječenja je prosječno 6 mjeseci. Nakon 3 mjeseca, trebali biste provjeriti ima li indikacija za daljnje liječenje.

Obrazac za puštanje

Obložene tablete, 100 mg: u blisterima od PVC / aluminijske folije, 10 kom.; u pakiranju kartona 5 blistera.

Suspenzija, 80,5 mg / 5 ml: u bocama od tamnog stakla od 200 ml; u pakiranju kartona 1 fl.

Proizvođač

Merck KGaA and Co. Werck Spittal. Heelgasse 20, A-9800 Spittal / Drau, Austrija.

Vlasnik potvrde o registraciji Merck KGaA. Frankfurterstrasse 250, 64293 Darmstadt, Njemačka.

Zahtjeve potrošača treba poslati na adresu LLC Takeda Pharmaceuticals. 119048, Moskva, st. Usacheva, 2, str.

Tel.: (495) 933-55-11; faks: (495) 502-16-25.

Uvjeti ljetovanja u ljekarni

Uvjeti skladištenja lijeka Encephabol ®

Čuvati izvan dohvata djece.

Encephabol ®

Ne koristiti nakon isteka roka valjanosti navedenog na pakiranju.

Sirup, tablete 100 mg "Encephabol": upute, cijene i recenzije

Encephabol je moderni učinkovit lijek s izraženim nootropnim djelovanjem. U uputi za uporabu stoji da se, unatoč pozadini njegovih predmeta, ne poboljšava samo intelektualna aktivnost, već i pamćenje i opća učinkovitost. Lijek preporučuju neuropatolozi u situacijama kada je potrebno prilagoditi gore navedene moždane funkcije..

Kakav je oblik oslobađanja

Na policama ljekarni lijek "Encephabol" predstavljen je u obliku okruglog, bikonveksnog presvučenog zaštitnim filmom, tableta žućkaste nijanse i ugodnog je okusa. Na presjeku mrvice u dva sloja. Pakiranje u potrošačke kartonske pakete od 10 kom. u mjehurićima. Njihov broj doseže 5 kom. u paketu.

Postoji i oblik suspenzije (preferira se za djecu) - viskozna tekućina s mliječno bijelim nijansama i ugodne arome. Stavlja se u boce od tamnog farmaceutskog stakla s volumenom od 200 ml. 1 kom. u kartonskoj ambalaži.

Struktura

Nootropna svojstva lijeka "Encephabol" osigurava njegova glavna aktivna tvar - Piritinol dihidroklorid monohidrat. On je svojstven poboljšanju cirkulacije krvi u mozgu, što pomaže povećati intelektualnu aktivnost.

Karmeloza natrijev i magnezijev stearat, koloidni škrob silicijev dioksid i natrijev karboksimetil škrob, kao i laktozni monohidrat i celulozni prah, u kombinaciji s planinskim voskom i želatinom, akacijevom gumom i pšeničnim brašnom, kaolinom i talkom sa saharozom su pomoćne komponente. Njihova prisutnost u sastavu lijeka omogućuje mu pružanje optimalnih ljekovitih svojstava.

Farmakološki učinci

Budući da je aktivna tvar piritinol dihidroklorid monohidrat, svojstveno je ispraviti patološki izmijenjene metaboličke procese u strukturama mozga. Slična svojstva lijeka "Encephabol", upute za uporabu to potvrđuju, zbog njegove sposobnosti da značajno poveća volumen prijema, a zatim i iskorištavanja glukoze u tkivima.

To povećava otpuštanje acetilkolina u sinapsama neurocita, kao i razmjenu nukleinskih kiselina u njima. Istodobno, dolazi do značajnog poboljšanja prenošenja kolinergičnih neurona.

Ostali farmakološki učinci:

• antioksidansa;
• stabilizacija strukture staničnih zidova neurona;
• poboljšanje reoloških parametara krvne plazme;
• korekcija cerebralnog protoka krvi;
• povećana zasićenost moždanog tkiva kisikom;
• stimulacija metabolizma glukoze;
• obnova metaboličkih procesa u parenhimu mozga - na primjer, nukleinskih kiselina;
• poboljšanje intelektualne aktivnosti;
• podrška, poboljšanje memorije.

Nesporna važnost gore navedenih farmakoloških učinaka lijeka primijećuju stručnjaci neurološkog profila - kod osoba koje pate od različitih patologija središnjeg živčanog sustava.

Suspenzija, tablete Encephabol: što lijek pomaže

Nootropni lijek Encephabol dokazao se u sljedećim patološkim poremećajima praćenim neurološkim patološkim simptomima:

• depresivna stanja - na primjer, hipohondrijalna, subdepresivna, anksiozno-sumnjiva;
• senilna psihoza;
• izrazita inhibicija različitih etiologija;
• psiho-organski sindrom;
• nepokretljivost;
• razna astenska stanja;
• napadi migrene;
• poremećaji slični neurozi;
• kombinirana encefalopatija - posttraumatska, vaskularna;
• cerebrovaskularna insuficijencija;
• zaostali simptomi iz prethodnih neuroinfekcija;
• razdoblje rehabilitacije moždanog udara.

Dopušteno je uključiti lijek u složenu farmakoterapiju demencije različite prirode, izraženih oštećenja pamćenja ili razmišljanja. U pedijatrijskoj praksi indikacije za upotrebu nootropnog agensa su kašnjenje u mentalnom, intelektualnom razvoju djece, oligofrenija, kao i oslabljeno razmišljanje, demencija i umor.

Encefabol lijek: upute za uporabu (kako uzimati)

Izravno, ovisno o težini postojećih patoloških simptoma u strukturama mozga, specijalist pojedinačno odabire optimalni režim liječenja:

• za odraslu kategoriju bolesnika - 2 kom. 3 r / d (10 ml 3 r / s);
• novorođenčad - 1 ml suspenzije dnevno 30 dana ujutro;
• bebe od dva mjeseca nakon rođenja - 1 ml suspenzije, s postupnim povećanjem doze od 1 ml tjedno, do 5 ml dnevno;
• djeca od jedne do 7 godina - 2,5–5 ml suspenzije od 1-3 r / dan;
• djeca od 7 godina - 2,5-10 ml 1 - 3 r / dan.

Ukupno trajanje tečaja liječenja je različito - ovisno o dijagnosticiranoj patologiji ozbiljnosti njezinog tijeka. Optimalni postojani učinak primjetan je nakon 6-12 tjedana uzimanja lijeka.

kontraindikacije

Budući da je piritinol dihidroklorid monohidrat sintetička komponenta nootropnog lijeka Encephabol, mogu se pojaviti neželjeni učinci njegovom primjenom. Proizvođač navodi sljedeća ograničenja prihvaćanja:

• pojedinačna hiperreakcija na komponente;
• povijest podataka o netoleranciji na penicilamin;
• epilepsija;
• epizode psihomotorne hiperekscitacije;
• sklonost konvulzivnim aktivnostima;
• teške neispravnosti u radu hepatocita ili bubrežnih glomerula;
• patologija vezivnog tkiva difuzne prirode.

Ako se otkrije jedna ili više gore navedenih kontraindikacija, specijalist će odabrati drugi režim farmakoterapije.

Neželjeni efekti i pregledi

Kao i bilo koji sintetički farmaceutski lijek, i ovaj lijek s nootropnim mehanizmom Encephabol ima vlastiti popis mogućih neželjenih učinaka:

• razni alergijski poremećaji;
• alopecije;
• dermatološki osip;
• povećana transaminaza u krvotoku;
• vrtoglavica;
• dispeptički poremećaji;
• neuspjeh percepcije okusa;
• cephalgia;
• gastralgia;
• hiper-razdražljivost;
• poremećaji spavanja.

Međutim, prema recenzijama ljudi koji su uspješno povratili svoje zdravlje zbog unosa Encephabola, takvi se neželjeni efekti rijetko pojavljuju. Ako je liječnik pravodobno obaviješten o njihovoj pojavi, doziranje lijeka se prilagođava, što doprinosi njihovoj brzoj eliminaciji.

Analozi lijeka "Encephabol"

Kompletni analozi u sastavu su pripravci "Piriditol" i "Enerbol". Nootropni lijekovi uključuju analoge:

1. Pantocalcin.
2. Cortexin.
3. Escotropil.
4. Mexipridol.
5. moždani.
6. Neuromet.
7. Cerebrolysin.
8. Cortexin za djecu.
9. ibedenon.
10. Jastog.
11. Gammalon.
12. Gleazer.
13. Piramida.
14. Cerebrolysate.
15. Pirabene.
16. Ginos.
17. Piracetam.
18. Phenotropil.
19. Delecitis.
20. Cerepro.
21. Minisem.
22. Picamilon.
23. Aminalon.
24. Ginkio.
25. Cerebramine.
26. Intellan.
27. Mexiphine.
28. Koenzim Q10 s ginkgom.
29. Izdržljivost.
30. Noocetam.
31. Fezam.
32. Amilonosar.
33. Winpotropil.
34. Kalcijev hopantenat.
35. Meklofenoksat hidroklorid.
36. Gopantam.
37. Ampase.
38. Demanol.
39. Tenothen.
40. Gliatilin.
41. Combitropil.
42. Mexiprim.
43. Ceraxon.
44. Semax.
45. Tenoten je dječji.
46. Memotropil.
47. Cereton.
48. Thiocetam.
49. Piracezin.
50. Pyriditol.
51. glicin.
52. Pramistar.
53. Phenibut.
54. Nootropil.
55. Pantogam imovina.
56. Cholitilin.
57. Piratropil.
58. Noocholin Rompharm.
59. Pantogam.
60. Cebrilizin.
61. Lucetam.

Cijena i uvjeti godišnjeg odmora

Prosječna cijena Encephabola, tableta od 100 mg (Moskva), iznosi 985 rubalja. Lijekove možete kupiti u Minsku za 28 - 38 bel. rubalja. Cijena lijeka u Kijevu iznosi 315 grivna, u Kazahstanu - 3630 tenge. Dostupno samo s receptom..

Encefabol: upute za uporabu

Struktura

Svaka obložena tableta sadrži: aktivnu komponentu: piritinol dihidroklorid monohidrat - 100 mg; pomoćne tvari: natrijeva karmeloza 7000 -1,6 mg, magnezijev stearat - 3,2 mg, koloidni silicijev dioksid - 4,8 mg, natrijev karboksimetil škrob - 6,4 mg, laktoza monohidrat - 19,8 mg, celulozni prah - 24, 2 mg, boja kinolinsko žuta 70% - 30 μg, gorski glikolni vosak - 80 μg, želatina - 800 μg, akacijeva guma -1,7 mg, pšenično brašno - 8,2 mg, titanov dioksid - 9,0 mg, kaolin - 14,2 mg, talk - 14,3 mg, saharoza - 121,69 mg.

Opis

Okrugle bikonveksne tablete obložene sjajnom žutom školjkom.

U presjeku su vidljiva dva sloja.

farmakološki učinak

Pritinol poboljšava reološka svojstva krvi, povećava plastičnost crvenih krvnih stanica povećavajući sadržaj ATP-a u njihovoj membrani, što dovodi do smanjenja viskoznosti krvi i poboljšanja protoka krvi. Pritinol, poboljšavajući cirkulaciju krvi u ishemijskim područjima mozga, povećava njihovu opskrbu kisikom; povećava metabolizam glukoze Kao rezultat toga, indeksi pamćenja poboljšavaju i obnavljaju se metabolički procesi u živčanom tkivu, što doprinosi potpunom funkcioniranju njegovih stanica..

farmakokinetika

Pritinol se brzo apsorbira oralnom primjenom. Bioraspoloživost je u prosjeku 85% (76 - 93%). Maksimalna koncentracija u plazmi postiže se 30-60 minuta nakon gutanja 100 mg piritinola dihidroklorida monohidrata. Poluvrijeme eliminacije je oko 2,5 sata.

Pritinol se brzo metabolizira. 20 - 40% tvari reverzibilno se veže na proteine ​​plazme. Kao glavni metaboliti identificirane su slijedeće tvari: 2-metil-3-hidroksi-4-hidroksimetil-5-metilmerkaptometilpiridin i 2-metil-3-hidroksi-4-hidroksimetil-5-metilsulfinilmetilpiridin. Konjugirani metaboliti izlučuju se uglavnom putem bubrega. Ukupno izlučivanje mokraće tijekom

24 sata je 72,4 - 74,2%. Većina primljene doze izlučuje se tijekom prva 4 sata nakon primjene. 5% doze izlučuje se kroz crijeva.

Kod opetovanog peroralnog davanja, kumulacija se ne opaža. Koncentracije toksina se ne razvijaju čak i kod oštećene funkcije bubrega.

Prodire kroz krvno-moždanu barijeru, metaboliti se nakupljaju uglavnom u sivoj tvari mozga.

Piritinol prelazi placentarnu barijeru. Studije nisu otkrile teratogeno ili embriotoksično djelovanje.

Indikacije za uporabu

Simptomatsko liječenje oštećene moždane funkcije popraćeno demencijom, naime, degenerativna demencija, demencija vaskularne geneze ili miješani oblici degenerativne i vaskularne demencije u prisutnosti sljedećih

- oslabljena memorija, koncentracija i mišljenje;

brz nastup umora;

- nedostatak motivacije i motivacije;

Potporna skrb za učinke traumatične ozljede mozga u slučaju sljedećih glavnih simptoma:

- oslabljena pažnja i koncentracija;

- oslabljena funkcija mozga.

Prije početka liječenja piritinolom potrebno je utvrditi trebaju li simptomi osnovne bolesti specifičnu patogenetsku terapiju.

kontraindikacije

- preosjetljivost na pritinol, pšenični škrob ili druge pomoćne tvari;

- povijest bubrežnog oštećenja;

- ozbiljne oslabljene funkcije jetre;

- izražene promjene krvne slike;

- autoimune bolesti (uključujući sistemski eritematozni lupus, myasthenia gravis, pemphigus).

S oprezom, lijek treba propisati bolesnicima s preosjetljivošću na D-penicilamin i reumatoidni artritis..

Trudnoća i dojenje

Pritinolol prolazi kroz placentnu barijeru i izlučuje se u malim količinama u majčinom mlijeku. Odluku o korištenju lijeka tijekom trudnoće i tijekom dojenja treba donijeti nakon pažljivog vaganja omjera rizik i korist.

Doziranje i primjena

Odrasli: kroz usta, 2 tablete 3 puta dnevno (600 mg piritinola dihidroklorida monohidrata dnevno).

Lijek treba uzimati tijekom ili nakon jela. Kod poremećaja spavanja zadnju dnevnu dozu ne treba uzimati navečer ili noću..

Trajanje liječenja ovisi o kliničkoj slici bolesti. Kod kroničnih bolesti, poput učinaka traumatičnih ozljeda mozga i demencije, terapeutski učinak primjećuje se nakon 3-4 tjedna liječenja. Optimalni učinak obično se javlja nakon 6-12 tjedana. Trajanje liječenja treba biti najmanje 8 tjedana, a po potrebi se liječenje može nastaviti.

Nakon tri mjeseca, trebali biste provjeriti ima li indikacija za daljnje liječenje..

Nuspojava

Učestalost nuspojava procjenjuje se na temelju sljedeće klasifikacije:

Vrlo često:> 10%

Učestalo:> 1% i 0,1% i 0,01% i

Predozirati

U slučaju predoziranja, povećava se ozbiljnost nuspojava ovisnih o dozi. Potrebno je konzultirati liječnika. Prva pomoć je ispiranje želuca, aktivni ugljen.

Interakcija s drugim lijekovima

Pritinol može pojačati nuspojave penicilamina, preparata zlata, sulfasalazina, levamisola.

Značajke aplikacije

Pacijenti s poznatom preosjetljivošću na D-penicilamin mogu imati slične nuspojave zbog kemijske sličnosti s piritinolom (tiolne skupine).

Bolesnici s reumatoidnim artritisom preosjetljivi su na razne tvari koje sadrže tiolnu skupinu (SH-skupina), uključujući, dakle, pritinol, koji je vjerojatno povezan s osnovnom bolešću. Zbog toga se takvim pacijentima preporučuje redovita klinička i laboratorijska ispitivanja (vidi također odjeljak "Nuspojave").

Lijek ne utječe na koncentraciju pažnje i brzinu psihomotornih reakcija. Međutim, pojedinačni odgovor pacijenata može biti različit, stoga je moguće smanjiti reakciju na početku liječenja ili povećati dozu lijeka.

Obrazac za puštanje

100 mg filmom obloženih tableta.

10 tableta u blisteru od PVC / AL; 5 blistera zajedno s uputama za upotrebu stavlja se u kartonsku kutiju.

Uvjeti skladištenja

Na temperaturi od 15-25 ° C.

Čuvati izvan dohvata djece.

Rok trajanja

5 godina. Ne koristiti nakon isteka roka valjanosti.