Atrofija mozga je proces postupne smrti moždanih stanica, uništavanja veza neurona i živčanih stanica. U ovom se slučaju mogu pojaviti poremećaji u korteksu ili u potkorteksu ljudskog mozga.
Često se atrofija moždane kore događa u starosti, a većinom se takva dijagnoza postavlja slabijem spolu.
Kršenje se može pojaviti u pedeset - pedeset i pet godina, a završiti u demenciji.
To je zbog činjenice da s starenjem volumen i težina mozga postaje sve manja.
Treba napomenuti da je ovo odstupanje karakteristično za prednji režanj, koji kontrolira izvršne funkcije. Ove funkcije uključuju kontrolu, planiranje, inhibiciju ponašanja, misli..
Uzroci bolesti
Jedan od glavnih uzroka atrofije mozga je nasljedna predispozicija za ovu bolest. No, kršenje pravila može se pojaviti iz drugih razloga:
- Otrovni učinci alkohola, određenih droga i lijekova. U tom se slučaju može promatrati oštećenje korteksa i potkortikalnih formacija mozga..
- Ozljede, uključujući one koje su primljene tijekom neurokirurške intervencije. Štetni učinak na moždano tkivo pojavljuje se kada se stisnu krvne žile i ispolje ishemijske nepravilnosti. Pored toga, to se može dogoditi i u prisutnosti benignih formacija koje komprimiraju krvotok.
- Ishemijske manifestacije mogu se pojaviti i zbog značajnog oštećenja krvnih žila aterosklerotskim plakovima, što je karakteristično za starije ljude, što uzrokuje pogoršanje prehrane živčanog tkiva i njegovu smrt.
- Kronična anemija sa značajnim smanjenjem broja crvenih krvnih stanica u krvi ili hemoglobina u njima. Ovo odstupanje uzrokuje smanjenje sposobnosti krvi da veže molekule kisika i dovodi ih u tkiva tijela, pa i u živčane. Pojavljuju se ishemija i atrofija.
No, postoji popis uvjeta koji pogoduju takvoj povredi:
- nizak mentalni stres;
- pretjerano pušenje;
- hidrocefalus;
- kronični nizak krvni tlak;
- dug unos vazokonstriktorskih tvari.
Vrste atrofije
Razmotrimo koje su vrste atrofije mozga:
- Kortikalna atrofija mozga - proces smrti tkiva moždane kore povezan s dobi povezanim promjenama u strukturi živčanog tkiva ili s općim poremećajima koji se javljaju u tijelu pacijenta. Najčešće su frontalni režnjevi oštećeni, ali veza s postupkom i ostalim njegovim dijelovima nije isključena.
- Multisistemska atrofija mozga - sve veća neurodegenerativna bolest s oštećenjem bazalnih ganglija, moždanog stabljika, moždanog mozga, leđne moždine, izražena Parkinsonovom bolešću, cerebelarnom ataksijom, autonomnom insuficijencijom i piramidalnim sindromom u različitim omjerima.
- Difuzna atrofija mozga - pojavljuje se u mnogim procesima različitog podrijetla, tijek je vrlo promjenjiv. U početku se bolest odvija kao poremećaj moždanog mozga, a tek kasnije postoje posebni znakovi koji omogućuju prepoznavanje primarnog patološkog procesa.
- Cerebralna atrofija mozga - porast cerebralnih poremećaja u kombinaciji s manifestacijama oštećenja drugih dijelova živčanog sustava.
- Posteriorno kortikalno - naslage u obliku plakova i neurofibrilarnih pleksusa koji uzrokuju smrt živčanih stanica u parieto-okcipitalnim dijelovima mozga.
Prijelom baze lubanje također može uzrokovati atrofiju mozga i druge najozbiljnije posljedice. Što je neuroma slušnog živca - liječenje, simptomi i znakovi, dijagnoza bolesti i druge potrebne informacije o patološkom stanju.
Stupnjevi atrofije
Odstupanje se razvija prema sljedećoj shemi:
- Početni stadij ili atrofija mozga 1. stupnja - nema kliničkih znakova, ali postoji brzi razvoj poremećaja i njegov prelazak u sljedeću fazu bolesti.
- Druga faza je brzo pogoršanje pacijentove komunikacije s drugima. Istovremeno, osoba postaje sukobljena, ne može normalno prihvatiti kritiku, uhvatiti se u nitima razgovora.
- Treća faza - pacijent postupno gubi kontrolu nad ponašanjem. Mogu se pojaviti nerazumni izljevi bijesa ili omalovažavanja, ponašanje postaje nevjerojatno.
- Četvrta faza - gubitak svijesti o suštini događaja, zahtjevima drugih.
- Završna faza - pacijent ne razumije događaje koji se događaju i oni mu ne izazivaju nikakve emocije.
Ovisno o pogođenim područjima frontalnog režnja, poremećajima govora, letargiji, ravnodušnosti ili euforiji, seksualnoj hiperaktivnosti, neke vrste manije se mogu pojaviti u početku..
Posljednji trenutak pacijenta čini opasnim za društvo, što je pokazatelj njegovog smještanja u psihijatrijsku bolnicu.
S kršenjem opskrbe mozga krvlju, jedan od dijagnostičkih znakova može biti smrt temporalnog mišića, primijećena kod nekih bolesnika.
Simptomi atrofije mozga
Postojeći simptomi lezije mogu imati značajne razlike, ovisno o tome koji su dijelovi organa uništeni. Uz atrofiju korteksa promatraju se:
- smanjena sposobnost mišljenja i analiziranja;
- promjena tempa, tona i drugih značajki govora;
- oštećenje pamćenja do apsolutne nesposobnosti pamćenja bilo čega;
- oslabljena motorička sposobnost prstiju;
- oštećenje potkožnih dijelova dovodi do jačih simptoma.
Njihova značajka ovisi o namjeni poremećenog dijela:
- atrofija obdužnice medule - oslabljeno disanje, kardiovaskularna aktivnost, probava, zaštitni refleksi;
- oštećenje mozga - kršenje tonusa koštanih mišića i ljudske koordinacije;
- umiranje srednjeg mozga - nestanak reakcije na vanjske podražaje;
- atrofija diencefalona - gubitak sposobnosti termoregulacije, homeostaza, neuspjeh u ravnoteži metaboličkih procesa;
- atrofija prednjeg mozga - gubitak svih vrsta refleksa.
Značajna oštećenja potkortikalnih struktura često uzrokuju da pacijenti dugoročno gube sposobnost samostalnog održavanja vitalnih funkcija, hospitalizacije i smrti..
Ovaj stupanj atrofije javlja se vrlo rijetko, češće nakon teških ozljeda ili trovanja oštećenjem moždanog tkiva i velikih krvnih žila.
Terapija za atrofiju mozga
Pri liječenju atrofije mozga važno je osobi pružiti dobru njegu, kao i povećanu pažnju rodbine. Za ublažavanje simptoma atrofije moždane kore propisano je samo liječenje manifestacija.
Ako se otkriju prvi znakovi atrofije, potrebno je stvoriti mirno okruženje za pacijenta.
Ne bi trebao mijenjati standardni način života. Najbolje je raditi uobičajene kućanske poslove, podršku i brigu od voljenih osoba.
Ostale metode liječenja uključuju:
- upotreba sedativa;
- upotreba lakih sredstava za smirenje;
- uzimanje antidepresiva.
Ta sredstva pomažu osobi da održi mirno stanje. Pacijent sigurno mora stvoriti sve uvjete za aktivno kretanje, redovito se treba baviti jednostavnim dnevnim aktivnostima.
Između ostalog, osoba s takvim poremećajem ne bi trebala spavati tokom dana..
Preventivne mjere
Danas ne postoje efikasni načini za sprječavanje ove bolesti. Možete samo savjetovati, liječiti sve postojeće poremećaje na vrijeme, voditi aktivan život i imati pozitivan stav.
Uporni ljudi često žive do vrlo stare dobi i ne otkrivaju znakove atrofije.
Postoje ljudi kod kojih je razvoj ateroskleroze mnogo brži, što je razlog ranog trošenja tijela. Oni su opazili svijetle procese atrofije.
Načini prevencije ateroskleroze:
- Zdrav stil života;
- pravilna prehrana;
- visoka motorička aktivnost;
- odustati od pušenja;
- odbijanje alkohola;
- kontrola krvnog tlaka;
- jesti svježe voće i povrće;
- zamjena životinjskih masti biljnim;
- dani posta;
- svakodnevni trening pamćenja.
Atrofija mozga je bolest koja se ne može liječiti modernim lijekovima. Ovaj se prekršaj ne razvija odmah, ali na kraju završava u demenciji..
Za sprječavanje negativnih posljedica potrebno je pridržavati se preventivnih mjera. Između ostalog, u prisutnosti bilo kakvih problema, vrlo je važno na vrijeme se posavjetovati s liječnikom - to će pomoći u održavanju dobrog zdravlja dugi niz godina..
Video: Mozak i njegove funkcije
Struktura i funkcija mozga. Kako mozak reagira na vanjske podražaje i što trebate znati o mogućem oštećenju mozga.
Atrofija mozga: uzroci, simptomi, dijagnoza
Atrofične promjene moždane kore dovode do uništavanja neuronskih veza, smanjenja aktivnosti funkcionalnih centara. Stanje dovodi do poremećenog intracerebralnog metabolizma, demencije, stvaranja niza mentalnih bolesti (Alzheimerova, amiotrofična lateralna skleroza, demencija).
Klinički simptomi ovise o vrsti, stadijumu, stupnju bolesti. Oblik multisustava popraćen je difuznom smrću neurona, postupnim gubitkom tjelesnih funkcija.
MRI atrofija mozga
Uzroci atrofije mozga
Nakon 50 godina povećava se rizik od neurodegenerativnih stanja. Provocirajući faktori povećavaju vjerojatnost nastanka nozološkog oblika:
- Smanjena funkcija bubrega (insuficijencija);
- Produljeno povećanje intrakranijalnog tlaka (hidrocefalus);
- Česta upotreba alkohola, droga;
- Infektivno oštećenje moždane kore (retrovirusi, poliomijelitis, encefalitis);
- Traumatična ozljeda mozga;
- Vaskularne bolesti (tromboza, ateroskleroza, aneurizma);
- Metabolički uvjeti;
- Duševne bolesti - Alzheimer, Itsenko-Cushingov sindrom, Parkinson, Whipple, Gellerwarden-Spatz.
Povećava vjerojatnost nozologije - metabolički poremećaji, povrede rođenja, genitalne infekcije, nedostatak vitamina B skupine, folna kiselina.
Glavni uzroci atrofije moždane kore
Znanstvena istraživanja pokazuju veliku vjerojatnost oštećenja kortikalnih i potkortikalnih struktura kod ljudi 50-55 godina zbog genetske predispozicije. Kortikalna atrofija razvija se kod pacijenata s nasljednom koreijom Huntington-a..
- Traumatske ozljede mozga, popraćene hematomima, smrću neurona, stvaranjem cista;
- Kronični alkoholizam, ovisnost o drogama, uporaba određenih lijekova osigurava smanjenje debljine hemisfera mozga, potkortikalne kuglice. Dugotrajna intoksikacija alkoholom krši unutarćelijski metabolizam, osigurava postepenu smrt neurona;
- Kronična cerebralna (cerebralna) ishemija nastaje vaskularnim bolestima (ateroskleroza, hipertenzija). Manjak kisika doprinosi nepovratnoj smrti tkiva;
- Kongenitalni hidrocefalus u novorođenčadi dovodi do povećanja intrakranijalnog tlaka, atrofije moždane tvari;
- Više od sedamdeset posto slučajeva bolesti kod ljudi starijih od 55 godina uzrokovano je neurodegenerativnim bolestima - Peak, Levy, Alzheimer, Parkinson. Nozologije tvore senilnu demenciju.
Manje učestali etiološki čimbenici nozologije - hipoksija novorođenčeta, hidrocefalus, višestruke urođene ciste kod djeteta.
Uzroci cerebralne atrofije novorođenčeta
Glavni etiološki čimbenik u smanjenju debljine hemisfera novorođenčeta je intrauterina hipoksija, problemi tijekom porođaja. Oštećenje djetetove glave pri prolasku kroz porođajni kanal izaziva kraniocerebralnu ozljedu, doprinose pojavi hidrocefalusa (kapljica).
Uzroci atrofičnih moždanih promjena u novorođenčadi:
- Oštećenje kostiju lubanje;
- Povećana cerebrospinalna tekućina (hidrocefalus);
- Intrauterine infekcije (citomegalija, herpes, meningitis).
Ne postoje učinkoviti tretmani nerotalne atrofije. Pravodobno otkrivanje s MRI omogućava vam propisati terapiju za održavanje, smanjiti napredovanje bolesti. Blage promjene su u korelaciji s terapijom lijekovima. Dijete će moći pohađati vrtić, studirati u posebnoj školi.
Subatrofija mozga - prva faza senilne demencije
Prije pojave kliničkih simptoma razvijaju se subatrofične promjene. Vanjski simptomi su odsutni. Stanje je popraćeno djelomičnim smanjenjem funkcije segmenta hemisfere..
Morfološke vrste subatrofije:
Prvu raznolikost karakterizira smanjenje mentalne aktivnosti, gubitak govora i motoričkih funkcija.
Oštećenje frontotemporalnih područja dovodi do smanjenja slušne sposobnosti osobe, gube se komunikacijske funkcije (poteškoće u komunikaciji s drugim ljudima), funkcionira kardiovaskularni sustav.
Subatrofija smanjuje količinu sive i bijele tvari. Pojavljuju se kršenja provodnosti, motoričke funkcije, male motoričke aktivnosti.
Značajke kortikalne atrofije
Smrt kortikalnih stanica započinje s prednjim režnjevima, gdje su smještena funkcionalna središta kontrole pokreta, govora. Atrofija se postupno širi na okolne strukture. U starijih ljudi patologija dovodi do senilne demencije.
Difuzne kortikalne promjene popraćene su poremećajem mikrocirkulacije, progresivnim kliničkim simptomima. Fine motoričke sposobnosti gornjih ekstremiteta, poremećena je koordinacija pokreta. Patološki kompleks dovodi do Alzheimerove bolesti, senilne demencije.
MRI za kortikalnu atrofiju pokazuje smanjenje veličine frontalnih režnja. Ako postoje promjene na obje strane, poremećen je rad unutarnjih organa kojima upravljaju frontalni režnjevi.
Kongenitalna kortikalna atrofija novorođenčeta lokalizirana je s jedne strane. Simptomi su blagi. Uz pomoć rehabilitacijskih postupaka moguće je socijalizirati dijete.
Klinički simptomi multisistemske atrofije
Difuznu neurodegeneraciju prate problemi iz genitalne, mokraćne sfere. Nekroza mnogih dijelova mozga istodobno je praćena raznim kliničkim simptomima:
- Mišićni tremor u Parkinsonizmu;
- Slaba hod, koordinacija mobilnosti;
- Gubitak erekcije;
- Vegetativno-vaskularni poremećaji.
Prije pojave magnetske rezonancije rana dijagnoza bolesti je problematična. Samo nuklearna magnetska rezonanca potvrđuje smanjenje debljine cerebralnog parenhima.
Klinički simptomi cerebralne atrofije
Manifestacije patologije u velikoj mjeri određuju uzroci i izazivački čimbenici. Većina starijih osoba ima demenciju, sindrom frontalnog režnja, unutarnju patologiju više organa.
Što je sindrom frontalnog režnja:
- Nedostatak apetita;
- Gubitak pamćenja, intelektualna aktivnost;
- Česti emocionalni slomi;
- Nedostatak komunikacije s ljudima oko sebe;
- Razdražljivost;
- Nedostatak samokritike.
Psiho-organski sindrom popraćen je cerebroastenskim poremećajima, afektivnim poremećajima, amnezijom.
Adekvatna procjena događanja iz okoliša, samokritika pacijenta izostaju. Pojavljuje se primitivno razmišljanje, jednostrani prikaz suštine detalja. Opskrba govorom opada, pojavljuje se paramnezija.
Istovremeni afektivni poremećaji dovode do depresivnog sindroma, neadekvatnog mentalnog stanja. Plašljivost, ogorčenost, razdražljivost, nerazumna agresija - tipične manifestacije patologije.
Vrste i klasifikacija atrofije mozga
Prema stupnju opasnosti dijele se dvije vrste atrofičnih promjena u mozgu:
Prva vrsta je prirodna. Tijekom ljudskog razvoja prvo prati smrt pupčane arterije i duktus arteriosus (novorođenčad). Tkivo timusa izgubljeno nakon puberteta.
U starosti se degenerativne promjene na genitalnom području. U starijih ljudi pojavljuju se kortikalna destrukcija, involucija frontalnog dijela. Stanje je fiziološko.
Vrste patološke atrofije:
- Disfunkcionalna - razvija se s padom funkcionalne aktivnosti mozga;
- Kompresija - izazvana povećanim pritiskom na moždano tkivo (hidrocefalus, hematom, veliko nakupljanje krvi);
- Ishemična (discirkulatorna) nastaje zbog suženja lumena arterija s aterosklerozom, ugrušcima krvi, povećanom neurogenom aktivnošću. Generalizirana cerebralna hipoksija prati ne samo mentalnu demenciju, sklerotične intracerebralne promjene;
- Neurotički (neurogeni) nastaju zbog smanjenja opskrbe živčanih impulsa u unutarnji organ. Stanje se formira zbog postupnog krvarenja, prisutnosti intracerebralnih tumora, atrofije optičkog ili trigeminalnog živca. Javlja se s kroničnom intoksikacijom, izlaganjem fizičkim čimbenicima, terapiji zračenjem, dugotrajnim liječenjem nesteroidnim protuupalnim lijekovima;
- Dishormonalna - javlja se na pozadini endokrinog neravnoteže iz jajnika, testisa, štitnjače, mliječnih žlijezda.
Morfološke vrste atrofije mozga:
- Glatka - površina mozga je izglađena;
- Grudasti - neravnomjerna raspodjela područja nekroze tvori posebnu strukturu;
- mješovit.
Razvrstavanje prema prevalenciji štete:
- Fokalno - mogu se pratiti samo određena područja atrofičnog oštećenja moždane kore;
- Difuzna - širi se po cijeloj površini parenhima;
- Djelomična - nekroza ograničenog dijela mozga;
- Kompletna - atrofične promjene u bijeloj i sivoj tvari, degeneracija trigeminalnog i optičkog živca.
Priroda morfoloških promjena u mozgu otkriva skeniranje magnetskom rezonancom. Skeniranje treba obaviti nakon pojave prvih kliničkih simptoma..
Oblici atrofije multisustava
Opasnost od višestrukih lezija moždanih struktura određena je složenim patološkim oštećenjima s hemisfera, potkožnih formacija, moždanog tkiva, kičmenog debla, bijele materije. Istodobne promjene vidnog živca dovode do sljepoće, trigeminalnog živca - kršenja inervacije lica.
Oblici multisistemske atrofije:
- Olivopontocerebellar - oštećenje mozga s oštećenom pokretljivošću;
- Striatonigralna degeneracija - mišićni tremor s manifestacijama parkinsonizma;
- Shay-Draegerov sindrom - vegetativno-vaskularna distonija, snižava krvni tlak;
- Kugelberg-Velander amiotrofija - atrofija mozga s hipotrofijom mišića, hiperplazija vezivnog tkiva.
Simptomi su određeni prevladavajućim oblikom lezije..
Glavne faze atrofičnih promjena mozga
Bolest ima pet stupnjeva naravno. Kliničkim simptomima moguće je potvrditi nosologiju, počevši od drugog ili trećeg stupnja..
Stupnjevi kortikalne atrofije:
- Klinički nema simptoma, ali patologija brzo napreduje;
- 2 stupnja - karakterizira pad društvenosti, nedostatak adekvatnog odgovora na kritike, povećava se broj sukoba s ljudima oko njih;
- Nedostatak kontrole ponašanja, bespotreban bijes;
- Gubitak adekvatne percepcije situacije;
- Isključenje psihoemocionalne komponente reakcija u ponašanju.
Identifikacija bilo kojeg simptoma zahtijeva dodatno proučavanje strukture mozga..
Načela dijagnoze atrofije
Početna faza uključuje prikupljanje anamneze, pregled, fizikalni pregled. Druga faza su kliničke i instrumentalne metode (ultrazvuk, CT, MRI mozga, scintigrafija, PET / CT). Oštećenje vidnog živca potvrđuje se oftalmoskopijom, tonometrijom, kontrastnom CT ili MRI angiografijom.
Najbolji način za prepoznavanje patologije mekog tkiva mozga je MRI. Postupak se mora izvesti nekoliko puta (s razlikom od mjesec dana) kako bi se otkrila atrofija različitih dubina, prevalencije.
Pregled magnetskom rezonancom otkriva i najmanje lokalne žarišta, pomaže u ispravnom određivanju stupnja napredovanja bolesti.
Nazovite nas na 8 (812) 241-10-46 od 7:00 do 00:00 ili ostavite zahtjev na web mjestu u bilo koje prikladno vrijeme
Cerebralna atrofija mozga: uzroci, simptomi i faze promjene, liječenje i posljedice
Atrofija mozga je nepovratno, progresivno stanje s kršenjem osnovnih funkcija mozga koje se javljaju iz više razloga, što dovodi do demencije.
opće informacije
Atrofija mozga je pojam za smanjenje volumena mozga. Ali ovo je samo radiološki nalaz, koji sam po sebi ne znači ništa. Ocjenjuje se isključivo u kombinaciji s kliničkim manifestacijama..
Atrofija mozga (kôd ICD-10 - G31.1) očituje se kontrakcijom mozga u odnosu na lubanju, ekspanzijom rezova između konvolucija, a često i povećanjem volumena cerebralnih ventrikula. Najčešće je ovo stanje uzrokovano starošću, lošom opskrbom krvi mozgom, metaboličkim poremećajima. Simptomi mogu biti različiti. Ponekad nema znakova atrofije.
Promjene mozga uzrokovane starenjem (senilna atrofija)
U prosjeku je moždana težina 1300 g kod žena i 1400 g u muškaraca. Maksimalno dostiže u dobi od 30-40 godina. U narednom razdoblju započinje njegov spor početni pad. Ubrzanje atrofičnih promjena u mozgu počinje nakon 60 godina, kod žena nešto ranije.
Ali postoje značajna individualna odstupanja od prosjeka. Nastaju zbog genetskih utjecaja, razvoja ateroskleroze. Do 70. godine volumen mozga prelazi 90% volumena kranijalne šupljine, a zatim se postupno smanjuje na 80%. Makroskopska manifestacija atrofije je lagano sužavanje savijanja i produbljivanje utora. Smanjenje volumena bijele tvari dovodi do širenja ventrikula; meka ljuska makroskopski otvrdne uz umjereno povećanje ligamenata.
Uz atrofiju u starosti, smanjenje dendrita, proliferaciju lipofuscina u citoplazmi neurona, mikroskopski se otkriva općenita mala smrt neurona. Amiloidne naslage pojavljuju se u zidovima malih posuda i perivaskularno. Degenerativne promjene pojavljuju se u sivoj tvari.
Ti podaci nisu patognomonični za dobnu atrofiju. Javljaju se i u drugim stanjima koja pripadaju skupini degenerativnih bolesti središnjeg živčanog sustava..
Demencija (demencija)
Demencija je klinički sindrom koji je dio najmanje 50 različitih bolesti. Oko 80% bolesnika s demencijom pati od Alzheimerove bolesti. Okidač je niz kršenja. Primarne degenerativne bolesti središnjeg živčanog sustava:
- Huntingtonova bolest;
- Parkinsonova bolest;
- ostali uvjeti.
Skupina različitih ozljeda mozga:
- metaboličke bolesti;
- vaskularne promjene;
- hipertermija;
- hipoksija;
- tumori (karcinom);
- posttraumatska stanja;
- hidrocefalus;
- encefalitis;
- oštećenja mozga toksinima, drogama, alkoholom, drogama.
Starenje atrofije mozga samo po sebi nije uzrok demencije. Ranije korišteni izraz "senilna demencija" nije u korelaciji s bilo kojim morfološkim ili klinički različitim subjektom. Starost i demencija nisu sinonimi.
Također je i ranije postojala definitivna veza između demencije i manifestacija organa vikara. Danas je dokazan nedostatak povezanosti tih uvjeta..
patogeneza
Formiranje procesa je prilično komplicirano. Postoji nekoliko trenutaka. Općenito govoreći, vrijedi nazvati sljedeće načine:
Kongenitalne genetske abnormalnosti. Oni su relativno rijetki, ali između svih ostalih razloga nose najveću opasnost. Temelji se na mutaciji koja se prenosi s "neispravnim" biološkim materijalom. Put nasljeđivanja nije točno poznat. Međutim, takva se kršenja javljaju najteže i teško ih je usporiti. Progresija je izuzetno brza / Peak sindrom je primjer.
Pažnja: Primarni oblici atrofije mozga ne podliježu kvalitativnoj korekciji. Ostaje se boriti samo sa simptomima.
Stečeni patološki procesi, organske promjene. Širši sloj mogućih problema. Oni uključuju poremećaje kardiovaskularnog sustava, porast intrakranijalnog tlaka na pozadini oštećenog odljeva cerebrospinalne tekućine (cerebrospinalne tekućine) i postupnu smrt neurona. To uključuje i poremećaje u mozgu nakon ozljeda. Utjecaj bolesti na vjerojatnost razvoja atrofije ogroman je. Ali niti jedan liječnik ne može točno reći koji su rizici..
Utjecaj negativnih čimbenika izvana
Bilo da se radi o ionizirajućem zračenju, utjecaju na tijelo otrovnih, otrovnih komponenti, konzumaciji velikog broja soli teških metala. Ljudi se mogu susresti sa sličnim problemima kada rade u opasnim industrijama u kemijskoj industriji, tekstilnim tvornicama itd..
Takvi oblici patološkog procesa su složeni u pogledu liječenja, jer provokator faktora brzo uništava neurone. Ne podliježu oporavku. Liječnici moraju usporiti poremećaj, kao i rehabilitirati pacijenta.
Bez obzira na specifični patogenetski trenutak, bolest se razvija po istom obrascu: nastaje nekroza (smrt) živčanih vlakana, u cijelim nakupinama - to su atrofične promjene u mozgu.
Koliko brzo to ovisi o konkretnom kliničkom slučaju. Počinje neurološki deficit, smanjuje se volumen mozga. Na kraju, ako ništa nije učinjeno, pacijent pada u vegetativno stanje i umire.
U svim situacijama pravna sposobnost postupno propada, ličnost propada, što postaje čimbenikom bespomoćnosti, invalidnosti. Takva osoba treba stalnu njegu.
Klasifikacija
Podjela patološkog procesa provodi se prema nekoliko kriterija. Glavni i najčešći je vrsta poremećaja.
Primarni oblik
Razvija se na pozadini genetskih anomalija, nedostataka. Relativno je rijetka, ali predstavlja ogromne poteškoće u pogledu terapije.
Oporavak je u principu nemoguć, ostaje samo smanjiti intenzitet simptoma. Štoviše, prognoza je uvijek nepovoljna, pacijent se u nekoliko godina zaroni u stanje duboke invalidnosti, a potom umre.
Okidački mehanizam za nastanak cerebralne atrofije jesu ozljede, infekcije, drugi negativni čimbenici.
Sekundarni oblik
Promatra se mnogo češće. Intenzitet simptoma, put i priroda tečaja, drugi trenuci ovise o konkretnom uzroku.
U nekim je slučajevima moguće prilično uspješno stabilizirati razvoj patološkog procesa, održavajući pacijenta u normalnom stanju dugi niz godina.
Stupanj kršenja
Druga metoda klasifikacije je frakcijska, temelji se na stupnju umiješanosti moždanih struktura u kršenje.
- Kortikalna atrofija. Karakteriziraju ga lokalne promjene živčanog tkiva. U pravilu dolazi do atrofije moždane kore, a najčešće na razini frontalnih režnja. Osoba brzo pada u neadekvatnost, gubi sposobnost emocionalne, mentalne samoregulacije i postaje teret za rodbinu.
- Oblik multisustava. Difuzna je. Nešto je rjeđa. Karakteristično je obilježje razvoja skupine žarišta atrofije. Proces nastaje zbog genetskih nepravilnosti, urođenih čimbenika, ozljeda, infekcija. Moguće je postati nakon moždanog udara. Liječenje nema velikog učinka.
- Generalizirana atrofija. Još izraženiji oblik postupka sušenja. Pogođen je cijeli mozak. Uglavnom počinje usred trenutne demencije. Senilna i druge vrste, uključujući Alzheimerovu bolest.
Faze razvoja
Podjela je moguća i u fazama razvoja poremećaja. Zatim razgovaraju o insceniranju kršenja zakona. Ukupno se nazivaju tri faze nastanka problema:
- Prvi. U pratnji minimalnih atrofičnih promjena. Pacijent još ništa ne sumnja. Međutim, već su prisutni poremećaji neurološke sfere. Prvi znakovi uključuju: smanjenje kvalitete, produktivnosti razmišljanja, oslabljenu memoriju, ponašanje. Pacijent je još uvijek u stanju prepoznati sebe, kontrolirati vlastito ponašanje.
- Druga faza. Prate ga mnogo izraženija odstupanja. Oni postaju uočljivi na prvi pogled. Tipični problemi s razmišljanjem, govorom. Razvija se zaborav. Paradoksalno je činjenica održavanja emocionalne komponente. Ako se osoba uznemiri zbog bilo čega, brzo će zaboraviti na to, ali negativni utjecaj ostaje. Ponašanje se postupno poremeti. Pacijent postaje ne sasvim adekvatan, ekscentrični trikovi su karakteristični.
- Treća faza određena je ukupnom degradacijom pojedinca. Izgubljene su funkcije veće živčane aktivnosti. Pacijent više nije u stanju razmišljati ili djelovati. Ovisi o ljudima koji se brinu za njega.
- Ne kaže, slabo reagira na sve vanjske podražaje. Ne pokazuje emocije. Iz te države više ne može biti izlaza. Već nekoliko godina ljudi i dalje nastavljaju funkcionirati ovako. Ali najčešće umire brže, od zastoja u tijelu i komplikacija.
Klasifikacije koriste stručnjaci u različitim varijacijama. Glavni zadatak je najpreciznije opisati patološki proces. Razumijevanje suštine fenomena ovisi o terapiji, njezinoj kvaliteti i vjerojatnosti učinkovite pomoći..
Uzroci patologije
Degenerativne bolesti središnjeg živčanog sustava - prilično široka i fragmentirana skupina. Prednja granica promjene je uništavanje neurona upalnog, toksičnog ili metaboličkog porijekla. Mnogi su slučajevi obiteljskog podrijetla, njihova etiologija nije poznata. Pojavljuju se uglavnom u odrasloj dobi, često u predškolskom razdoblju. Poremećaji utječu na jedan ili više funkcionalnih neuronskih sustava, dok ostali sustavi ostaju netaknuti. Skupina bolesti koja utječe na moždanu koru uključuje Alzheimerove bolesti i pik.
Alzheimerova bolest (prenilna demencija)
Glavna strukturna promjena je smanjenje broja neurona, promjena neurofibrila, granutokolarnih tijela u citoplazmi neurona (vakuoli 3-5 mikrona, sa središnjim sitnozrnatim oblikom).
Mozak je obično smanjen. Njegova težina može biti manja od 900 g. Zakrivljenost se sužava, žljebovi se šire. Maksimalne promjene događaju se u okcipitalnom i prednjem režnja. Dolazi do poraza bijele materije, hipokampusa, bazalnih ganglija. Mozak i deblo ostaju uglavnom nepromijenjeni. Atrofija je popraćena ekspanzijom lateralnih ventrikula (hidrocefalus).
Alzheimerova bolest je najčešći uzrok demencije. U pravilu, započinje prije 50 godina, karakterizira je sporo napredovanje (10 i više godina). Smrt obično nastaje od interkurentne infekcije, obično bronhopneumonije. Žene se razbole češće od muškaraca; incidencija je sporadična. Autosomno recesivno nasljeđivanje s genetskim oštećenjem kromosoma 21 također je dokumentirano..
Kod Downovog sindroma, kod ljudi starijih od 40 godina, Alzheimerova bolest je pravilo. Uzrok nije poznat; biokemijski na zahvaćenim mjestima otkriven je nedostatak holinacetiltransferaze i acetilkolinesteraze. Učinak kronične intoksikacije aluminijom koji se uzima u obzir nije pouzdano dokazan..
Vrhunska bolest
Glavna strukturna promjena je postepeno bipolarno (pogođene su obje hemisfere - hemisfere) izumiranje neurona, uočeno tijekom reprodukcije astrocita. U susjednoj bijeloj tvari prikazana je demijelinacija, gubitak živčanih vlakana. U citoplazmi perzistentnih neurona prisutna su vršna tijela koja su zaobljene argirofilne formacije. Oni nastaju pleksusom atipičnih neurofibrila; njihovo je podrijetlo nejasno.
Atrofija se u pravilu očituje u prednjem i vremenskom režnja. Pogođeni zglobovi su smanjeni, cijeli režanj ima krutu konzistenciju (lobarna skleroza). Atrofija moždane kore se također može pojaviti nepravilno, rijetko difuzno. Kršenje se može pojaviti u bazalnim ganglijima, u hipokampusu i drugim područjima središnjeg živčanog sustava..
Peakova bolest je bolest srednje i starije dobi. Javlja se sporadično, rjeđe - obiteljski. Uzrokuje oko 5% svih slučajeva demencije. Više utječe na muškarce.
Degenerativne bolesti koje utječu na ekstrapiramidalni sustav
Ekstrapiramidalni sustav uključuje:
- bazalni gangliji;
- subtalamičko jezgro;
- crna materija;
- crvena jezgra;
- jezgra talamusa;
- moždano deblo.
Oštećenja ekstrapiramidalnog sustava dovode do niza poremećaja, uključujući:
- akinesis;
- kršenja posturalnog refleksa;
- kršenje normalnog mišićnog tonusa;
- parcijalna pareza (paraliza).
- Promjene u mozgu mogu biti ili ograničene, žarišne ili difuzne..
Huntingtonova bolest
Glavna strukturna promjena je smrt moždanih stanica u kaudata i bazalnoj jezgri. Promjene započinju smanjenjem broja malih, kasnije velikih neurona, uz povećanje broja glijalnih stanica. Nepovratan gubitak neurona u različitom stupnju primjećen je i u drugim jezgrama ekstrapiramidnog sustava, u korteksu, moždanu masu. Atrofija bazalnih ganglija, posebno redukcija jezgre kaudata u tanki sloj, dovodi do značajnog širenja lateralnih ventrikula. Hidrocefalus često dovodi do ciste cerebrospinalne tekućine.
Pixelization
Za razliku od primarne kortikalne i potkortikalne (subkortikalne) degeneracije, gyrus i kortikalni slojevi nisu značajno prošireni. Težina mozga smanjuje se na 30%. Atrofija sive tvari u korelaciji je sa smanjenjem volumena bijele tvari.
Bolest obično počinje između 30 i 50 godina, rijetko u mlađoj dobi. Za njega je tipična autosomno dominantna vrsta nasljeđivanja s lokalizacijom na 4. kromosomu. Bolest napreduje u roku od 15-20 godina.
Parkinsonova bolest
Glavna strukturna promjena u kortikalnoj cerebralnoj atrofiji koja prati Parkinsonovu bolest je postupno nestajanje neurona u pigmentiranim jezgrama supstancije nigra i lokusa, u manjoj mjeri u dorzalnom motornom jezgru vagusnog živca. Nekroza neurona popraćena je množenjem astrocita. U citoplazmi stalnih neurona prisutna su Levy tijela, često nekoliko u jednoj stanici. Mnoga Levijeva tijela mogu se nalaziti i u hipotalamusu i drugim područjima središnjeg i perifernog živčanog sustava; veće uključivanje moždane kore dio je kliničkih manifestacija demencije. Ozbiljnost kliničkih znakova korelira s gubitkom neurona koji sadrže dopamin. Dopamin se značajno smanjuje i u ostalim dijelovima središnjeg živčanog sustava, uglavnom u striatumu..
Parkinsonova bolest se ne pojavljuje istovremeno kod identičnih blizanaca, što naglašava utjecaj vanjskih čimbenika.
Degenerativne bolesti mozga
Uz atrofiju cerebeluma, njegovog korteksa, eferentnih i aferentnih moždanih puteva. Uključuju veliki broj rijetko pronađenih jedinica s različitom topografijom i stupnjem degenerativnih promjena. Morfološke promjene mogu biti žarišne, difuzne, a utječu na neke sustave moždanih puteva (olivopontocerebelarna atrofija, dentofacijalna atrofija, degeneracija optičkog hlađenja). Cerebelarna degeneracija je također dio degeneracije kralježnice (morbus Friedreich) i paraneoplastičnih promjena.
Multipla skleroza
Multipla skleroza je autoimuna upalna, demijelinizirajuća i neurodegenerativna bolest uzrokovana patološkim imunološkim odgovorom usmjerenim protiv živčanog sustava, mozga i leđne moždine. Poznavanje procesa i mehanizama koji dovode do oštećenja ili nestanka neuroaksonskog citoskeleta postupno raste..
U kliničkoj slici u početku dominiraju upala i demijelinizacija. Ali postoje dokazi da se čak i u ranom razdoblju, posebno u progresivnoj fazi, razvijaju trajne disfunkcije koje ne reagiraju na liječenje. Progresivne neurodegenerativne promjene koreliraju s ovim stanjem. MRI pokazuje porast generalizirane moždane atrofije; dolazi do ozljede leđne moždine.
Histopatološka ispitivanja pokazuju značajnu patologiju sive tvari mozga zajedno s oštećenjem bijele tvari (posebno u korteksu, talamusu i drugim dijelovima mozga, koji se u zajednici nazivaju tamno siva tvar). U tim se strukturama događaju iste promjene kao u bijeloj tvari, ali s prevlašću aktivirane mikroglije i prisutnošću makrofaga koji sadrže mijelin.
Traumatično oštećenje mozga
Lezije mozga uzrokovane moždanim udarom, napadom epilepsije ili traumom (ozljeda glave, potres mozga) često dovode do ometanja protoka krvi, dakle, do poremećaja prehrane mozga, gubitka vitalne razine kisika i hranjivih sastojaka. To dovodi do smrti stanica i kasnije atrofije. U nedostatku pravodobnog liječenja stanja, vrlo je velika vjerojatnost kognitivnog deficita ili čak smrti..
Manjak vitamina
Produljeni nedostatak vitamina B12 u prehrani može dovesti do atrofije mozga. Studija koju su proveli znanstvenici sa Sveučilišta u Oxfordu pokazala je da su ljudi s nižom razinom B12 imali gubitak volumena koji je bio veći od volontera s višom razinom ovog vitamina..
Manjak B12 u prehrani opasan je za trudnice. Može izazvati neželjenu težinu novorođenčadi, inzulinsku rezistenciju. Oni. dijete ima povećan rizik za dijabetes.
Depresija
Istraživači sa sveučilišta Yale došli su do zaključka da jaka depresija može uništiti neurone i smanjiti ljudski mozak. Tijekom pretjeranog iskustva može se dogoditi "prebacivanje" jednog faktora transkripcije koji kontrolira više gena..
Atrofija mozga uzrokovana teškom depresijom i kroničnim stresom može dovesti do emocionalnih i kognitivnih problema..
Znanstvenici sa sveučilišta Yale identificirali su jedan od uzroka ove pojave. Usporedili su ekspresiju gena depresivnog i nedepresivnog moždanog tkiva. Uzorci su uzeti iz banke mozga gdje se pohranjuju organi donora za znanstvena istraživanja..
Mozak depresivnih ljudi pokazao je znakove smanjene ekspresije gena potrebnih za održavanje strukture i funkcije sinapsi koje vežu neurone koji pretvaraju živčane impulse. Najmanje 5 ovih gena regulirano je jednim transkripcijskim faktorom, GATA1. Njegova aktivacija "isključuje" gene potrebne za održavanje sinapsi. Njihov se broj smanjuje, sinapse slabe, što zauzvrat dovodi do gubitka moždane mase, razvoja subatrofičnog stanja. Njegova aktivacija kod pokusnih glodavaca uzrokovala je simptome depresije. To sugerira da GATA1 sudjeluje ne samo u smanjenju volumena mozga, već i u razvoju depresivnih simptoma. Znanstvenici također sugeriraju da njegove genetske inačice mogu utjecati na podložnost osobe stresu i depresiji..
antipsihotici
Poremećena koordinacija pokreta, drhtavica, nemirnih udova... Ovo su nuspojave koje mogu pratiti prvu fazu liječenja shizofrenije. Pojavili su se i kod zdravih odraslih volontera koji su sudjelovali u istraživanju nuspojava lijeka Haloperidol, obično propisanog za shizofrenike. Već 2 sata nakon primjene ove tvari, volonteri su imali problema s pokretljivosti. MRI mozga pokazao je da su povezani sa smanjenjem volumena sive tvari u odjelu zvanom striatum, koji je odgovoran za kontrolu pokreta.
Ali učinak lijeka bio je privremen - nekoliko dana nakon eksperimenta, volumen mozga dobrovoljaca vratio se na prvobitnu razinu. Prema znanstvenicima, ovaj rezultat može uvjeriti ljude koji imaju paničan strah da će im droga uništiti moždane stanice..
Mrtvi neuroni mozga se ne obnavljaju, stoga s uništenjem lijeka povratak u izvorni volumen nije moguć. Stoga znanstvenici vjeruju da je razlog smanjenja volumena privremeno smanjenje broja sinapsi (funkcionalnih veza između neurona). Odgovornost za to najvjerojatnije je BDNF protein koji je uključen u sinapse i nestaje nakon uporabe antipsihotičkih sredstava..
Alkohol
Iako umjerena konzumacija alkohola može biti korisna za srce, pretjerane količine su štetan učinak za mozak..
Iako je umjerena cerebralna atrofija česta u starosti, istraživanja pokazuju da je kod alkoholičara taj proces znatno ubrzan, a posljedice dramatičnije..
Pored toga, smrt neurona uzrokovanih alkoholom izraženija je kod žena. Nije ni čudo. Poznato je da žene reagiraju na alkohol drugačije od muškaraca. Osjetljiviji su na njega i brže ga upijaju..
Veća ranjivost žena na pijenje alkohola potvrđuje i činjenica da imaju cirozu jetre, oštećenje srčanog mišića, živci se razvijaju mnogo brže nego kod muškaraca alkoholičara. Isto pravilo vrijedi i za oštećenje mozga..
Opći simptomi
Klinička slika određena je lokalizacijom poremećaja. Ako uzmemo generalizirani kompleks manifestacija, možemo imenovati dvije glavne skupine:
- Kršenja veće živčane aktivnosti.
- Problemi s ponašanjem i samoregulacijom.
- Prvi se odnosi na porast pojava deficita.
S oštećenjem frontalnog režnja pojavljuju se sljedeći simptomi:
- Slabost skeletnih mišića. Smanjen ton. Do nemogućnosti normalnog kretanja.
- Teška vrtoglavica. Problemi s koordinacijom pokreta. Osoba je često prisiljena na ograničavanje tjelesne aktivnosti kako ne bi izazvala porast kršenja.
- Epileptični napadi s jakim tonično-kloničnim napadima. Napetost i bolne kontrakcije mišića. Ponavljanje epizoda moguće je više puta.
Uključenost u patološki proces temporalnih režnjeva prepun je razvoja sljedećih simptoma:
- Govorni poremećaji. Afazija je vrsta nemogućnosti govora. Leksički sustav postaje slab. Kao vokabular. Osoba gubi sve vještine verbalne komunikacije.
- Problemi sa sluhom. Sve do potpunog gubitka ovog osjećaja.
- Halucinacije. Po vrsti glasova u glavi. Nejasni zapisi zvuka.
- Epileptični napadaji. Isto kao kod lezija frontalnih režnja.
Uništavanje i iritacija parietalne regije prati teška klinika:
- Osjetljivost tkiva opada.
- Osoba nije u stanju prepoznati predmete sa zatvorenim očima..
- U teškim situacijama dolazi do poricanja vlastitih dijelova tijela. Pacijent tvrdi da nema ruke, noge, organe.
- Mogući gubitak mirisa ili njegovo značajno slabljenje.
Atrofične promjene u mozgu na razini okcipitalnih režnja prate vizualni simptomi:
- Oštrina vida.
- Najjednostavnije halucinacije u obliku iskre, zvijezda.
- Moguće je potpuno sljepilo na jednom ili u oba oka.
Te se manifestacije povećavaju postupno, intenziviraju se bez medicinske korekcije u nekoliko mjeseci.
Atrofiju cerebralne kosti prati vrtoglavica, poremećena koordinacija, nemogućnost orijentacije u prostoru.
Uz opisane manifestacije, raste i osobna degradacija. To se osjeća na tri načina:
- Inteligencija opada. Produktivnost razmišljanja je nedovoljna. Pacijent je u stanju postupnog pada kognitivne funkcije. Sjećanje također pati. Ovi su trenuci jasno vidljivi pri polasku određenih testova. Čak i najjednostavniji.
- Poremećeno ponašanje. Naglašene su najnegativnije osobine ličnosti. Agresivnost, razdražljivost, plačljivost i sklonost skandalima, sumnjivo meso do paranoje. Nemoguće je normalno komunicirati s takvom osobom.
- Napokon, emocionalna komponenta pati. Ako je u ranim fazama atrofije moždane kore i drugih struktura pacijent uznemiren, u stanju je depresije, pokazuje snažan utjecaj, kako poremećaj napreduje, sve je upravo suprotno. Postoji apatija, ravnodušnost. Voljno abnormalnosti kao kod shizofrenije u kasnijim fazama. Autizacija se postepeno povećava.
Simptomi cerebralne atrofije su ozbiljni. Ako se ništa ne napravi na vrijeme, nema šanse za spontanu regresiju. Samo će se pogoršati. Potrebna je sustavna uporaba lijekova.
Atrofija mozga kod djece
Smrt stanica mozga može se dogoditi ne samo zbog promjena povezanih s godinama i može se promatrati u starijih bolesnika, djeca mogu proći takvu patologiju. Atrofija mozga u novorođenčadi može biti potaknuta različitim čimbenicima, uključujući:
- prirođene malformacije središnjeg živčanog sustava;
- predispozicija za razvoj bolesti na genetskoj razini;
- vanjski utjecaji koji djeluju kao uvjeti za smrt moždanih stanica.
Ova situacija može nastati kao rezultat izlaganja djetetovim tijelima različitim čimbenicima kada je fetus još u maternici. To mogu biti utjecaji lijekova, zračenja, posljedice pijenja alkohola od strane trudnice, komplikacije trudnoće, traume koje je dijete primilo tijekom rođenja itd..
Dječji mozak ima dobru sposobnost oporavka i plastičnosti, pa mnogi negativni učinci prolaze bez traga. Stoga je izuzetno važno pravodobno izvršiti dijagnostiku i pružiti potrebnu pomoć..
Moždana atrofija kod djece možda ne signalizira odmah određene simptome. Vanjski simptomi mogu se pojaviti nešto kasnije:
- letargično stanje djeteta, ravnodušnost prema onome što se događa okolo;
- sporo zatvaranje fontanela;
- volumen glave se smanjuje;
- odgovor na vanjsku iritaciju usporava;
- gubitak apetita.
Atrofija mozga u novorođenčadi dijagnosticira se na temelju procjene različitih pregleda:
- Procjena na Apgar skali (ova procjena općeg stanja djeteta neposredno nakon rođenja po nizu pokazatelja).
- Pregled pedijatrijskog neurologa.
- Studija metaboličkih pokazatelja.
Pored toga, provode se brojni dodatni pregledi: tomografija, dopplerografija, neurosonografija itd..
Dijagnostika
Prvi korak u dijagnostici bolesti je temeljito istraživanje pacijenta kako bi se utvrdili simptomi koji ga uznemiruju, opće stanje, prag razmišljanja. Atrofične bolesti mozga sugeriraju obavezni rendgenski pregled, koji pregledava moždane režnjeve u slojevima, omogućava vam da otkrijete prisutnost tumora, hematoma, žarišta promjena.
Značajke terapije
Pri liječenju atrofije mozga važno je osobi pružiti dobru njegu, kao i povećanu pažnju rodbine. Za ublažavanje simptoma atrofije moždane kore propisano je samo liječenje manifestacija. Ako se otkriju prvi znakovi procesa atrofije, potrebno je stvoriti mirno okruženje za pacijenta. Ne bi trebao mijenjati standardni način života..
Najbolje je raditi obične kućanske poslove, podršku i brigu od voljenih osoba. Izuzetno je štetno držati pacijenta u medicinskoj ustanovi, jer će to samo pogoršati njegovo stanje i ubrzati rast bolesti.
Ostale metode liječenja uključuju:
- upotreba sedativa; upotreba lakih sredstava za smirenje;
- uzimanje antidepresiva. Ovi lijekovi pomažu osobi da održi mirno stanje..
Pacijent svakako treba stvoriti sve uvjete za aktivno kretanje, trebao bi se redovito baviti jednostavnim dnevnim aktivnostima. Između ostalog, osoba s takvim poremećajem ne bi trebala spavati tokom dana..
prevencija
Danas ne postoje efikasni načini za sprječavanje ove bolesti. Možete samo savjetovati, liječiti sve postojeće poremećaje na vrijeme, voditi aktivan život i imati pozitivan stav. Uporni ljudi često žive do vrlo stare dobi i ne otkrivaju znakove atrofije. Treba razumjeti da se tijekom godina ne mogu pojaviti samo poremećaji mozga - drugi organi podliježu promjenama. Ova stanja tijela povezana su s razvojem ateroskleroze krvnih žila, jer se kao rezultat ove bolesti sužavaju. Postoje ljudi kod kojih je razvoj ateroskleroze mnogo brži, što je razlog ranog trošenja tijela. Oni su opazili svijetle procese atrofije.
Načini prevencije ateroskleroze:
- Zdrav stil života;
- pravilna prehrana;
- visoka motorička aktivnost;
- odustati od pušenja;
- odbijanje alkohola;
- kontrola krvnog tlaka;
- jesti svježe voće i povrće;
- zamjena životinjskih masti biljnim;
- dani posta;
- svakodnevni trening pamćenja.
Atrofija mozga je bolest koja se ne može liječiti modernim lijekovima. Ovaj se prekršaj ne razvija odmah, ali na kraju završava u demenciji. Za sprječavanje negativnih posljedica potrebno je pridržavati se preventivnih mjera. Između ostalog, u prisutnosti bilo kakvih problema, vrlo je važno na vrijeme se posavjetovati s liječnikom - to će pomoći u održavanju dobrog zdravlja dugi niz godina..